pioglitazone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱pioglitazone的代碼是A10BG03, 許可證字號是衛部藥輸字第027895號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027895號 ...) | 英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A10BD06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A10BD06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027895號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 pioglitazone ...) | 英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2021/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2021/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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