許可證字號衛部藥製字第060458號的成分名稱是SPIRONOLACTONE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是4028001800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060458號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱SPIRONOLACTONE |
成分代碼4028001800 |
含量描述(空) |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009946號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009946號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004007號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 97.0-101.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004007號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 97.0-101.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003796號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 97-101.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003796號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 97-101.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004125號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 96-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004125號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 96-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050116號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001258號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 96 |
| 含量 | 96.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001258號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 96 |
| 含量: 96.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011421號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: *NO.16433 |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | 50.00 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011421號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *NO.16433 |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: 50.00 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022610號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼 | 4028001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022610號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SPIRONOLACTONE |
| 成分代碼: 4028001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/11 |
| 發證日期 | 2020/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106045800 |
| 中文品名 | 使能通錠25毫克 |
| 英文品名 | Slatone Tablets 25mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/11 |
| 發證日期: 2020/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106045800 |
| 中文品名: 使能通錠25毫克 |
| 英文品名: Slatone Tablets 25mg |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/11 |
| 發證日期 | 2020/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106045800 |
| 中文品名 | 使能通錠25毫克 |
| 英文品名 | Slatone Tablets 25mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/11 |
| 發證日期: 2020/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106045800 |
| 中文品名: 使能通錠25毫克 |
| 英文品名: Slatone Tablets 25mg |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 中文品名 | 使能通錠25毫克 |
| 英文品名 | Slatone Tablets 25mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060458&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 中文品名: 使能通錠25毫克 |
| 英文品名: Slatone Tablets 25mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060458&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C03DA01 |
| 英文分類名稱 | ironolactone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C03DA01 |
| 英文分類名稱: ironolactone |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |