新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 全部藥品許可證資料集
新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 - 搜尋結果「全部藥品許可證資料集資料集」中總共有 56 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
低落美膜衣錠25毫克 | 英文品名: Ludiomil film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧一普錠 | 英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧片 | 英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美定隆糖衣錠６０公絲（溴化吡啶斯狄明） | 英文品名: MESTINON S.C. TABLETS 60MG (PYRIDOSTIGMINE BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重症肌無力。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
腸必寧錠 40 毫克 | 英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊 | 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利彼攣糖衣錠 | 英文品名: LIBRAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃道泌尿道之功能性障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安膚適乳膏 | 英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康痘乳膏 | 英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥富腦糖衣錠 10毫克 | 英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺） | 英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂疴遁軟膏 | 英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂疴癬軟膏 | 英文品名: LOCASALEN OINTMENT (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眠確當錠５公絲（耐妥眠） | 英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
當眠多膠囊３０毫克（氟路洛） | 英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛） | 英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
加非葛錠 | 英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美膜衣錠２５公絲 | 英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任） | 英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠２５毫克（亥爪拉任） | 英文品名: APRESOLINE (R) S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美膜衣錠25毫克英文品名: Ludiomil film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧一普錠英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧片英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美定隆糖衣錠６０公絲（溴化吡啶斯狄明）英文品名: MESTINON S.C. TABLETS 60MG (PYRIDOSTIGMINE BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重症肌無力。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
腸必寧錠 40 毫克英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利彼攣糖衣錠英文品名: LIBRAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃道泌尿道之功能性障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安膚適乳膏英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康痘乳膏英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥富腦糖衣錠 10毫克英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺）英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂疴遁軟膏英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂疴癬軟膏英文品名: LOCASALEN OINTMENT (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眠確當錠５公絲（耐妥眠）英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
加非葛錠英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
低落美膜衣錠２５公絲英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿普利素寧糖衣錠２５毫克（亥爪拉任）英文品名: APRESOLINE (R) S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |