英文分類名稱flomoxef的代碼是J01DC14, 許可證字號是衛部藥輸字第027967號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027967號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DC14 |
| 英文分類名稱 | flomoxef |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第027967號 |
主或次項主 |
代碼J01DC14 |
英文分類名稱flomoxef |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027967號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2020/09/21 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202796700 |
| 中文品名 | 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名 | Flomoxef Sodium, Sterile |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22049169 |
| 製造商名稱 | JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7, CHEONGGANGGACHANG-RO, BAEGAM-MYEON, CHEOIN-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-861, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027967號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2020/09/21 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202796700 |
| 中文品名: 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名: Flomoxef Sodium, Sterile |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 |
| 申請商統一編號: 22049169 |
| 製造商名稱: JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7, CHEONGGANGGACHANG-RO, BAEGAM-MYEON, CHEOIN-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-861, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027967號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2020/09/21 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202796700 |
| 中文品名 | 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名 | Flomoxef Sodium, Sterile |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22049169 |
| 製造商名稱 | JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7, CHEONGGANGGACHANG-RO, BAEGAM-MYEON, CHEOIN-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-861, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027967號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2020/09/21 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202796700 |
| 中文品名: 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名: Flomoxef Sodium, Sterile |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 |
| 申請商統一編號: 22049169 |
| 製造商名稱: JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7, CHEONGGANGGACHANG-RO, BAEGAM-MYEON, CHEOIN-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, 449-861, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027967號 |
| 中文品名 | 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名 | Flomoxef Sodium, Sterile |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027967號 |
| 中文品名: 氟氧頭孢鈉 |
| 英文品名: Flomoxef Sodium, Sterile |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/14 |
| 發證日期 | 2017/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105969705 |
| 中文品名 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" |
| 適應症 | 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOMOXEF(SODIUM) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 申請商地址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/14 |
| 發證日期: 2017/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105969705 |
| 中文品名: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" |
| 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 申請商地址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2016/06/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602845000 |
| 中文品名 | 微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 |
| 英文品名 | VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef |
| 效能 | 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Flomoxef。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70814161 |
| 製造商名稱 | BIOMERIEUX, INC. |
| 製造廠廠址 | 595 ANGLUM ROAD, HAZELWOOD, MO 63042, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3956 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/21 |
| 發證日期: 2016/06/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602845000 |
| 中文品名: 微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 |
| 英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef |
| 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Flomoxef。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號: 70814161 |
| 製造商名稱: BIOMERIEUX, INC. |
| 製造廠廠址: 595 ANGLUM ROAD, HAZELWOOD, MO 63042, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD3956 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC59697209 |
| 藥品英文名稱 | FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 350.00 |
| 有效起日 | 1061201 |
| 有效迄日 | 1070430 |
| 製造廠名稱 | 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 成份 | FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE | J01DC14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC59697209 |
| 藥品英文名稱: FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 350.00 |
| 有效起日: 1061201 |
| 有效迄日: 1070430 |
| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 成份: FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE: J01DC14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC59697209 |
| 藥品英文名稱 | FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 334.00 |
| 有效起日 | 1070501 |
| 有效迄日 | 1080331 |
| 製造廠名稱 | 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 成份 | FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE | J01DC14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC59697209 |
| 藥品英文名稱: FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 334.00 |
| 有效起日: 1070501 |
| 有效迄日: 1080331 |
| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 成份: FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE: J01DC14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC59697209 |
| 藥品英文名稱 | FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 321.00 |
| 有效起日 | 1080401 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 成份 | FLOMOXEF |
| ATC_CODE | J01DC14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC59697209 |
| 藥品英文名稱: FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 321.00 |
| 有效起日: 1080401 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 成份: FLOMOXEF |
| ATC_CODE: J01DC14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC59697209 |
| 藥品英文名稱 | FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 321.00 |
| 有效起日 | 1080401 |
| 有效迄日 | 1090930 |
| 製造廠名稱 | 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 成份 | FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE | J01DC14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC59697209 |
| 藥品英文名稱: FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 321.00 |
| 有效起日: 1080401 |
| 有效迄日: 1090930 |
| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 成份: FLOMOXEF(SODIUM) |
| ATC_CODE: J01DC14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC59697209 |
| 藥品英文名稱 | FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱 | 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 311.00 |
| 有效起日 | 1091001 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 成份 | FLOMOXEF |
| ATC_CODE | J01DC14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC59697209 |
| 藥品英文名稱: FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” |
| 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 311.00 |
| 有效起日: 1091001 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 成份: FLOMOXEF |
| ATC_CODE: J01DC14 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260621 |
| 發證日期 | 20160621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602845000 |
| 中文品名 | 微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 |
| 英文品名 | VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef |
| 效能 | 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Flomoxef。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70814161 |
| 製造商名稱 | BIOMERIEUX, INC. |
| 製造廠廠址 | 595 ANGLUM ROAD, HAZELWOOD, MO 63042, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3956 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260621 |
| 發證日期: 20160621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602845000 |
| 中文品名: 微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 |
| 英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef |
| 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Flomoxef。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號: 70814161 |
| 製造商名稱: BIOMERIEUX, INC. |
| 製造廠廠址: 595 ANGLUM ROAD, HAZELWOOD, MO 63042, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210303 |
| 製造許可登錄編號: QSD3956 |
Bile acids and derivative | 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparatio | 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbent | 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compound | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
enzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivative代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparatio代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbent代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compound代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
enzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |