英文分類名稱darolutamide的代碼是L02BB06, 許可證字號是衛部藥輸字第027936號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027936號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L02BB06 |
| 英文分類名稱 | darolutamide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第027936號 |
主或次項主 |
代碼L02BB06 |
英文分類名稱darolutamide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/03 |
| 發證日期 | 2020/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202793602 |
| 中文品名 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 適應症 | 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | darolutamide |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路5段7號53樓 |
| 申請商統一編號 | 23167184 |
| 製造商名稱 | Orion Corporatio |
| 製造廠廠址 | Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | 一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2023/02/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/03 |
| 發證日期: 2020/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202793602 |
| 中文品名: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 適應症: 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: darolutamide |
| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓 |
| 申請商統一編號: 23167184 |
| 製造商名稱: Orion Corporatio |
| 製造廠廠址: Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: 一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期: 2023/02/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/03 |
| 發證日期 | 2020/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202793602 |
| 中文品名 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 適應症 | 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | darolutamide |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路5段7號53樓 |
| 申請商統一編號 | 23167184 |
| 製造商名稱 | Orion Corporatio |
| 製造廠廠址 | Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | 一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期 | 2023/02/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/03 |
| 發證日期: 2020/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202793602 |
| 中文品名: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 適應症: 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: darolutamide |
| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路5段7號53樓 |
| 申請商統一編號: 23167184 |
| 製造商名稱: Orion Corporatio |
| 製造廠廠址: Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: 一級包裝、二級包裝 |
| 異動日期: 2023/02/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027936號 |
| 中文品名 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 |
| 中文品名: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027936號 |
| 處方標示 | Each F.C. tablet contains: |
| 成分名稱 | darolutamide |
| 成分代碼 | 6808400600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 |
| 處方標示: Each F.C. tablet contains: |
| 成分名稱: darolutamide |
| 成分代碼: 6808400600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27936100 |
| 藥品英文名稱 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 519.00 |
| 有效起日 | 1101101 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE | L02BB06 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27936100 |
| 藥品英文名稱: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 519.00 |
| 有效起日: 1101101 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE: L02BB06 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27936100 |
| 藥品英文名稱 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 519.00 |
| 有效起日 | 1101101 |
| 有效迄日 | 1120331 |
| 製造廠名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE | L02BB06 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27936100 |
| 藥品英文名稱: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 519.00 |
| 有效起日: 1101101 |
| 有效迄日: 1120331 |
| 製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE: L02BB06 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27936100 |
| 藥品英文名稱 | NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱 | 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 514.00 |
| 有效起日 | 1120401 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE | L02BB06 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27936100 |
| 藥品英文名稱: NUBEQA F.C. Tablets 300 mg |
| 藥品中文名稱: 諾博戈膜衣錠300毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 514.00 |
| 有效起日: 1120401 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: DAROLUTAMIDE |
| ATC_CODE: L02BB06 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diflucortolone | 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aproxe | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole | 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diflucortolone代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aproxe代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |