衛部醫器製字第007239號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007239號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
森田電位治療器 | 英文品名: “SEN TEN” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第007239號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1688以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。 | 英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。 | 英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森田電位治療器英文品名: “SEN TEN” Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第007239號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1688以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 森田工業股份有限公司水上工廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |