蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列的英文品名是Sofy Cotton TP Tampo, 許可證字號是衛部醫器輸字第033034號, 有效日期是2024/11/15, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Regular (一般型)8入/29入、Super (量多型)7入/27入、Super Plus (量多加強型)5入/21入以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是嬌聯股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第033034號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/15

發證日期

2019/11/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603303403

中文品名

蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列

英文品名

Sofy Cotton TP Tampo

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L5470 無香味的衛生棉塞

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Regular (一般型)8入/29入、Super (量多型)7入/27入、Super Plus (量多加強型)5入/21入以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

嬌聯股份有限公司

申請商地址

台北市中正區中華路一段77號3樓

申請商統一編號

09461242

製造商名稱

UNICHARM PRODUCTS CO., LTD., SHIKOKU PLANT TOYOHAMA FACTORY

製造廠廠址

1531-16 WADAHAMA, TOYOHAMA-CHO, KANONJI-CITY, KAGAWA-KEN, 769-1602 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/11

製造許可登錄編號

QSD5392

蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列地圖

蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列的地址位於

台北市中正區中華路一段77號3樓

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與蘇菲導管式衛生棉條純棉表層系列同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “愛德華”非侵入性臨床監護平台

    英文品名: “Edwards” EV1000 Clinical Platform NI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027283號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:配件PCCVR。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:PC2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月9日及106年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛德華生命科學股份有限公司

  2. “路希”崔西歐派特氣切管組

    英文品名: “Rusch” Tracheopart Tracheostomy Tube Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027284號 | 有效日期: 2020/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 116400, 116401以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

  3. “瑞思邁”氣道正壓呼吸輔助器

    英文品名: “ResMed” Positive Airway Pressure Device, bi-level | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027285號 | 有效日期: 2020/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S9 VPAP S, S9 VPAP ST, VPAP ST, VPAP ST-A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

  4. “捷舒特”肺機能測定儀

    英文品名: “CHEST” Multifunctional Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027286號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HI-801以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏達醫療儀器有限公司

  5. “聖猷達”核磁共振心臟節律器導線

    英文品名: “SJM” Tendril MRI Pacing Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027287號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPA1200M,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

  6. 瞳樂彩色隱形眼鏡

    英文品名: Festival II Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027288號 | 有效日期: 2020/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

  7. “柏朗”背利旺硬脊膜麻醉針組

    英文品名: “B. Braun” Perifix Set for continuous epidural anaesthesia | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027289號 | 有效日期: 2020/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

  8. “奧爾”第二代神飛冠狀動脈球囊擴張術導管

    英文品名: “OrbusNeich”Sapphire II NC Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027290號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣祥豐醫療器材有限公司

  9. “飛利浦”病患監視器

    英文品名: “Philips” Vital Signs Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027291號 | 有效日期: 2020/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SureSigns VS4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  10. “恩瑞福” 超音波治療器

    英文品名: “Enraf-Nonius” Ultrasound Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027292號 | 有效日期: 2020/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 豪介有限公司

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