“瑞普”普立森流速管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“瑞普”普立森流速管的英文品名是“RMS” Precision Flow Rate Tubing Set, 許可證字號是衛部醫器輸字第033031號, 有效日期是2024/11/14, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是吉發企業股份有限公司.

#“瑞普”普立森流速管的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期2019/11/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603303100
中文品名“瑞普”普立森流速管
英文品名“RMS” Precision Flow Rate Tubing Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814

許可證字號

衛部醫器輸字第033031號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/14

發證日期

2019/11/14

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603303100

中文品名

“瑞普”普立森流速管

英文品名

“RMS” Precision Flow Rate Tubing Set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

輸　入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北市愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

KORU Medical Systems, Inc.

製造廠廠址

100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/11/21

製造許可登錄編號

QSD14814

“瑞普”普立森流速管地圖 [ 導航 ]

“瑞普”普立森流速管的地址位於

台北市愛國西路９號２Ｆ之９

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出進口廠商登記資料 資料集的 “瑞普”普立森流速管 相關資料

@ “瑞普”普立森流速管 於 出進口廠商登記資料

統一編號03178418
原始登記日期19910813
核發日期20221216
廠商中文名稱吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人戎O德
電話號碼02-2361-3040
傳真號碼02-2361-9879
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03178418
原始登記日期: 19910813
核發日期: 20221216
廠商中文名稱: 吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱: GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址: 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 戎O德
電話號碼: 02-2361-3040
傳真號碼: 02-2361-9879
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “瑞普”普立森流速管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/10
發證日期2020/01/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814
許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/10
發證日期: 2020/01/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603320504
中文品名: 樂優 注射筒輸注系統
英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QSD14814

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250110
發證日期20200110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603320504
中文品名樂優 注射筒輸注系統
英文品名Freedom60 Syringe Infusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028
許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250110
發證日期: 20200110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603320504
中文品名: 樂優 注射筒輸注系統
英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址: 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: QSD11028

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302007
中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302007
中文品名外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302007
中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302402
中文品名: 絲質外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302402
中文品名絲質外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302402
中文品名: 絲質外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2019/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD14814
許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2019/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603291902
中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: 5440
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc.
製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QSD14814

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241111
發證日期20191111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603291902
中文品名“瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名“RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一5440
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號QSD11028
許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241111
發證日期: 20191111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603291902
中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組
英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: 5440
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System
製造廠廠址: 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: QSD11028

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302109
中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302109
中文品名聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302109
中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線（附針）
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302606
中文品名: 外科原腸縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302606
中文品名外科原腸縫合線（附針）
英文品名"LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302606
中文品名: 外科原腸縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/29
發證日期2010/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/29
發證日期: 2010/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400943001
中文品名: 速銳快速抗體培養基
英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL LIMITED
製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151029
發證日期20101029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400943001
中文品名速銳快速抗體培養基
英文品名CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL LIMITED
製造廠廠址45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151029
發證日期: 20101029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400943001
中文品名: 速銳快速抗體培養基
英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL LIMITED
製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/08/02
發證日期1988/08/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/08/02
發證日期: 1988/08/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531306
中文品名: 皮膚釘合器
英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930802
發證日期19880802
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531306
中文品名皮膚釘合器
英文品名"MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930802
發證日期: 19880802
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531306
中文品名: 皮膚釘合器
英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES
製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302201
中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910424
發證日期19840424
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600302201
中文品名尼龍外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600302201
中文品名: 尼龍外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “瑞普”普立森流速管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600301909
中文品名聚酯外科縫合線（附針）
英文品名"LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱LOOK INC.
製造廠廠址45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600301909
中文品名: 聚酯外科縫合線（附針）
英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: LOOK INC.
製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “瑞普”普立森流速管 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/03
發證日期1986/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201497406
中文品名優斯特蒙錠９０公絲
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/03
發證日期: 1986/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201497406
中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲
英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003650號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/14
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號17013035
通關簽審文件編號DHA01300365002
中文品名綜合止血針
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/14
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013035
通關簽審文件編號: DHA01300365002
中文品名: 綜合止血針
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC)
適應症: 止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/07
發證日期1970/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300464906
中文品名西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型懸液用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/07
發證日期: 1970/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300464906
中文品名: 西蒙黴素懸濁劑用顆粒
英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION
適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/01
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/06
發證日期1970/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號17010883
通關簽審文件編號DHA01300254306
中文品名新奎寧丁片
英文品名CARDIOQUIN TABLETS
適應症心律不整
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址NEW YORK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/06
發證日期: 1970/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010883
通關簽審文件編號: DHA01300254306
中文品名: 新奎寧丁片
英文品名: CARDIOQUIN TABLETS
適應症: 心律不整
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.
製造廠廠址: NEW YORK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/07
發證日期1985/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號13004648
通關簽審文件編號DHA00201412401
中文品名西蒙黴素膠囊
英文品名CIMETRIN CAPSULES
適應症呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004648
通關簽審文件編號: DHA00201412401
中文品名: 西蒙黴素膠囊
英文品名: CIMETRIN CAPSULES
適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號17009972
通關簽審文件編號DHA01300498509
中文品名百樂維他
英文品名PROBAVIT
適應症維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第004985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1970/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009972
通關簽審文件編號: DHA01300498509
中文品名: 百樂維他
英文品名: PROBAVIT
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/19
發證日期1985/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號13003437
通關簽審文件編號DHA00201463102
中文品名綜合止血錠
英文品名IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症止血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/19
發證日期: 1985/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003437
通關簽審文件編號: DHA00201463102
中文品名: 綜合止血錠
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS)
適應症: 止血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.
製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/12
註銷理由處方變更
有效日期1998/06/23
發證日期1984/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號13003730
通關簽審文件編號DHA00201234800
中文品名補樂輔酵素
英文品名BIO-BIOL
適應症維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/02/12
註銷理由: 處方變更
有效日期: 1998/06/23
發證日期: 1984/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003730
通關簽審文件編號: DHA00201234800
中文品名: 補樂輔酵素
英文品名: BIO-BIOL
適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.
製造廠廠址: CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17014700
通關簽審文件編號DHA01300426106
中文品名益斯蒙０、５％
英文品名LYSTHENON MITE 0.5%
適應症外科手術用于鬆弛肌肉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014700
通關簽審文件編號: DHA01300426106
中文品名: 益斯蒙０、５％
英文品名: LYSTHENON MITE 0.5%
適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第004259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/08
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17016438
通關簽審文件編號DHA01300425906
中文品名益斯特隆片
英文品名INSTENON DRAGEE
適應症腦血管血流不足、中風後遺症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/08
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016438
通關簽審文件編號: DHA01300425906
中文品名: 益斯特隆片
英文品名: INSTENON DRAGEE
適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第003884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號17016591
通關簽審文件編號DHA01300388401
中文品名痛立止片
英文品名FIRMALGIL
適應症痙攣及疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016591
通關簽審文件編號: DHA01300388401
中文品名: 痛立止片
英文品名: FIRMALGIL
適應症: 痙攣及疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.
製造廠廠址: ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/25
註銷理由中文品名變更
有效日期1997/10/15
發證日期1992/10/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000035602
中文品名人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症典型的血友病（甲型血友病）。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CENTEON L.L.C.
製造廠廠址BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/25
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1997/10/15
發證日期: 1992/10/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000035602
中文品名: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML
適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CENTEON L.L.C.
製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17016163
通關簽審文件編號DHA01300281908
中文品名優福尼爾－Ｓ
英文品名SPASMO-EUVERNIL
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016163
通關簽審文件編號: DHA01300281908
中文品名: 優福尼爾－Ｓ
英文品名: SPASMO-EUVERNIL
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第000728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/15
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300072808
中文品名依斯西林針２５０ＭＧ
英文品名ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第000728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/15
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300072808
中文品名: 依斯西林針２５０ＭＧ
英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG
適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: DIANIC LABORATORIES
製造廠廠址: DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號17011085
通關簽審文件編號DHA01300365101
中文品名格如明片
英文品名GLAUMID TABLETS
適應症青光眼及眼內壓過高
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011085
通關簽審文件編號: DHA01300365101
中文品名: 格如明片
英文品名: GLAUMID TABLETS
適應症: 青光眼及眼內壓過高
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICHLORPHENAMIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第021919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由自請註銷
有效日期2018/02/28
發證日期1997/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號02015697
通關簽審文件編號DHA00202191902
中文品名溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位
英文品名STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOKINASE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/02/28
發證日期: 1997/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015697
通關簽審文件編號: DHA00202191902
中文品名: 溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION
適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOKINASE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17014250
通關簽審文件編號DHA01300281806
中文品名益痔康塞劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014250
通關簽審文件編號: DHA01300281806
中文品名: 益痔康塞劑
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症: 痔瘡
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/31
發證日期1983/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201175301
中文品名大奧斯錠
英文品名DIOCIMEX TABLETS
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/31
發證日期: 1983/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201175301
中文品名: 大奧斯錠
英文品名: DIOCIMEX TABLETS
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)
製造廠廠址: STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/06/10
發證日期1985/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號13002818
通關簽審文件編號DHA00201415305
中文品名益痔康栓劑
英文品名ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症痔瘡
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/06/10
發證日期: 1985/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002818
通關簽審文件編號: DHA00201415305
中文品名: 益痔康栓劑
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES
適應症: 痔瘡
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “瑞普”普立森流速管 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥輸字第004262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號17016308
通關簽審文件編號DHA01300426208
中文品名優爾克斯
英文品名ULTRAX TABLETS
適應症對磺？藥感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETER
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016308
通關簽審文件編號: DHA01300426208
中文品名: 優爾克斯
英文品名: ULTRAX TABLETS
適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETER
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “瑞普”普立森流速管 相關資料

@ “瑞普”普立森流速管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司
公司統一編號03178418
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司
公司統一編號: 03178418
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03178418 找到的相關資料

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# 03178418 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03178418
原始登記日期19910813
核發日期20221216
廠商中文名稱吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人戎O德
電話號碼02-2361-3040
傳真號碼02-2361-9879
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03178418
原始登記日期: 19910813
核發日期: 20221216
廠商中文名稱: 吉發企業股份有限公司
廠商英文名稱: GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
英文營業地址: 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 戎O德
電話號碼: 02-2361-3040
傳真號碼: 02-2361-9879
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03178418 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉發企業股份有限公司
公司統一編號03178418
業者地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號A-103178418-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司
公司統一編號: 03178418
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/02/15
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/02
發證日期1998/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號13004260
通關簽審文件編號DHA00201428802
中文品名益斯蒙注射劑５００公絲
英文品名LYSTHENON SICCUM
適應症手術用于鬆弛肌肉
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/02/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/02
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004260
通關簽審文件編號: DHA00201428802
中文品名: 益斯蒙注射劑５００公絲
英文品名: LYSTHENON SICCUM
適應症: 手術用于鬆弛肌肉
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/11
註銷理由評估未獲通過
有效日期1989/07/02
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號13004259
通關簽審文件編號DHA00201428904
中文品名益斯特隆錠２０公絲
英文品名INSTENON DRAGEE
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/11
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1989/07/02
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004259
通關簽審文件編號: DHA00201428904
中文品名: 益斯特隆錠２０公絲
英文品名: INSTENON DRAGEE
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/10/02
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1989/06/06
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號13002542
通關簽審文件編號DHA00201429002
中文品名優福尼爾錠
英文品名EUVERNIL
適應症尿道炎、膀胱炎、腎盂灰
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE)
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/10/02
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/06/06
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002542
通關簽審文件編號: DHA00201429002
中文品名: 優福尼爾錠
英文品名: EUVERNIL
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE)
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015902號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/21
發證日期1987/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201590202
中文品名日日安避妊綿
英文品名TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE
適應症避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
劑型嵌入劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱VLI CORP.
製造廠廠址2031 MAIN STREET, IRVINE, CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/21
發證日期: 1987/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201590202
中文品名: 日日安避妊綿
英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE
適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ：
劑型: 嵌入劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: VLI CORP.
製造廠廠址: 2031 MAIN STREET, IRVINE, CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/03
發證日期1986/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201497406
中文品名優斯特蒙錠９０公絲
英文品名USTIMON 90 TABLETTEN
適應症冠狀動脈和心肌循環失調
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/03
發證日期: 1986/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201497406
中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲
英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN
適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03178418 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/02/15
註銷理由自請註銷
有效日期2004/08/31
發證日期1984/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號13000682
通關簽審文件編號DHA00201312001
中文品名歐爾加林
英文品名ORA-GALLIN
適應症膽汁分泌不足及膽囊炎等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/02/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/08/31
發證日期: 1984/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000682
通關簽審文件編號: DHA00201312001
中文品名: 歐爾加林
英文品名: ORA-GALLIN
適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE
申請商名稱: 吉發企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號: 03178418
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 吉發企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'03178418202104080002
登錄日期1100408
事業單位名稱（工程名稱）吉發企業股份有限公司
來文字號發字第1100408002號
來函日期1100408
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '03178418202104080002
登錄日期: 1100408
事業單位名稱（工程名稱）: 吉發企業股份有限公司
來文字號: 發字第1100408002號
來函日期: 1100408
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 吉發企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號03178418202104080002
登錄日期1100408
事業單位名稱（工程名稱）吉發企業股份有限公司
來文字號發字第1100408002號
來函日期1100408
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 03178418202104080002
登錄日期: 1100408
事業單位名稱（工程名稱）: 吉發企業股份有限公司
來文字號: 發字第1100408002號
來函日期: 1100408
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6131000605
機構名稱吉發企業股份有限公司中和廠
種類製造業
地址新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
電話0223613040
開業狀態開業
機構代碼: MD6131000605
機構名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠
種類: 製造業
地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
電話: 0223613040
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6201012182
機構名稱吉發企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
電話02-23613040
開業狀態開業
機構代碼: MD6201012182
機構名稱: 吉發企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9
電話: 02-23613040
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6231013077
機構名稱金吉發企業社
種類販賣業
地址新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)
電話0956-627-522
開業狀態開業
機構代碼: MD6231013077
機構名稱: 金吉發企業社
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)
電話: 0956-627-522
開業狀態: 開業

# 吉發企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 6

藥商別製造業
藥商名稱吉發企業股份有限公司中和廠
藥商地址新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
GDP作業內容儲存、運輸(均含冷鏈藥品)
藥商別: 製造業
藥商名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠
藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3
GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

# 吉發企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 7

藥商別販賣業
藥商名稱吉發企業股份有限公司
藥商地址台北市中正區愛國西路9號2樓之9
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 吉發企業股份有限公司
藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
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"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液

英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

@ 全部藥品許可證資料集

樂遊 注射筒輸注系統

英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂遊 注射筒輸注系統

英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞普”普立森流速管

英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溶栓　凍晶注射劑１，５００，０００單位

英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位

英文品名: STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液

英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

@ 全部藥品許可證資料集

樂遊 注射筒輸注系統

英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂遊 注射筒輸注系統

英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞普”普立森流速管

英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溶栓　凍晶注射劑１，５００，０００單位

英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位

英文品名: STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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吉發企業的黃頁資料

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吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱 吉發企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓		陳吉發45842132核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)		丁偉益91226490核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓		曾祥俊50602695核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9		戎偉德03178418核准設立

彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號		黃文賜38756245核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

臺北市大同區敦煌路164號3樓		吳清標17529809歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

基隆市仁愛區忠三路4號		賴偉杰40998212歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓		李鴻章19589958核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

與“瑞普”普立森流速管同分類的醫療器材許可證資料集

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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