台灣神隆股份有限公司 @ 政府開放資料
台灣神隆股份有限公司 - 搜尋結果總共有 138 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台灣神隆"鹽酸福樂舒 | 英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸福樂舒 | 英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2021/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首 | 英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首 | 英文品名: Riluzole "SPT" | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉 | 英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱 | 英文品名: Cladribine "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第061006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉 | 英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱 | 英文品名: Cladribine "SP" | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 艾諾肯 | 英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 健喜得平 | 英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”葛蘭他命 | 英文品名: Galantamine Hydrobromide “SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第048782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 安耐柔 | 英文品名: Anastrozole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”立妥柔 | 英文品名: Letrozole “SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第048901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”立妥柔 | 英文品名: Letrozole “SPT” | 適應症: 轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”葛蘭他命 | 英文品名: Galantamine Hydrobromide “SPT” | 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease) | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 健喜得平 | 英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 安耐柔 | 英文品名: Anastrozole "SPT" | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 艾諾肯 | 英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" | 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"氟維司成 | 英文品名: Fulvestrant "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第060592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗雌激素療法。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"氟維司成 | 英文品名: Fulvestrant "SP" | 適應症: 抗雌激素療法。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸福樂舒英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸福樂舒英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2021/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首英文品名: Riluzole "SPT" | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱英文品名: Cladribine "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第061006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱英文品名: Cladribine "SP" | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 艾諾肯英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 健喜得平英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”葛蘭他命英文品名: Galantamine Hydrobromide “SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第048782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 安耐柔英文品名: Anastrozole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”立妥柔英文品名: Letrozole “SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第048901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”立妥柔英文品名: Letrozole “SPT” | 適應症: 轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”葛蘭他命英文品名: Galantamine Hydrobromide “SPT” | 適應症: 阿茲海默氏症(Alzheimer's Disease) | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 健喜得平英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 安耐柔英文品名: Anastrozole "SPT" | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 艾諾肯英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" | 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"氟維司成英文品名: Fulvestrant "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第060592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗雌激素療法。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"氟維司成英文品名: Fulvestrant "SP" | 適應症: 抗雌激素療法。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |