艾亞科有限公司 @ 政府開放資料
艾亞科有限公司 - 搜尋結果總共有 193 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
艾亞科有限公司 | 統一編號: 50803617 | 電話號碼: 07-3535501 | 高雄市鳳山區武林路51號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
塗家興 | 主要專長: 電商輔導, 數位轉型, 商業模式, 創業計畫書撰寫, 商業合作 | 所在地: 臺北市 | 現職: TeSA台灣電子商務暨創業聯誼協會 理事長 艾瑞肯有限公司 執行長 | 主要經歷: 111/10-迄今／旅行者股份有限公司 顧問／200／0 110/09-迄今／臺北城市科技大學商管學院 助理教授級教師／n／0 100/09-迄今／中華民國無店面零售商業同業公會 副秘書長／4／1... @ 創業顧問名單 |
“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭 | 英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾翠科"心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "ATRICURE" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014594號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾翠科"心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "ATRICURE" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014594號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭 | 英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 20181224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 20210502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科” 一般手術用手動式器械 (滅菌) | 英文品名: “Atricure” Manual surgical instrument for general use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022786號 | 有效日期: 2027/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科”電刀設備及其附件 | 英文品名: “AtriCure” Ablation and Sensing Unit and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035177號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.2.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科”分離器 | 英文品名: “AtriCure” Dissector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034415號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科” 外科手術剝離夾鉗 | 英文品名: “Atricure” Isolator Surgical Ablation Clam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034273號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”外科手術剝離夾鉗 | 英文品名: “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021714號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯泰格" 心臟血管外科手術器械 | 英文品名: "ESTECH" Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002091號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉大型外科吸附系統 | 英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-002，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統 | 英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 2012/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統 | 英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 20120626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯泰格" 心臟血管外科手術器械 | 英文品名: "ESTECH" Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002091號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薩摩亞商科艾斯特有限公司台灣分公司 | 統一編號: 90340769 | 電話號碼: 0 | 新北市中和區板南路661號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾斯泰格”康柏拉大型外科吸附系統 | 英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-002，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾亞科有限公司統一編號: 50803617 | 電話號碼: 07-3535501 | 高雄市鳳山區武林路51號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
塗家興主要專長: 電商輔導, 數位轉型, 商業模式, 創業計畫書撰寫, 商業合作 | 所在地: 臺北市 | 現職: TeSA台灣電子商務暨創業聯誼協會 理事長 艾瑞肯有限公司 執行長 | 主要經歷: 111/10-迄今／旅行者股份有限公司 顧問／200／0 110/09-迄今／臺北城市科技大學商管學院 助理教授級教師／n／0 100/09-迄今／中華民國無店面零售商業同業公會 副秘書長／4／1... @ 創業顧問名單 |
“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾翠科"心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: "ATRICURE" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014594號 | 有效日期: 2024/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾翠科"心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: "ATRICURE" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014594號 | 有效日期: 20241022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 20181224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 20210502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科” 一般手術用手動式器械 (滅菌)英文品名: “Atricure” Manual surgical instrument for general use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022786號 | 有效日期: 2027/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科”電刀設備及其附件英文品名: “AtriCure” Ablation and Sensing Unit and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035177號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.2.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科”分離器英文品名: “AtriCure” Dissector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034415號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾翠科” 外科手術剝離夾鉗英文品名: “Atricure” Isolator Surgical Ablation Clam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034273號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”外科手術剝離夾鉗英文品名: “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021714號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯泰格" 心臟血管外科手術器械英文品名: "ESTECH" Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002091號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉大型外科吸附系統英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-002，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 2012/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯泰格”康柏拉外科吸附系統英文品名: “ESTECH”Cobra Adhere Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018140號 | 有效日期: 20120626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文訪單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯泰格" 心臟血管外科手術器械英文品名: "ESTECH" Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002091號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薩摩亞商科艾斯特有限公司台灣分公司統一編號: 90340769 | 電話號碼: 0 | 新北市中和區板南路661號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾斯泰格”康柏拉大型外科吸附系統英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-002，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |