勇骨力膠囊 250 毫克 @ 政府開放資料
勇骨力膠囊 250 毫克 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
勇骨力膠囊 250 毫克 | 英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勇骨力膠囊 250 毫克 | 英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勇骨力膠囊 250 毫克 | 英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
骨力克膠囊250毫克 | 英文品名: GLUORICS CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
骨力克膠囊250毫克 | 英文品名: GLUORICS CAPSULES 250MG | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 騰越生技藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勇骨力膠囊 250 毫克英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勇骨力膠囊 250 毫克英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 東京聯合實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勇骨力膠囊 250 毫克英文品名: YONG-GU Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
骨力克膠囊250毫克英文品名: GLUORICS CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
骨力克膠囊250毫克英文品名: GLUORICS CAPSULES 250MG | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 騰越生技藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |