胃安明粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃安明粉的英文品名是GASTAMIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第001572號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/05/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、營養補給, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是AMINO-NITROGEN, 製造商名稱是NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301 |
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| 公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301 |
公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301 |
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| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH |
| 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 惠民聯合貿易 ...) | 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 惠民聯合貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠民聯合貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
惠民聯合貿易股份有限公司
臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | | 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
| 惠民聯合貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
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| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
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