正隆股份有限公司台中廠 @ 政府開放資料
正隆股份有限公司台中廠 - 搜尋結果總共有 65 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
正隆股份有限公司台中廠 | 主要產品: 151紙漿、紙、紙板 | 統一編號: 17074949 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市梧棲區草湳里自立路532號 @ 登記工廠名錄 |
正隆股份有限公司台中廠 | 登錄日期: 1100624 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
正隆股份有限公司台中廠 | 登錄日期: 1100624 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
正隆股份有限公司台中廠 | 臺中市梧棲區草湳里自立路532號 | 符合之產業類別: 15紙漿、紙及紙製品製造業 | 登記編號: 99712779 | 統一編號: 17074949 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
阿根納造船廠遺構 | 1 | 開放時間: 造船廠內部空間禁止進入 | 現狀: 目前台糖公司與地上權人協商終止契約，未對外開放，俟承租人完成租約處理事宜，再依文資法程序辦理再利用規劃。 | 歷史沿革: 大正6年(1917年)原為煤礦裝運碼頭，昭和11年(1936年)配合日本礦業株式會社，成為貯藏倉庫。民國35年(1946年)，由資源委員會金銅礦務局接收，成立八尺門事務所。民國55年(1966年)，台... @ 文資局歷史建築 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安妥碘藥水（普威隆碘） | 英文品名: ENTODINE SOLUTION (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後預防感染、細菌性及黴菌性皮膚感染之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新得他隆片 | 英文品名: NEO DELTALONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、腎炎症候群、過敏性疾患、膠原病、濕疹、結合組織炎、支氣管氣喘、滑液囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂液１０％（普威隆碘） | 英文品名: FRESH SOLUTION 10% "NYSCO" (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普尼喜隆片 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、過敏性疾患、癢疹、牛皮癬、紅斑性狼瘡、皮膚炎、帶狀？疹、天？瘡、濕疹、潰瘍性大腸炎、腎病性水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得他隆粉 | 英文品名: DELTALONE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、蕁麻疹、播種狀紅斑性狼瘡、癢疹、牛皮癬、帶狀？疹、天？瘡、皮膚炎、濕疹、潰瘍性大腸炎、腎病性水腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣正煬股份有限公司基隆一廠 | 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 27523375 | 工廠登記狀態: 生產中 | 基隆市七堵區永安里俊賢路７號 @ 登記工廠名錄 |
骨德立注射劑２５公絲（那濁隆芬） | 英文品名: DAILY REBORN INJECTION 25MG (NANDROLONE PHENYLPROPIONATE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平喘錠２０公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: EPRANE TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "CENTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器官疾病之鎮咳袪痰：支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
勇士龍膠囊（氟每特隆） | 英文品名: FLOXYMESTERONE CAPSULES "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普尼西隆片 | 英文品名: PRECILON TABLETS "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患：風濕性關節炎、過敏性疾患：藥物及食物過敏、乾草熱、蕁麻疹、氣喘、皮膚科疾患：濕疹、天皰瘡、皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全、白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧邁隆錠 | 英文品名: NALIMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
育胃隆膠囊 | 英文品名: UROGARONE CAPSULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第015318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UROGASTRONE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維提歐膜衣錠100毫克 | 英文品名: Vativio film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
正隆股份有限公司台中廠主要產品: 151紙漿、紙、紙板 | 統一編號: 17074949 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市梧棲區草湳里自立路532號 @ 登記工廠名錄 |
正隆股份有限公司台中廠登錄日期: 1100624 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
正隆股份有限公司台中廠登錄日期: 1100624 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
正隆股份有限公司台中廠臺中市梧棲區草湳里自立路532號 | 符合之產業類別: 15紙漿、紙及紙製品製造業 | 登記編號: 99712779 | 統一編號: 17074949 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
阿根納造船廠遺構1 | 開放時間: 造船廠內部空間禁止進入 | 現狀: 目前台糖公司與地上權人協商終止契約，未對外開放，俟承租人完成租約處理事宜，再依文資法程序辦理再利用規劃。 | 歷史沿革: 大正6年(1917年)原為煤礦裝運碼頭，昭和11年(1936年)配合日本礦業株式會社，成為貯藏倉庫。民國35年(1946年)，由資源委員會金銅礦務局接收，成立八尺門事務所。民國55年(1966年)，台... @ 文資局歷史建築 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安妥碘藥水（普威隆碘）英文品名: ENTODINE SOLUTION (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後預防感染、細菌性及黴菌性皮膚感染之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新得他隆片英文品名: NEO DELTALONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、腎炎症候群、過敏性疾患、膠原病、濕疹、結合組織炎、支氣管氣喘、滑液囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂液１０％（普威隆碘）英文品名: FRESH SOLUTION 10% "NYSCO" (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普尼喜隆片英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、過敏性疾患、癢疹、牛皮癬、紅斑性狼瘡、皮膚炎、帶狀？疹、天？瘡、濕疹、潰瘍性大腸炎、腎病性水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得他隆粉英文品名: DELTALONE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、蕁麻疹、播種狀紅斑性狼瘡、癢疹、牛皮癬、帶狀？疹、天？瘡、皮膚炎、濕疹、潰瘍性大腸炎、腎病性水腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣正煬股份有限公司基隆一廠主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 27523375 | 工廠登記狀態: 生產中 | 基隆市七堵區永安里俊賢路７號 @ 登記工廠名錄 |
骨德立注射劑２５公絲（那濁隆芬）英文品名: DAILY REBORN INJECTION 25MG (NANDROLONE PHENYLPROPIONATE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平喘錠２０公絲（伊普拉辛隆）英文品名: EPRANE TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "CENTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器官疾病之鎮咳袪痰：支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
勇士龍膠囊（氟每特隆）英文品名: FLOXYMESTERONE CAPSULES "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/21 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普尼西隆片英文品名: PRECILON TABLETS "CHI PHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患：風濕性關節炎、過敏性疾患：藥物及食物過敏、乾草熱、蕁麻疹、氣喘、皮膚科疾患：濕疹、天皰瘡、皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全、白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧邁隆錠英文品名: NALIMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
育胃隆膠囊英文品名: UROGARONE CAPSULES "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第015318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UROGASTRONE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維提歐膜衣錠100毫克英文品名: Vativio film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |