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字號011655 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"永信"胃胃佳錠 | 英文品名: VIVIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"胃胃佳錠 | 英文品名: VIVIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安立靜膠囊３０公絲 | 英文品名: SOLATRAN CAPSULES 30MG (KETAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETAZOLAM | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
"西恩思" 受伏柯馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "CMS" Soft-Core Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011655號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信輝醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"腦脊髓液腦室儲液器 | 英文品名: "MEDTRONIC" CSF-VENTRICULAR RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011655號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西恩思" 受伏柯馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "CMS" Soft-Core Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011655號 | 有效日期: 20170503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信輝醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"腦脊髓液腦室儲液器 | 英文品名: "MEDTRONIC" CSF-VENTRICULAR RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011655號 | 有效日期: 20150809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亮采染髮膏亮金黃加強色0-55 | 英文品名: IGORA VIBRANCE SHADE 0-55 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣臨企業股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"胃胃佳錠英文品名: VIVIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"胃胃佳錠英文品名: VIVIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安立靜膠囊３０公絲英文品名: SOLATRAN CAPSULES 30MG (KETAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETAZOLAM | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
"西恩思" 受伏柯馬來膠 (未滅菌)英文品名: "CMS" Soft-Core Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011655號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信輝醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"腦脊髓液腦室儲液器英文品名: "MEDTRONIC" CSF-VENTRICULAR RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011655號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西恩思" 受伏柯馬來膠 (未滅菌)英文品名: "CMS" Soft-Core Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011655號 | 有效日期: 20170503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信輝醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"腦脊髓液腦室儲液器英文品名: "MEDTRONIC" CSF-VENTRICULAR RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011655號 | 有效日期: 20150809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亮采染髮膏亮金黃加強色0-55英文品名: IGORA VIBRANCE SHADE 0-55 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣臨企業股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |