許可證字號衛部藥輸字第027670號的成分名稱是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0400000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027670號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400000810 |
含量描述(空) |
含量0.3000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.12 |
| 含量 | 0.1200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.12 |
| 含量: 0.1200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.06 |
| 含量 | 0.0600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.06 |
| 含量: 0.0600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 2019/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202767000 |
| 中文品名 | 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名 | ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 適應症 | 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 2019/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202767000 |
| 中文品名: 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名: ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 2019/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202767000 |
| 中文品名 | 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名 | ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 適應症 | 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址 | 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 2019/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202767000 |
| 中文品名: 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名: ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT |
| 製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 中文品名 | 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名 | ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 中文品名: 樂敦視涵維他點眼液 |
| 英文品名: ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 8810600330 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 8810600330 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 成分代碼 | 2406000310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 成分代碼: 2406000310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01GX |
| 英文分類名稱 | Other antiallergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01GX |
| 英文分類名稱: Other antiallergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GX |
| 英文分類名稱 | Other antiallergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01GX |
| 英文分類名稱: Other antiallergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01XA |
| 英文分類名稱 | Other ophthalmological |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01XA |
| 英文分類名稱: Other ophthalmological |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |