HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN的藥品中文名稱是優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升, 參考價是235.00, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是300.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是KC00899266.

異動	(空)
藥品代號	KC00899266
藥品英文名稱	HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN
藥品中文名稱	優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
規格量	300.0000
規格單位	IU
單複方	單方
參考價	235.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	INSULIN LISPRO
ATC_CODE	A10AB04

異動

(空)

藥品代號

KC00899266

藥品英文名稱

HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN

藥品中文名稱

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

規格量

300.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

235.00

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

注射劑

成份

INSULIN LISPRO

ATC_CODE

A10AB04

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KC00899266	醫令申報數量: 945,563 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: INSULIN LISPRO , PENFILL , 注射劑 , 300.00 , IU @ 健保藥品申報量
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 261.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 250.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 241.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 241.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 235.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 231.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN	藥品中文名稱: 優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 \| 參考價: 231.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: IU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: KC00899266 @ 健保用藥品項查詢項目檔

KC00899266

醫令申報數量: 945,563 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: INSULIN LISPRO , PENFILL , 注射劑 , 300.00 , IU

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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汎斯普寧注射液

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葡萄糖鈣注射液

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凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

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凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

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與HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN同分類的健保用藥品項查詢項目檔

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 47.40 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 46.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 45.20 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 43.50 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 42.40 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC22462100
KEMOPLAT INJECTION	藥品中文名稱: 克莫抗癌注射劑 0.5 毫克/毫升 \| 參考價: 70.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC24970238
KEMOPLAT INJECTION	藥品中文名稱: 克莫抗癌注射劑 0.5 毫克/毫升 \| 參考價: 350.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC24970255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10434.00 \| 有效起日: 1041201 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10316.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10110.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 9941.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: BC25401255
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2632.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2543.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2375.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 2079.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25626235

HUMALOG MIX 50 100U/ML KWIKPEN - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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