衛署藥製字第023606號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第023606號的成分名稱是DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000207, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第023606號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	49.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第023606號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼

5604000207

含量描述

(空)

含量

49.0000000000

含量單位

根據識別碼 5604000207 找到的相關資料

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# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009352號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS(綠色):
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(230MG) 299
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009352號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS(綠色):

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (230MG) 299

含量: (空)

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第046726號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS：
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046726號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS：

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048931號
處方標示	Each Tablet contains：
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048931號

處方標示: Each Tablet contains：

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第057360號
處方標示	Each Tablet contains:
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	93.3330000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第057360號

處方標示: Each Tablet contains:

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 93.3330000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048084號
處方標示	Each tablet contains:
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048084號

處方標示: Each tablet contains:

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第050070號
處方標示	Each tablet contains：
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050070號

處方標示: Each tablet contains：

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第049763號
處方標示	Each Tablet contains：
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(Ch.P.V)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049763號

處方標示: Each Tablet contains：

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (Ch.P.V)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049764號
處方標示	Each tablet contains：
成分名稱	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
成分代碼	5604000207
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049764號

處方標示: Each tablet contains：

成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

成分代碼: 5604000207

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第023606號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第023606號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第023606號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/30
發證日期	1981/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000852
通關簽審文件編號	DHY00102360600
中文品名	"生達" 百胃樂錠
英文品名	PEPTIDIN TABLETS
適應症	胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/30

發證日期: 1981/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000852

通關簽審文件編號: DHY00102360600

中文品名: "生達" 百胃樂錠

英文品名: PEPTIDIN TABLETS

適應症: 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號: 71122503

製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第023606號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第023606號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/30
發證日期	1981/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000852
通關簽審文件編號	DHY00102360600
中文品名	"生達" 百胃樂錠
英文品名	PEPTIDIN TABLETS
適應症	胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	膠箔盒裝::4713680315932,4713680315956,;;塑膠瓶裝::4713680315932,4713680315956,;;鋁箔盒裝::4713680315932,4713680315956,

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/30

發證日期: 1981/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000852

通關簽審文件編號: DHY00102360600

中文品名: "生達" 百胃樂錠

英文品名: PEPTIDIN TABLETS

適應症: 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號: 71122503

製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 膠箔盒裝::4713680315932,4713680315956,;;塑膠瓶裝::4713680315932,4713680315956,;;鋁箔盒裝::4713680315932,4713680315956,

# 衛署藥製字第023606號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第023606號
主或次項	主
代碼	A02AG
英文分類名稱	Antacids with antispasmodic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

主或次項: 主

代碼: A02AG

英文分類名稱: Antacids with antispasmodic

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第023606號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第023606號
主或次項	次
代碼	A02AA05
英文分類名稱	magnesium silicate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

主或次項: 次

代碼: A02AA05

英文分類名稱: magnesium silicate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第023606號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第023606號
主或次項	次
代碼	A02AD
英文分類名稱	Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

主或次項: 次

代碼: A02AD

英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第023606號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第023606號
主或次項	次
代碼	A03BB
英文分類名稱	Belladonna alkaloids, semisynthetic, quaternary ammonium compound
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

主或次項: 次

代碼: A03BB

英文分類名稱: Belladonna alkaloids, semisynthetic, quaternary ammonium compound

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第023606號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第023606號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	HOMATROPINE METHYLBROMIDE
成分代碼	5224000220
含量描述	(空)
含量	2.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE

成分代碼: 5224000220

含量描述: (空)

含量: 2.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第023606號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第023606號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE
成分代碼	5604005100
含量描述	(空)
含量	400.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第023606號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE

成分代碼: 5604005100

含量描述: (空)

含量: 400.0000000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第023606號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第032592號	成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003810 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014461號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第028258號	成分名稱: NICOTINAMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000330 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第040929號	成分名稱: DL-CAMPHOR \| 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000103 \| 含量描述: 80 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020237號	成分名稱: L-VALINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102302 \| 含量描述: 3.1 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第007944號	成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812601610 \| 含量描述: 1200000 \| 含量單位: U (UN
衛署藥輸字第023333號	成分名稱: ALLANTOIN \| 處方標示: \| 成分代碼: 8416000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第004567號	成分名稱: BERBERINE TANNATE \| 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: \| 成分代碼: 0804000230 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署成製字第010560號	成分名稱: METHYL SALICYLATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8424400200 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第009594號	成分名稱: FUROSEMIDE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4028000900 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第036128號	成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812301720 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥製字第011339號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 6 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第004250號	成分名稱: L-VALINE \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102302 \| 含量描述: 9.0 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029834號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第055231號	成分名稱: CALCIPOTRIOL \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 9200035900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

衛署藥製字第023606號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

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# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000207 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第023606號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第023606號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第023606號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第023606號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023606號
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# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 5604000207 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第023606號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第023606號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

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