英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛部藥輸字第027852號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027852號 ...) | 英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 發證日: 109.4.9 | 監視終止: 114.4.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Diquafosol Sodium | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2408008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 發證日: 109.4.9 | 監視終止: 114.4.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Diquafosol Sodium | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2408008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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