perampanel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱perampanel的代碼是N03AX22, 許可證字號是衛部藥輸字第027888號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第027888號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027888號 ...) | 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至米白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (Anhydrous basis......0.50MG)(Containing 3/4 H2O, eq to Perampanel anhydrous basis......0.5 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至米白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (Anhydrous basis......0.50MG)(Containing 3/4 H2O, eq to Perampanel anhydrous basis......0.5 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 perampanel ...) | 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 2.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 2.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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