證洋 @ 醫療器材許可證資料集

"足亦歡"遠紅外線醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: "ZENTY" Far infrared Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007156號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 證洋股份有限公司

〝足亦歡〞 遠紅外線負離子醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: 〝ZENTY〞Far infrared Anion Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007652號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 證洋股份有限公司

〝足亦歡〞 遠紅外線負離子醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: 〝ZENTY〞Far infrared Anion Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007652號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 證洋實業有限公司

"足亦歡"遠紅外線醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: "ZENTY" Far infrared Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007156號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 證洋實業有限公司

〝足亦歡〞 遠紅外線負離子醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: 〝ZENTY〞Far infrared Anion Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007652號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 證洋實業有限公司

"足亦歡"遠紅外線醫護鞋墊(未滅菌)

英文品名: "ZENTY" Far infrared Medical insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007156號 | 有效日期: 20230312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 證洋實業有限公司

希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 125 II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013338號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人類血清或血漿中的CA 125 腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 行政院衛生署醫療器材許可證\n衛署醫器輸 字第013338號\n簽審文件號碼：DHA00601333805 \n中文名稱：希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑 \n英文名稱：CIS ELSA-CA... | 醫器規格: 96 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“太平洋”一般手術器械墊（未滅菌）

英文品名: “PAHSCO”General Surgical Instrument Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001900號 | 有效日期: 2022/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋" 喉頭鏡組 (未滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Laryngoscope (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001118號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(硬式喉頭鏡【D.5540】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QM01000, QM01002, QM01004, QM01005, QM01006, QM01007, QM01008, QM01009, QM01010, QM01011, QM01012, Q... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋"尿管

英文品名: "PAHSCO" UROLOGY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001374號 | 有效日期: 2015/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC001,UC002,UC003,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋"胃管

英文品名: "PAHCO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001375號 | 有效日期: 2015/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“太平洋”餵食袋

英文品名: “PAHSCO” Feeding Bag | 許可證字號: 衛部醫器製字第005442號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋" 潮濕過濾器

英文品名: "PAHSCO" HME/ARTIFICAL NOSE | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000072號 | 有效日期: 2010/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(TRACHEOTOMY, 喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HM001, HM002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋" 潮濕過濾器

英文品名: "PAHSCO" HME/ARTIFICAL NOSE | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000072號 | 有效日期: 20100614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HM001, HM002。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋"尿管

英文品名: "PAHSCO" UROLOGY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001374號 | 有效日期: 20150623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC001,UC002,UC003,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"太平洋"胃管

英文品名: "PAHCO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001375號 | 有效日期: 20150623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST201,ST202,ST501,ST701,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

"洋森" 寶翠流感病毒抗原快速檢驗試劑

英文品名: "Jolex" BioTracer Influenza A＆B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008027號 | 有效日期: 2014/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洋森生物科技有限公司

"傳洋" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "South Canal" Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002817號 | 有效日期: 2015/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傳洋貿易有限公司

"瑞基" 去氧核醣核酸萃取試劑 (未滅菌)

英文品名: "taco" Total DNA Extraction Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003376號 | 有效日期: 2016/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司

”佳洋”病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: “Anderson” Patient Examination Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011909號 | 有效日期: 2022/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋國際行銷股份有限公司