許可證字號衛部藥製字第060538號的成分名稱是TADALAFIL, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9200043000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060538號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060538號 |
處方標示Each F.C. Tablet contains: |
成分名稱TADALAFIL |
成分代碼9200043000 |
含量描述(空) |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027603號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027603號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027604號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027604號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027651號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027651號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023774號 |
| 處方標示 | EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號 |
| 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023809號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059252號 |
| 處方標示 | Each Film Coated Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 |
| 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060253號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060253號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060157號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060157號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: TADALAFIL |
| 成分代碼: 9200043000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/13 |
| 發證日期 | 2020/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106053801 |
| 中文品名 | 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Hummers film-coated tablets 5mg |
| 適應症 | 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/13 |
| 發證日期: 2020/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106053801 |
| 中文品名: 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Hummers film-coated tablets 5mg |
| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/13 |
| 發證日期 | 2020/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106053801 |
| 中文品名 | 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Hummers film-coated tablets 5mg |
| 適應症 | 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/13 |
| 發證日期: 2020/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106053801 |
| 中文品名: 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Hummers film-coated tablets 5mg |
| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060538號 |
| 中文品名 | 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Hummers film-coated tablets 5mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060538&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060538號 |
| 中文品名: 悍馬仕膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Hummers film-coated tablets 5mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060538&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060538號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04BE08 |
| 英文分類名稱 | tadalafil |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060538號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04BE08 |
| 英文分類名稱: tadalafil |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |