醫療器材公司 @ 政府開放資料

醫療器材公司 - 搜尋結果總共有 73032 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

臺灣人對外籍新娘的刻板印象

敍述者: 柯佩瑄、曾令溢 | 上傳者: 蔣安國 | 故事類別: 家庭/家族,移民,外來移民 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/18 | 故事摘要: 單棋萍透過朋友介紹,從中國浙江嫁來臺灣。原從事服飾店生意,但剛嫁來臺灣時,婆家對她不了解,覺得中國人到臺灣都是來騙錢,生活上無法適應。經過10年與婆家相處彼此了解後,家人才真正發現她來臺灣是為了生活。...

@ 國民記憶庫故事資料

“帝通”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “Ti Tung”FIRST AID kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002574號 | 有效日期: 2029/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「醫療用吸收纖維(J.5300)」「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」「彈性繃帶(J.5075)」「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 規格變更為:YASCO 醫療用吸收纖維(未滅菌) (衛部醫器製壹字第009249號)、YASCO 網狀繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000392號)、YASCO 止血帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬通實業有限公司醫材廠

@ 醫療器材許可證資料集

“吉生”血管攝影準備包 (滅菌)

英文品名: “JSM” Radiology Angiography Preparing Pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002889號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」「醫療用吸收纖維(J.5300)」「一般手術用手動式器械(I.4800)」「醫用可... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「醫用可拋棄式剪刀(J.6820)」、「醫療... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司

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“帝通”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “Ti Tung”FIRST AID kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002574號 | 有效日期: 20240824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」、「彈性繃帶(J.5075)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「非充氣式止血帶(I.5900)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:YASCO 紗布塊(滅菌) (衛署醫器製壹字第002376號)、YASCO 網狀繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000392號)、YASCO 彈性繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬通實業有限公司醫材廠

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“昭惠”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “YASCO” FIRST AID Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005291號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」「醫療用衣物(I.4040)」「醫療用吸收纖維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 彈性繃帶、親水性創傷覆蓋材、吸收性尖端塗藥器、非充氣式止血帶、手臂吊帶、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用衣物、非膨脹式四肢用夾板之醫... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“昭惠”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “YASCO” FIRST AID Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005291號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「非充氣式止血帶(I.5900)」、「手臂吊帶(O.3640)」、「醫療用黏... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 彈性繃帶、親水性創傷覆蓋材、吸收性尖端塗藥器、非充氣式止血帶、手臂吊帶、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用衣物、非膨脹式四肢用夾板之醫... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司

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新一代齒顎矯正器功能開發

執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 金屬中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此新一代矯正器可調整矯正線高度位置3mm ; 角度調整可至60度 | 潛力預估: 根據Dentsply公司的估計,全球牙科醫療器材市場約為180 億美元,其中牙科耗材市場約為150 億美元,占全球牙科醫材市場83%。隨著經濟快速成長與醫療意識抬頭,民眾對於美觀與醫療品質的要求愈來愈...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

“吉生”血管攝影準備包 (滅菌)

英文品名: “JSM” Radiology Angiography Preparing Pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002889號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「醫用可拋棄式剪刀(J.6820)」、「醫療用黏性膠... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大棉棒、紗布、刀片、塑膠鑷子、蚊式鉗、剪刀、膠布、吸收性尖端塗藥器、彎盆和護理巾之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"笠翔" 臍部護理包 (滅菌)

英文品名: "LI" Umbilical Care Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009991號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “勤達”透氣膠帶(未滅菌)(衛部醫器陸輸壹字第004564號)、"笠翔"滅菌紗布(滅菌)(衛部醫器製壹字第009850號)、“勤達”醫療用紗布(滅菌/未滅菌)(衛部醫器陸輸壹字第003525號)、"笠... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 笠翔醫材股份有限公司

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“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶島" 導尿包 (滅菌)

英文品名: "Prosperity" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006702號 | 有效日期: 20270426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用吸收纖維、吸收性尖端塗藥器及病患檢查用手套之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

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“普德”簡易隨身護理包

英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

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"普德" 隨身護理包 (未滅菌)

英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號 | 有效日期: 20200204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

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“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌)

英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 20190310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌)

英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普德" 隨身護理包 (未滅菌)

英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶島" 導尿包 (滅菌)

英文品名: "Prosperity" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006702號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「病患檢查用手套(J.6250)」「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用吸收纖維、吸收性尖端塗藥器及病患檢查用手套之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

重新肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司

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重新肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000768號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司

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臺灣人對外籍新娘的刻板印象

敍述者: 柯佩瑄、曾令溢 | 上傳者: 蔣安國 | 故事類別: 家庭/家族,移民,外來移民 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/18 | 故事摘要: 單棋萍透過朋友介紹,從中國浙江嫁來臺灣。原從事服飾店生意,但剛嫁來臺灣時,婆家對她不了解,覺得中國人到臺灣都是來騙錢,生活上無法適應。經過10年與婆家相處彼此了解後,家人才真正發現她來臺灣是為了生活。...

@ 國民記憶庫故事資料

“帝通”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “Ti Tung”FIRST AID kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002574號 | 有效日期: 2029/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「醫療用吸收纖維(J.5300)」「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」「彈性繃帶(J.5075)」「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 規格變更為:YASCO 醫療用吸收纖維(未滅菌) (衛部醫器製壹字第009249號)、YASCO 網狀繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000392號)、YASCO 止血帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬通實業有限公司醫材廠

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“吉生”血管攝影準備包 (滅菌)

英文品名: “JSM” Radiology Angiography Preparing Pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002889號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」「醫療用吸收纖維(J.5300)」「一般手術用手動式器械(I.4800)」「醫用可... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「醫用可拋棄式剪刀(J.6820)」、「醫療... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司

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“帝通”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “Ti Tung”FIRST AID kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002574號 | 有效日期: 20240824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」、「彈性繃帶(J.5075)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「非充氣式止血帶(I.5900)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:YASCO 紗布塊(滅菌) (衛署醫器製壹字第002376號)、YASCO 網狀繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000392號)、YASCO 彈性繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬通實業有限公司醫材廠

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“昭惠”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “YASCO” FIRST AID Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005291號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」「醫療用衣物(I.4040)」「醫療用吸收纖維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 彈性繃帶、親水性創傷覆蓋材、吸收性尖端塗藥器、非充氣式止血帶、手臂吊帶、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用衣物、非膨脹式四肢用夾板之醫... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司

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“昭惠”保健箱 (未滅菌)

英文品名: “YASCO” FIRST AID Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005291號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「非充氣式止血帶(I.5900)」、「手臂吊帶(O.3640)」、「醫療用黏... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 彈性繃帶、親水性創傷覆蓋材、吸收性尖端塗藥器、非充氣式止血帶、手臂吊帶、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用衣物、非膨脹式四肢用夾板之醫... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司

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新一代齒顎矯正器功能開發

執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 金屬中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 此新一代矯正器可調整矯正線高度位置3mm ; 角度調整可至60度 | 潛力預估: 根據Dentsply公司的估計,全球牙科醫療器材市場約為180 億美元,其中牙科耗材市場約為150 億美元,占全球牙科醫材市場83%。隨著經濟快速成長與醫療意識抬頭,民眾對於美觀與醫療品質的要求愈來愈...

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“吉生”血管攝影準備包 (滅菌)

英文品名: “JSM” Radiology Angiography Preparing Pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002889號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「醫用可拋棄式剪刀(J.6820)」、「醫療用黏性膠... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大棉棒、紗布、刀片、塑膠鑷子、蚊式鉗、剪刀、膠布、吸收性尖端塗藥器、彎盆和護理巾之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司

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"笠翔" 臍部護理包 (滅菌)

英文品名: "LI" Umbilical Care Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009991號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “勤達”透氣膠帶(未滅菌)(衛部醫器陸輸壹字第004564號)、"笠翔"滅菌紗布(滅菌)(衛部醫器製壹字第009850號)、“勤達”醫療用紗布(滅菌/未滅菌)(衛部醫器陸輸壹字第003525號)、"笠... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 笠翔醫材股份有限公司

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“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"寶島" 導尿包 (滅菌)

英文品名: "Prosperity" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006702號 | 有效日期: 20270426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用吸收纖維、吸收性尖端塗藥器及病患檢查用手套之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

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“普德”簡易隨身護理包

英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

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"普德" 隨身護理包 (未滅菌)

英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號 | 有效日期: 20200204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

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“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌)

英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 20190310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

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"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌)

英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

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"普德" 隨身護理包 (未滅菌)

英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 普德企業有限公司

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“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"寶島" 導尿包 (滅菌)

英文品名: "Prosperity" Catheterization Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006702號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「病患檢查用手套(J.6250)」「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用吸收纖維、吸收性尖端塗藥器及病患檢查用手套之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

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重新肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司

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重新肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000768號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司

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