棕櫚酸氯絲菌素
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中文品名棕櫚酸氯絲菌素的英文品名是CHLORAMPHENICOL PALMITATE U.S.P., 許可證字號是內衛藥輸字第006888號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1981/10/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是革蘭氏陰陽性菌引起之感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL PALMITATE, 製造商名稱是S.A. FARMACEUTICI ITALIA.

許可證字號	內衛藥輸字第006888號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1981/10/07
發證日期	1970/10/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	17011704
通關簽審文件編號	DHA01300688808
中文品名	棕櫚酸氯絲菌素
英文品名	CHLORAMPHENICOL PALMITATE U.S.P.
適應症	革蘭氏陰陽性菌引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL PALMITATE
申請商名稱	明華化學製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１３８號
申請商統一編號	38040684
製造商名稱	S.A. FARMACEUTICI ITALIA
製造廠廠址	LARGO GUIDO DONEGANI 1-2 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006888號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1981/10/07

發證日期

1970/10/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

17011704

通關簽審文件編號

DHA01300688808

中文品名

棕櫚酸氯絲菌素

英文品名

CHLORAMPHENICOL PALMITATE U.S.P.

適應症

革蘭氏陰陽性菌引起之感染症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL PALMITATE

申請商名稱

明華化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１３８號

申請商統一編號

38040684

製造商名稱

S.A. FARMACEUTICI ITALIA

製造廠廠址

LARGO GUIDO DONEGANI 1-2 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王鶯霓	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 420 \| 所代表法人: \| 明華生醫股份有限公司 \| 統一編號: 38040684
楊素梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 明華生醫股份有限公司 \| 統一編號: 38040684
王顗鈞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 480 \| 所代表法人: \| 明華生醫股份有限公司 \| 統一編號: 38040684

王鶯霓

職稱: 董事長 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 明華生醫股份有限公司 | 統一編號: 38040684

楊素梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 明華生醫股份有限公司 | 統一編號: 38040684

王顗鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 480 | 所代表法人: | 明華生醫股份有限公司 | 統一編號: 38040684

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明華生醫股份有限公司

統一編號: 38040684 | 電話號碼: 02-29908305 | 新北市新莊區中華路2段13號7樓

明華生醫股份有限公司

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氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL U.S.P. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: S.A. FARMACEUTICI ITALIA
"明華"健兒糖漿	英文品名: CHILDREN'S SYRUP "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症、補充營養、促進發育及成長 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ASCORBIC ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
咳服舒林止咳糖漿〝明華〞	英文品名: COFSOLIN WITH ANTICOUGH SYRUP "MH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
"明華"安冒克錠	英文品名: APCD CAPLETS "M.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
複方鋁膠懸液劑	英文品名: ALU-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
可利身軟膏	英文品名: CLESONE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第011769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、搔？病、濕疹樣皮膚炎、嬰兒濕疹、頑固性皮膚病與狼瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE;;CLEMIZOLE \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
安敏咳服舒林糖漿	英文品名: COFSOLIN WITH ANTIHISTAMINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第011175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽． \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
檸檬酸	英文品名: CITRIC ACID USP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITRIC ACID \| 製造商名稱: CONSOLIDATE MIDLAND CORP.
氯化苯嗦寧	英文品名: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: CONSOLIDATE MIDLAND CORP.
"明華"複方鋁膠膠囊	英文品名: ALU-GEL COMPOUND CAPSULES "M.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
咳服舒林可待因糖漿	英文品名: COFSOLIN WITH CODEINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第011724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
"明華"氫氧化鎂錠0.5克	英文品名: MAG MAG TABLETS 0.5GM "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
複方維他命Ｂ糖衣錠	英文品名: B-COMPLEX-12 S.C. TABLETS "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;T... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
康童片	英文品名: KONDOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTI... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
克屑洗髮精２％　Ｗ/Ｗ（克多可那挫）	英文品名: CLEARHAIR SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
安敵濕液	英文品名: UNDEX SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第009868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL U.S.P. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: S.A. FARMACEUTICI ITALIA
安敵濕軟膏	英文品名: UNDEX OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/12 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司
明舒乳膏	英文品名: BETAZOLE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第037395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、頭癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

氯絲菌素

"明華"健兒糖漿

咳服舒林止咳糖漿〝明華〞

"明華"安冒克錠

複方鋁膠懸液劑

可利身軟膏

安敏咳服舒林糖漿

檸檬酸

氯化苯嗦寧

"明華"複方鋁膠膠囊

咳服舒林可待因糖漿

"明華"氫氧化鎂錠0.5克

複方維他命Ｂ糖衣錠

康童片

克屑洗髮精２％　Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

安敵濕液

鹽酸四環素

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明舒乳膏

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明華生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: F-138040684-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 38040684 | 新北市新莊區中華路2段13號7樓

明華生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: F-138040684-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 38040684 | 新北市新莊區中華路2段13號7樓

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明舒喘片	英文品名: MINSODRIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDR... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
困基巴比特魯片”明華”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ONOBARBITAL TABLETS "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"明華"安耐靜止痛錠	英文品名: ANALGIN TABLETS "M.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACE... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
康童糖漿	英文品名: KONDOL SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第011140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAM... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
佳樂美擦劑	英文品名: CALAMAUM LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第011147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CALAMINE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
高白汀懸液劑	英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第011151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集

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顛茄巴比特魯片”明華”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ENOBARBITAL & BELLADONNA "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍、過敏性腸胃綜合病症之輔助治療劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍補力斯糖漿”明華”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: COMPLEX-12 WITH C SYRUP "M.H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症、營養補給 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安敵濕軟膏	英文品名: UNDEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第042939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克羅敏片	英文品名: CHLOPAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明樂糖衣片	英文品名: MINLAR TABLETS (S.C.) \| 許可證字號: 內衛藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

顛茄巴比特魯片”明華”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

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倍補力斯糖漿”明華”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

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安敵濕軟膏

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克羅敏片

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明樂糖衣片

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必胃開膠囊	英文品名: BEVICAP CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血及維他命Ｂ群之補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LIVER CONC.;;NIAC... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康童顆粒	英文品名: KONDOL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/29 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2... \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方鋁膠胃片	英文品名: ALU-GEL TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/12 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

必胃開膠囊

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康童顆粒

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複方鋁膠胃片

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明華化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區頂坪路138號 | 電話: 02-2497-8397

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"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司