衛署藥製字第024840號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第024840號的成分名稱是CEFAMANDOLE (NAFATE), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812309310, 含量描述是equivalent to Cefamandole (potency), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第024840號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述equivalent to Cefamandole (potency)
含量1000.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第024840號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

CEFAMANDOLE (NAFATE)

成分代碼

0812309310

含量描述

equivalent to Cefamandole (potency)

含量

1000.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 0812309310 找到的相關資料

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# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018108號
處方標示(空)
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述810-1000
含量(空)
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥輸字第018108號
處方標示: (空)
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: 810-1000
含量: (空)
含量單位: MCG

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019728號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述(574.5MG) 500
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019728號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: (574.5MG) 500
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020639號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述(0.577GM) 0.5
含量(空)
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第020639號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: (0.577GM) 0.5
含量: (空)
含量單位: GM

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025287號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述(577MG) 500
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第025287號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: (577MG) 500
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026509號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述(577MG) 500
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026509號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: (577MG) 500
含量: (空)
含量單位: MG

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013457號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述1108
含量1108.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第013457號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: 1108
含量: 1108.0000000000
含量單位: MG

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025125號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述(1.154GM) 1.0
含量(空)
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第025125號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: (1.154GM) 1.0
含量: (空)
含量單位: GM

# 0812309310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024954號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述500
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024954號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: 500
含量: 500.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第024840號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第024840號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102484000
中文品名"瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102484000
中文品名: "瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝

# 衛署藥製字第024840號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102484000
中文品名"瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102484000
中文品名: "瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,;;小瓶裝::4715459840027,4715459840041,

# 衛署藥製字第024840號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024840號
主或次項主
代碼J01DC03
英文分類名稱cefamandole
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
主或次項: 主
代碼: J01DC03
英文分類名稱: cefamandole
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第024840號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024840號
主或次項次
代碼J01DC03
英文分類名稱cefamandole
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
主或次項: 次
代碼: J01DC03
英文分類名稱: cefamandole
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第024840號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024840號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述500
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: 500
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024840號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024840號
處方標示EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼0812309310
含量描述1000
含量1000.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
處方標示: EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱: CEFAMANDOLE (NAFATE)
成分代碼: 0812309310
含量描述: 1000
含量: 1000.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024840號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024840號
中文品名"瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色白色/乳白色
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01024840&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第024840號
中文品名: "瑞士" 世猛黴素注射劑(西華勉得)
英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE)
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: 白色/乳白色
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01024840&Seq=001&Type=10
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與衛署藥製字第024840號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034295號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010445號

成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040355號

成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036950號

成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第025554號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署菌疫製字第000055號

成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034295號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010445號

成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040355號

成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036950號

成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第025554號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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