52 RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY SOUS BOIS FRANCE @ 政府開放資料
52 RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY SOUS BOIS FRANCE - 搜尋結果總共有 31 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
素寶丁軟膠囊 | 英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 0.1% MAN... | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
安易醒注射液 | 英文品名: ANEXATE AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUMAZENIL | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升 | 英文品名: DORMICUM "ROCHE" AMPOULES 5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/毫升 | 英文品名: DORMICUM "ROCHE" AMPOULES 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 | 英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
麻佳因脊椎麻醉注射液０．５％（重型） | 英文品名: MARCAINE SPINAL 0.5% HEAVY | 許可證字號: 衛署藥輸字第017203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克 | 英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
麻佳因脊椎用注射液0.5% | 英文品名: MARCAINE SPINAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
靜注用苦息樂卡因注射液2% | 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑５００毫克 | 英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑１公克 | 英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第015040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升 | 英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/毫升 | 英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠) | 英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液 | 英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克 | 英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
靜注用苦息樂卡因注射液2% | 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升 | 英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
素寶丁軟膠囊英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 0.1% MAN... | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
安易醒注射液英文品名: ANEXATE AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUMAZENIL | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升英文品名: DORMICUM "ROCHE" AMPOULES 5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/毫升英文品名: DORMICUM "ROCHE" AMPOULES 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
麻佳因脊椎麻醉注射液０．５％（重型）英文品名: MARCAINE SPINAL 0.5% HEAVY | 許可證字號: 衛署藥輸字第017203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
麻佳因脊椎用注射液0.5%英文品名: MARCAINE SPINAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
靜注用苦息樂卡因注射液2%英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑５００毫克英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑１公克英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第015040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/毫升英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童（包含足月新生兒）的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
靜注用苦息樂卡因注射液2%英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
導眠靜注射劑５毫克/５毫升英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |