"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021063號, 有效日期是2024/11/29, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是明基口腔醫材股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021063號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/29

發證日期

2019/11/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402106301

中文品名

"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Hager & Meisinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

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包裝

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醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

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醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

明基口腔醫材股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街52號7樓

申請商統一編號

54648602

製造商名稱

HAGER & MEISINGER GMBH

製造廠廠址

HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

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異動日期

2019/12/04

製造許可登錄編號

(空)

"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)地圖

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臺北市內湖區洲子街52號7樓

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與"梅森格" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 恩必爾螢光抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

    英文品名: MBL FLUORO nDNA TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018258號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血清中的anti-DNA自體免疫抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4270E : 80wells;4280E : 160well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

  2. 恩必爾螢光抗核抗體免疫試劑

    英文品名: MBL FLUORO HEPANA TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018259號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 進行人體血清中抗核抗體的半定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4210E: 80wells;4220E: 160wells;4220-12E: 240wells;4211E: 160wells;4221E: 320wells;4200E: 0.1ml*4;4222-220E: 320wells。註銷規格:4211E:160wells。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

  3. “索贏”電化學腫瘤治療儀及配件

    英文品名: “Soring”Electro-Chemical Unit & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018260號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

  4. 亞培愛可信毛地黃第三代檢驗試劑組

    英文品名: ABBOTT AxSYM Digoxin III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018261號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 6L07-01# 6L07-10# 6L07-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  5. 亞培臨床生化特定蛋白質多成分校正劑

    英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Specific Proteins Multiconstituent Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018262號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於免疫球蛋白 A (lgA)、免疫球蛋白 G (lgG)、免疫球蛋白 M (lgM)、補體蛋白 C3 (C3)、補體蛋白 C4 (C4)、血紅素結合蛋白 (Haptoglobin)及運鐵蛋白 (Transferrin)分析之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1E78:CAL1 (1*1mL);CAL2 (1*1mL);CAL3 (1*1mL);CAL4 (1*1mL);CAL5 (1*1mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  6. 邦迪斯人類免疫球蛋白質 G 亞型套組使用於 Beckman Immage / Immage 800 Analyser

    英文品名: HUMAN IgG SUBCLASS KIT FOR USE ON THE BECKMAN IMMAGE / IMMAGE 800 ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018263號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量血清中人類的免疫球蛋白質G亞型(IgG subclass) 1,2,3,4,適用的機台為Beckman Immage與Backman Immage 800。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK006.IM,IgG1 Beckman IMMAGE kitNK007.IM,IgG2 Beckman IMMAGE kitLK008.IM,IgG3 Beckman IMMAGE latex kitLK009.IM,IgG4 Beckman IMMAGE latex kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

  7. 亞培臨床生化二苯妥因檢驗試劑組

    英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Phenytoin (pheny) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018264號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定量分析人類血清或血將中之Phenytoi | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1E07-21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  8. “博士倫”角膜保存液

    英文品名: “Bausch & Lomb”Corneal Storage Media | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018265號 | 有效日期: 2022/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一種生物相容且能提高角膜保存的組織培養液,作為人體角膜的保存適用於角膜移植術。在冷藏下(2~8C)可保存達14天之久。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

  9. “來富康”卡邁斯硫酸鈣鹽骨質結合物

    英文品名: 〝LIFECORE〞 CALMATRIX CALCIUM SULFATE BONE GRAFT BINDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018266號 | 有效日期: 2012/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CALMATRIX 0.17g,CALMATRIX 0.34g | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

  10. “拜耳”尿液試驗試紙-尿葡萄糖試驗試紙

    英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Diastix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018267號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

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