許可證字號衛部藥輸字第027811號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是2808401300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027811號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027811號 |
處方標示Each F.C. Tablet contains: |
成分名稱IBUPROFEN |
成分代碼2808401300 |
含量描述(空) |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示 | EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 150.0 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 150.0 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示 | EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027811號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/30 |
| 發證日期 | 2020/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202781105 |
| 中文品名 | "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 韋淳貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路65號4樓 |
| 申請商統一編號 | 84476438 |
| 製造商名稱 | DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 495, HANU-RO, HOENGSEONG-EUP, HOENGSEONG-GUN, GANGWON-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027811號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/30 |
| 發證日期: 2020/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202781105 |
| 中文品名: "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓 |
| 申請商統一編號: 84476438 |
| 製造商名稱: DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 495, HANU-RO, HOENGSEONG-EUP, HOENGSEONG-GUN, GANGWON-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027811號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/30 |
| 發證日期 | 2020/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202781105 |
| 中文品名 | "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 韋淳貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路65號4樓 |
| 申請商統一編號 | 84476438 |
| 製造商名稱 | DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 495, HANU-RO, HOENGSEONG-EUP, HOENGSEONG-GUN, GANGWON-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027811號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/30 |
| 發證日期: 2020/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202781105 |
| 中文品名: "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路65號4樓 |
| 申請商統一編號: 84476438 |
| 製造商名稱: DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 495, HANU-RO, HOENGSEONG-EUP, HOENGSEONG-GUN, GANGWON-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027811號 |
| 中文品名 | "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027811&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027811號 |
| 中文品名: "大化"易痛寧膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Dae Hwa Ibuprofen Tablet 400mg, Film Coated Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027811&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027811號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AE01 |
| 英文分類名稱 | ibuprofe |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027811號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AE01 |
| 英文分類名稱: ibuprofe |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |