LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.的藥品中文名稱是隆我心錠, 參考價是1.75, 有效起日是1090701, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是安沛國際有限公司, 藥品代號是BC09554100.

異動(空)
藥品代號BC09554100
藥品英文名稱LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
藥品中文名稱隆我心錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.75
有效起日1090701
有效迄日9991231
製造廠名稱安沛國際有限公司
劑型錠劑
成份DIGOXIN
ATC_CODEC01AA05

異動

(空)

藥品代號

BC09554100

藥品英文名稱

LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.

藥品中文名稱

隆我心錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.75

有效起日

1090701

有效迄日

9991231

製造廠名稱

安沛國際有限公司

劑型

錠劑

成份

DIGOXIN

ATC_CODE

C01AA05

根據識別碼 BC09554100 找到的相關資料

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# BC09554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC09554100
藥品英文名稱LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
藥品中文名稱隆我心錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.75
有效起日1040201
有效迄日9991231
製造廠名稱安沛國際有限公司
劑型錠劑
成份DIGOXIN
ATC_CODEC01AA05
異動: (空)
藥品代號: BC09554100
藥品英文名稱: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
藥品中文名稱: 隆我心錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.75
有效起日: 1040201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安沛國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: DIGOXIN
ATC_CODE: C01AA05

# BC09554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC09554100
藥品英文名稱LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
藥品中文名稱隆我心錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.75
有效起日1040201
有效迄日1090630
製造廠名稱安沛國際有限公司
劑型錠劑
成份DIGOXIN
ATC_CODEC01AA05
異動: (空)
藥品代號: BC09554100
藥品英文名稱: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
藥品中文名稱: 隆我心錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.75
有效起日: 1040201
有效迄日: 1090630
製造廠名稱: 安沛國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: DIGOXIN
ATC_CODE: C01AA05
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# 安沛國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期2021/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402246704
中文品名"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱Medical Device Management LTD
製造廠廠址31, Braintree Business Park, Blackwell Drive, Braintree, CM7 2PU, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/05/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2021/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402246704
中文品名: "安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: Medical Device Management LTD
製造廠廠址: 31, Braintree Business Park, Blackwell Drive, Braintree, CM7 2PU, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
製造許可登錄編號: (空)

# 安沛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027165號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/01
發證日期2017/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202716500
中文品名凱沛達膜衣錠150毫克
英文品名Capeda 150mg Film-Coated Tablet
適應症Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 2017/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202716500
中文品名: 凱沛達膜衣錠150毫克
英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet
適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/06/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

# 安沛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027166號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/01
發證日期2017/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202716602
中文品名凱沛達膜衣錠500毫克
英文品名Capeda 500mg Film-Coated Tablet
適應症Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 2017/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202716602
中文品名: 凱沛達膜衣錠500毫克
英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet
適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/06/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

# 安沛國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/01
發證日期2017/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202716500
中文品名凱沛達膜衣錠150毫克
英文品名Capeda 150mg Film-Coated Tablet
適應症Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2017/09/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 2017/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202716500
中文品名: 凱沛達膜衣錠150毫克
英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet
適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2017/09/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

# 安沛國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/01
發證日期2017/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202716602
中文品名凱沛達膜衣錠500毫克
英文品名Capeda 500mg Film-Coated Tablet
適應症Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2017/09/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 2017/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202716602
中文品名: 凱沛達膜衣錠500毫克
英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet
適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracyline化學治療無效，或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capeda合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2017/09/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

# 安沛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202622207
中文品名"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液
英文品名Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injectio
適應症適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
劑型注射液
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICARDIPINE HCL
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱LABORATOIRE AGUETTANT
製造廠廠址1 RUE ALEXANDER FLEMING, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量本藥係以生理食鹽液或 5% 葡萄糖注射液稀釋成 Nicardipine hydrochloride 的0.01~0.02% (1mL相當於0.1~0.2mg) 溶液，做靜脈點滴輸注。(1) 成人之起始劑量：3-5mg/h 持續輸注15分鐘，劑量可以0.5或 1mg 每 15分鐘之輸注速率逐漸調高，但最大不超過15mg/h；維持劑量：達到治療目標時，應緩慢降低劑量，通常以2-4mg/h維持治療效果。(2) 老年/孕婦/肝腎功能不良者：依據病人血壓及臨床情況，起始劑量為1-5mg/h，持續輸注30分鐘後，視實際治療效果，劑量可以 0.5mg/h 逐漸調高或降低，但最大不超過15mg/h。(3) 小兒：建議起始劑量為 0.5-5mcg/kg/min；建議維持劑量為1-4mcg/kg/min。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202622207
中文品名: "奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液
英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injectio
適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICARDIPINE HCL
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT
製造廠廠址: 1 RUE ALEXANDER FLEMING, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: 本藥係以生理食鹽液或 5% 葡萄糖注射液稀釋成 Nicardipine hydrochloride 的0.01~0.02% (1mL相當於0.1~0.2mg) 溶液，做靜脈點滴輸注。(1) 成人之起始劑量：3-5mg/h 持續輸注15分鐘，劑量可以0.5或 1mg 每 15分鐘之輸注速率逐漸調高，但最大不超過15mg/h；維持劑量：達到治療目標時，應緩慢降低劑量，通常以2-4mg/h維持治療效果。(2) 老年/孕婦/肝腎功能不良者：依據病人血壓及臨床情況，起始劑量為1-5mg/h，持續輸注30分鐘後，視實際治療效果，劑量可以 0.5mg/h 逐漸調高或降低，但最大不超過15mg/h。(3) 小兒：建議起始劑量為 0.5-5mcg/kg/min；建議維持劑量為1-4mcg/kg/min。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 安沛國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/12
發證日期2014/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02004147
通關簽審文件編號DHA00200971402
中文品名隆我心注射劑
英文品名LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P.
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGOXIN
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱CENEXI
製造廠廠址52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接著給予一適當的維持劑量。一星期內應可觀察到臨床反應。注意：慢速或快速口服負荷量之選擇應依病人臨床狀況及病情危急程度而定。維持劑量：維持劑量應依據每日經由排泄流失的尖峰體內儲存量百分比而定。下列公式臨床應用很廣泛。維持劑量 = 尖峰體內儲存量 x 在此處：尖峰體內儲存量 ＝ 負荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr為修正到70kg體重或1.73m2體表面積之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)濃度，則可用下列公式估計男性Ccr (修正至70kg體重)：Ccr = 注意：若所獲得血清肌酸酐值單位為μmol/L，必須用下列公式轉換成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此處113.12為肌酸酐的分子量。女性方面：得到的結果應乘以0.85。注意：這些公式不適用於兒童的肌酸酐廓清率。實際運用時，這表示大部分患者可給予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作為維持劑量，但對於那些digoxin副作用敏感較高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之維持量即足夠。緊急注射給藥負荷量(對於那些前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)：Lanoxin注射劑的總負荷量為500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年齡、精瘦體重及腎功能而定。總負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。新生兒、嬰兒及10歲以下兒童(在前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)若開始Lanoxin治療前二星期內曾給予其他強心配醣體，則應考慮Lanoxin之最佳負荷量將少於下列建議劑量。靜脈負荷量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒20 μg/kg 24小時內1.5至2.5 kg之未足月新生兒30 μg/kg 24小時內足月新生兒至2歲兒童35 μg/kg 24小時內2至5歲兒童35 μg/kg 24小時內5至10歲兒童25 μg/kg 24小時內負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。口服負荷劑量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒每24小時25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生兒每24小時30 μg/kg足月新生兒至2歲兒童每24小時45 μg/kg2至5歲兒童每24小時35 μg/kg5至10歲兒童每24小時25 μg/kg負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。維持劑量：應依下表給藥：未足月新生兒每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的20%。足月新生兒及10歲以下兒童每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的25%。這些劑量表僅供參考，應以仔細觀察臨床反應及監測血清digoxin濃度(參考[監測])作為小兒科患者調整劑量之依據。老年人對於老年人應使用低於非老年人的Lanoxin劑量，否則會因老年人常有之腎功能障礙及低精瘦體重而影響Lanoxin之藥物動力學，之後產生高血清digoxin濃度及相關之毒性。應定期監測血清digoxin濃度及避免低血鉀。腎障礙或同時併用利尿劑之建議劑量：參考[警語和注意事項]。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/12
發證日期: 2014/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004147
通關簽審文件編號: DHA00200971402
中文品名: 隆我心注射劑
英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P.
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGOXIN
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: CENEXI
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接著給予一適當的維持劑量。一星期內應可觀察到臨床反應。注意：慢速或快速口服負荷量之選擇應依病人臨床狀況及病情危急程度而定。維持劑量：維持劑量應依據每日經由排泄流失的尖峰體內儲存量百分比而定。下列公式臨床應用很廣泛。維持劑量 = 尖峰體內儲存量 x 在此處：尖峰體內儲存量 ＝ 負荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr為修正到70kg體重或1.73m2體表面積之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)濃度，則可用下列公式估計男性Ccr (修正至70kg體重)：Ccr = 注意：若所獲得血清肌酸酐值單位為μmol/L，必須用下列公式轉換成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此處113.12為肌酸酐的分子量。女性方面：得到的結果應乘以0.85。注意：這些公式不適用於兒童的肌酸酐廓清率。實際運用時，這表示大部分患者可給予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作為維持劑量，但對於那些digoxin副作用敏感較高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之維持量即足夠。緊急注射給藥負荷量(對於那些前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)：Lanoxin注射劑的總負荷量為500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年齡、精瘦體重及腎功能而定。總負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。新生兒、嬰兒及10歲以下兒童(在前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)若開始Lanoxin治療前二星期內曾給予其他強心配醣體，則應考慮Lanoxin之最佳負荷量將少於下列建議劑量。靜脈負荷量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒20 μg/kg 24小時內1.5至2.5 kg之未足月新生兒30 μg/kg 24小時內足月新生兒至2歲兒童35 μg/kg 24小時內2至5歲兒童35 μg/kg 24小時內5至10歲兒童25 μg/kg 24小時內負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。口服負荷劑量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒每24小時25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生兒每24小時30 μg/kg足月新生兒至2歲兒童每24小時45 μg/kg2至5歲兒童每24小時35 μg/kg5至10歲兒童每24小時25 μg/kg負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。維持劑量：應依下表給藥：未足月新生兒每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的20%。足月新生兒及10歲以下兒童每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的25%。這些劑量表僅供參考，應以仔細觀察臨床反應及監測血清digoxin濃度(參考[監測])作為小兒科患者調整劑量之依據。老年人對於老年人應使用低於非老年人的Lanoxin劑量，否則會因老年人常有之腎功能障礙及低精瘦體重而影響Lanoxin之藥物動力學，之後產生高血清digoxin濃度及相關之毒性。應定期監測血清digoxin濃度及避免低血鉀。腎障礙或同時併用利尿劑之建議劑量：參考[警語和注意事項]。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 安沛國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/12
發證日期2014/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02004147
通關簽審文件編號DHA00200971402
中文品名隆我心注射劑
英文品名LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P.
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGOXIN
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱CENEXI
製造廠廠址52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接著給予一適當的維持劑量。一星期內應可觀察到臨床反應。注意：慢速或快速口服負荷量之選擇應依病人臨床狀況及病情危急程度而定。維持劑量：維持劑量應依據每日經由排泄流失的尖峰體內儲存量百分比而定。下列公式臨床應用很廣泛。維持劑量 = 尖峰體內儲存量 x 在此處：尖峰體內儲存量 ＝ 負荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr為修正到70kg體重或1.73m2體表面積之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)濃度，則可用下列公式估計男性Ccr (修正至70kg體重)：Ccr = 注意：若所獲得血清肌酸酐值單位為μmol/L，必須用下列公式轉換成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此處113.12為肌酸酐的分子量。女性方面：得到的結果應乘以0.85。注意：這些公式不適用於兒童的肌酸酐廓清率。實際運用時，這表示大部分患者可給予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作為維持劑量，但對於那些digoxin副作用敏感較高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之維持量即足夠。緊急注射給藥負荷量(對於那些前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)：Lanoxin注射劑的總負荷量為500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年齡、精瘦體重及腎功能而定。總負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。新生兒、嬰兒及10歲以下兒童(在前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)若開始Lanoxin治療前二星期內曾給予其他強心配醣體，則應考慮Lanoxin之最佳負荷量將少於下列建議劑量。靜脈負荷量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒20 μg/kg 24小時內1.5至2.5 kg之未足月新生兒30 μg/kg 24小時內足月新生兒至2歲兒童35 μg/kg 24小時內2至5歲兒童35 μg/kg 24小時內5至10歲兒童25 μg/kg 24小時內負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。口服負荷劑量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒每24小時25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生兒每24小時30 μg/kg足月新生兒至2歲兒童每24小時45 μg/kg2至5歲兒童每24小時35 μg/kg5至10歲兒童每24小時25 μg/kg負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。維持劑量：應依下表給藥：未足月新生兒每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的20%。足月新生兒及10歲以下兒童每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的25%。這些劑量表僅供參考，應以仔細觀察臨床反應及監測血清digoxin濃度(參考[監測])作為小兒科患者調整劑量之依據。老年人對於老年人應使用低於非老年人的Lanoxin劑量，否則會因老年人常有之腎功能障礙及低精瘦體重而影響Lanoxin之藥物動力學，之後產生高血清digoxin濃度及相關之毒性。應定期監測血清digoxin濃度及避免低血鉀。腎障礙或同時併用利尿劑之建議劑量：參考[警語和注意事項]。
包裝與國際條碼安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第009714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/12
發證日期: 2014/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004147
通關簽審文件編號: DHA00200971402
中文品名: 隆我心注射劑
英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P.
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGOXIN
申請商名稱: 安沛國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號: 53957116
製造商名稱: CENEXI
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接著給予一適當的維持劑量。一星期內應可觀察到臨床反應。注意：慢速或快速口服負荷量之選擇應依病人臨床狀況及病情危急程度而定。維持劑量：維持劑量應依據每日經由排泄流失的尖峰體內儲存量百分比而定。下列公式臨床應用很廣泛。維持劑量 = 尖峰體內儲存量 x 在此處：尖峰體內儲存量 ＝ 負荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr為修正到70kg體重或1.73m2體表面積之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)濃度，則可用下列公式估計男性Ccr (修正至70kg體重)：Ccr = 注意：若所獲得血清肌酸酐值單位為μmol/L，必須用下列公式轉換成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此處113.12為肌酸酐的分子量。女性方面：得到的結果應乘以0.85。注意：這些公式不適用於兒童的肌酸酐廓清率。實際運用時，這表示大部分患者可給予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作為維持劑量，但對於那些digoxin副作用敏感較高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之維持量即足夠。緊急注射給藥負荷量(對於那些前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)：Lanoxin注射劑的總負荷量為500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年齡、精瘦體重及腎功能而定。總負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。新生兒、嬰兒及10歲以下兒童(在前二星期內未曾給予強心配醣體之患者)若開始Lanoxin治療前二星期內曾給予其他強心配醣體，則應考慮Lanoxin之最佳負荷量將少於下列建議劑量。靜脈負荷量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒20 μg/kg 24小時內1.5至2.5 kg之未足月新生兒30 μg/kg 24小時內足月新生兒至2歲兒童35 μg/kg 24小時內2至5歲兒童35 μg/kg 24小時內5至10歲兒童25 μg/kg 24小時內負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。口服負荷劑量：應依下表給藥：小於1.5 kg之未足月新生兒每24小時25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生兒每24小時30 μg/kg足月新生兒至2歲兒童每24小時45 μg/kg2至5歲兒童每24小時35 μg/kg5至10歲兒童每24小時25 μg/kg負荷量應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。維持劑量：應依下表給藥：未足月新生兒每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的20%。足月新生兒及10歲以下兒童每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的25%。這些劑量表僅供參考，應以仔細觀察臨床反應及監測血清digoxin濃度(參考[監測])作為小兒科患者調整劑量之依據。老年人對於老年人應使用低於非老年人的Lanoxin劑量，否則會因老年人常有之腎功能障礙及低精瘦體重而影響Lanoxin之藥物動力學，之後產生高血清digoxin濃度及相關之毒性。應定期監測血清digoxin濃度及避免低血鉀。腎障礙或同時併用利尿劑之建議劑量：參考[警語和注意事項]。
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臺北市大安區敦化南路2段207號20樓		饒啟璋 Keith Kai Cheung IU53957116核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

與LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

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