"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)
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中文品名"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)的英文品名是"ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021061號, 有效日期是2024/11/28, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;GMP, 申請商名稱是美恩力有限公司.

#"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/28
發證日期2019/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402106100
中文品名"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)
英文品名"ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4320 可拆除式皮膚夾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ORANGE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/12/02
製造許可登錄編號QSD11971

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021061號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/28

發證日期

2019/11/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402106100

中文品名

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

英文品名

"ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4320 可拆除式皮膚夾

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;GMP

申請商名稱

美恩力有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路一段25號10樓之2

申請商統一編號

53735543

製造商名稱

ORANGE MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址

A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2019/12/02

製造許可登錄編號

QSD11971

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路一段25號10樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 相關資料

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53735543
原始登記日期20120223
核發日期20210814
廠商中文名稱美恩力有限公司
廠商英文名稱MENEY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
英文營業地址10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O博
電話號碼02-29151919
傳真號碼02-81926395
進口資格
出口資格
統一編號: 53735543
原始登記日期: 20120223
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 美恩力有限公司
廠商英文名稱: MENEY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
英文營業地址: 10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O博
電話號碼: 02-29151919
傳真號碼: 02-81926395
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/07
發證日期2022/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402294300
中文品名"尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)
英文品名"NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱GMI Corporatio
製造廠廠址700 International Drive, Franklin Indiana 46131, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2022/12/03
製造許可登錄編號QSD13807 QSD13839
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/07
發證日期: 2022/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402294300
中文品名: "尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)
英文品名: "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: GMI Corporatio
製造廠廠址: 700 International Drive, Franklin Indiana 46131, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/12/03
製造許可登錄編號: QSD13807 QSD13839

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2020/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402200900
中文品名"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2020/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402200900
中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20201006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402200900
中文品名"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20201006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402200900
中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201012
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401735002
中文品名"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/01/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401735002
中文品名: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20211230
發證日期20161230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401735002
中文品名"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20211230
發證日期: 20161230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401735002
中文品名: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170104
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/06
發證日期2016/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401604900
中文品名"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)
英文品名"ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3665 先天性髖關節移位外展夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/06
發證日期: 2016/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401604900
中文品名: "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3665 先天性髖關節移位外展夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210106
發證日期20160106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401604900
中文品名"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)
英文品名"ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3665 先天性髖關節移位外展夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20160107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210106
發證日期: 20160106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401604900
中文品名: "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3665 先天性髖關節移位外展夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20160107
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401734904
中文品名"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/01/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401734904
中文品名: "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20211230
發證日期20161230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401734904
中文品名"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20211230
發證日期: 20161230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401734904
中文品名: "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170104
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0010702
中文品名"芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱Wendy Medeiros dba wristwidget
製造廠廠址12-4250 Pahoa Kalapana Road Pahoa HI 96778, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0010702
中文品名: "芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: Wendy Medeiros dba wristwidget
製造廠廠址: 12-4250 Pahoa Kalapana Road Pahoa HI 96778, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/12/15
發證日期2017/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401861504
中文品名"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱TENORTHO S.R.L
製造廠廠址VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/12/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/12/15
發證日期: 2017/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401861504
中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: TENORTHO S.R.L
製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/12/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018615號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221215
發證日期20171215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401861504
中文品名"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱TENORTHO S.R.L
製造廠廠址VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20171221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221215
發證日期: 20171215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401861504
中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: TENORTHO S.R.L
製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20171221
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第021061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241128
發證日期20191128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402106100
中文品名"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)
英文品名"ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4320 可拆除式皮膚夾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ORANGE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191202
製造許可登錄編號QSD11971
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241128
發證日期: 20191128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402106100
中文品名: "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)
英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4320 可拆除式皮膚夾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ORANGE MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20191202
製造許可登錄編號: QSD11971

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401861508
中文品名"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱TENORTHO S.R.L
製造廠廠址VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401861508
中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: TENORTHO S.R.L
製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/17
發證日期2019/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600366800
中文品名"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱CANWELL MEDICAL CO, LTD.
製造廠廠址NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/17
發證日期: 2019/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600366800
中文品名: "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: CANWELL MEDICAL CO, LTD.
製造廠廠址: NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240117
發證日期20190117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600366800
中文品名"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱CANWELL MEDICAL CO, LTD.
製造廠廠址NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240117
發證日期: 20190117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600366800
中文品名: "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: CANWELL MEDICAL CO, LTD.
製造廠廠址: NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190119
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2016/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270205
中文品名"美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/26
發證日期: 2016/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270205
中文品名: "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260426
發證日期20160426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600270205
中文品名"美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20210305
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260426
發證日期: 20160426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600270205
中文品名: "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址: NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20210305
製造許可登錄編號: (空)

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第017369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/05
發證日期2017/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401736900
中文品名"美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱SAEYANG MICROTECH CO., LTD.
製造廠廠址348, SEONGSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, 704-900, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/01/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/05
發證日期: 2017/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401736900
中文品名: "美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD.
製造廠廠址: 348, SEONGSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, 704-900, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/12
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 相關資料

@ "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱美恩力有限公司
公司統一編號53735543
業者地址台北市中山區南京東路1段25號10樓之2
食品業者登錄字號A-153735543-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美恩力有限公司
公司統一編號: 53735543
業者地址: 台北市中山區南京東路1段25號10樓之2
食品業者登錄字號: A-153735543-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53735543 找到的相關資料

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# 53735543 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53735543
原始登記日期20120223
核發日期20210814
廠商中文名稱美恩力有限公司
廠商英文名稱MENEY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
英文營業地址10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O博
電話號碼02-29151919
傳真號碼02-81926395
進口資格
出口資格
統一編號: 53735543
原始登記日期: 20120223
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 美恩力有限公司
廠商英文名稱: MENEY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
英文營業地址: 10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O博
電話號碼: 02-29151919
傳真號碼: 02-81926395
進口資格:
出口資格:

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020508號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/05/31
發證日期2019/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402050808
中文品名"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱JC ORTHOHEAL PVT. LTD.
製造廠廠址GF-33/34, CLASSIC TOWERS, NEAR AKOTA GARDEN, VADODARA - 390020, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/05/31
發證日期: 2019/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402050808
中文品名: "捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: JC ORTHOHEAL PVT. LTD.
製造廠廠址: GF-33/34, CLASSIC TOWERS, NEAR AKOTA GARDEN, VADODARA - 390020, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/09/18
發證日期2012/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401218100
中文品名"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱SAZEENO INDUSTRIES
製造廠廠址BABA HAIDER ALI STREET, NEAR JAZZ TOWER, FATEH GARH, SIALKOT-51310, ISLAMIC REPUBLIC OF PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/09/18
發證日期: 2012/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401218100
中文品名: "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: SAZEENO INDUSTRIES
製造廠廠址: BABA HAIDER ALI STREET, NEAR JAZZ TOWER, FATEH GARH, SIALKOT-51310, ISLAMIC REPUBLIC OF PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401734802
中文品名"瑞浦特" 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名"Riverpoint" Operating headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱RIVERPOINT MEDICAL
製造廠廠址825 NE 25TH AVENUE, PORTLAND, OR 97232, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401734802
中文品名: "瑞浦特" 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名: "Riverpoint" Operating headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: RIVERPOINT MEDICAL
製造廠廠址: 825 NE 25TH AVENUE, PORTLAND, OR 97232, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/15
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401734904
中文品名"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/01/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401734904
中文品名: "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/04
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/30
發證日期2016/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401735002
中文品名"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱ALTEOR
製造廠廠址391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/01/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2016/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401735002
中文品名: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: ALTEOR
製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/04
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第017369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/05
發證日期2017/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401736900
中文品名"美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱SAEYANG MICROTECH CO., LTD.
製造廠廠址348, SEONGSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, 704-900, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/01/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/05
發證日期: 2017/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401736900
中文品名: "美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD.
製造廠廠址: 348, SEONGSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, 704-900, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/01/12
製造許可登錄編號: (空)

# 53735543 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/15
發證日期2019/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402031306
中文品名"歐爸"義肢及裝具用附件(未滅菌)
英文品名"openM" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱OPENM INC.
製造廠廠址413, EXPORO, YUSUNG, DAEJEON, 34051, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/04/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/15
發證日期: 2019/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402031306
中文品名: "歐爸"義肢及裝具用附件(未滅菌)
英文品名: "openM" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: OPENM INC.
製造廠廠址: 413, EXPORO, YUSUNG, DAEJEON, 34051, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
製造許可登錄編號: (空)
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# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/16
發證日期2017/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401840302
中文品名"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名"MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址POSTSTRAβE 33, HAMBURG 20354, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/10/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/16
發證日期: 2017/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401840302
中文品名: "美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址: POSTSTRAβE 33, HAMBURG 20354, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/10/19
製造許可登錄編號: (空)

# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/15
發證日期2017/08/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401818900
中文品名"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址2109 E. GRANT ROAD, TUCSON, AZ 85719-3412, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/15
發證日期: 2017/08/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401818900
中文品名: "美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址: 2109 E. GRANT ROAD, TUCSON, AZ 85719-3412, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220815
發證日期20170815
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401818900
中文品名"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址2109 E. GRANT ROAD, TUCSON, AZ 85719-3412, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220815
發證日期: 20170815
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401818900
中文品名: "美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址: 2109 E. GRANT ROAD, TUCSON, AZ 85719-3412, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170817
製造許可登錄編號: (空)

# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221016
發證日期20171016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401840302
中文品名"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名"MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址POSTSTRAβE 33, HAMBURG 20354, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20171019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221016
發證日期: 20171016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401840302
中文品名: "美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: MEDFIX INTERNATIONAL, LLC
製造廠廠址: POSTSTRAβE 33, HAMBURG 20354, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20171019
製造許可登錄編號: (空)

# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2020/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402200900
中文品名"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2020/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402200900
中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/10/12
製造許可登錄編號: (空)

# 美恩力 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20201006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402200900
中文品名"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名"NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美恩力有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號53735543
製造商名稱NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20201006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402200900
中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)
英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美恩力有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號: 53735543
製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC
製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201012
製造許可登錄編號: (空)
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"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020508號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天綢" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TENORTHO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018616號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020651號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017349號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00107號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020508號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天綢" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TENORTHO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018616號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020651號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017349號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00107號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
朱淵博53735543核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 | 負責人: 朱淵博 | 統編: 53735543 | 核准設立

與"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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