可成頸椎椎間融合器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可成頸椎椎間融合器的英文品名是Ingro’s Cervical Cage, 許可證字號是衛部醫器製字第006658號, 有效日期是2025/01/12, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是可成生物科技股份有限公司.

#可成頸椎椎間融合器的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006658號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/12
發證日期	2020/01/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	可成頸椎椎間融合器
英文品名	Ingro’s Cervical Cage
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	可成生物科技股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號	24923460
製造商名稱	可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址	南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/15
製造許可登錄編號	GMP1567

許可證字號

衛部醫器製字第006658號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/12

發證日期

2020/01/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

可成頸椎椎間融合器

英文品名

Ingro’s Cervical Cage

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3080 椎體間融合裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

可成生物科技股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路57號1樓

申請商統一編號

24923460

製造商名稱

可成生物科技股份有限公司

製造廠廠址

南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/04/15

製造許可登錄編號

GMP1567

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可成頸椎椎間融合器的地址位於

高雄市路竹區路科二路57號1樓

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董監事資料集資料集的可成頸椎椎間融合器相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 可成頸椎椎間融合器 ...)

劉永隆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 642836 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460
陳文毅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 870598 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460
恆昇國際投資有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15168 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460
翁寶家	職稱: 董事 \| 持有股份數: 575834 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460
翁宗堯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 687719 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460
李立羣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 235945 \| 所代表法人: \| 可成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 24923460

劉永隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 642836 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

陳文毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 870598 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

恆昇國際投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 15168 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

翁寶家

職稱: 董事 | 持有股份數: 575834 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

翁宗堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 687719 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

李立羣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 235945 | 所代表法人: | 可成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24923460

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出進口廠商登記資料資料集的可成頸椎椎間融合器相關資料

可成生物科技股份有限公司

統一編號: 24923460 | 電話號碼: 0982261602 | 高雄市路竹區保安路90之7號2樓

可成生物科技股份有限公司

統一編號: 24923460 | 電話號碼: 0982261602 | 高雄市路竹區保安路90之7號2樓

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登記工廠名錄資料集的可成頸椎椎間融合器相關資料

可成生物科技股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、254金屬加工處理、259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24923460 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00428 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號1樓

可成生物科技股份有限公司

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醫療器材許可證資料集資料集的可成頸椎椎間融合器相關資料

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"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 \| 有效日期: 2024/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
可成中空骨釘	英文品名: Ingro’s Cannulate Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 \| 有效日期: 2025/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 \| 有效日期: 20240903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
可成頸椎椎間融合器	英文品名: Ingro’s Cervical Cage \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 \| 有效日期: 20250112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IC1315 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
可成中空骨釘	英文品名: Ingro’s Cannulate Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 \| 有效日期: 20250326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210514 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 \| 有效日期: 2026/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

可成中空骨釘

"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

可成頸椎椎間融合器

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

可成中空骨釘

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的可成頸椎椎間融合器相關資料

可成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-124923460-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24923460 | 高雄市路竹區保安路90之7號2樓

可成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-124923460-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24923460 | 高雄市路竹區保安路90之7號2樓

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根據識別碼 24923460 找到的相關資料

可成生物科技股份有限公司

統一編號: 24923460 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

可成生物科技股份有限公司

統一編號: 24923460 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓

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"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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根據地址高雄市路竹區路科二路57號1樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市路竹區路科二路57號1樓 ...)

亞比斯．可拉第二型膠原蛋白粉	英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.1.15。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果去細胞真皮止血微粒	英文品名: ACRO Hemostatic ADM Scaffold \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008434號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果去細胞真皮止血凝膠	英文品名: ACRO Hemostatic ADM Paste \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008435號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯．可拉去細胞真皮補片	英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯‧可拉膠原蛋白骨填料	英文品名: ABCcolla Collagen Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005924號 \| 有效日期: 2027/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本（原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯•可拉疤痕貼片 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006334號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯•可拉疤痕護理凝膠 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006335號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯•可拉疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱可成生物科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有可成生物科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
可成生物科技股份有限公司高雄市路竹區保安路90之7號2樓	劉永隆	24923460	核准設立

可成生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區保安路90之7號2樓 | 負責人: 劉永隆 | 統編: 24923460 | 核准設立

地址高雄市路竹區路科二路57號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有高雄市路竹區路科二路57號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞果生醫股份有限公司高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓	謝達仁	54562029	核准設立
宏鐿儀器股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科二路57號1樓	蕭福文	29185110	撤銷
醫橋科技股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科二路57號3樓	林志聲	29184772	廢止

亞果生醫股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立

宏鐿儀器股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 蕭福文 | 統編: 29185110 | 撤銷

醫橋科技股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 29184772 | 廢止

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與可成頸椎椎間融合器同分類的醫療器材許可證資料集

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 \| 有效日期: 2028/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
恩格斯第二代人工視網膜系統	英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司
“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀	英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
“奧庫泰”瓣周漏封堵器	英文品名: “Occlutech” PLD Occluder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 \| 有效日期: 2028/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
恩多寇動脈導管	英文品名: AndoCor Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司