腹樂輕10g口服溶液用粉劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腹樂輕10g口服溶液用粉劑的英文品名是FORLAX 10G powder for oral solution in sachet., 許可證字號是衛部藥輸字第028188號, 有效日期是2026/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。, 劑型是溶液用粉劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MACROGOL 4000, 製造商名稱是BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.

許可證字號	衛部藥輸字第028188號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/21
發證日期	2021/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202818804
中文品名	腹樂輕10g口服溶液用粉劑
英文品名	FORLAX 10G powder for oral solution in sachet.
適應症	成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。
劑型	溶液用粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MACROGOL 4000
申請商名稱	法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號	27230363
製造商名稱	BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
製造廠廠址	RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/12/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第028188號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/21

發證日期

2021/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202818804

中文品名

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

英文品名

FORLAX 10G powder for oral solution in sachet.

適應症

成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。

劑型

溶液用粉劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MACROGOL 4000

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

製造廠廠址

RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝

腹樂輕10g口服溶液用粉劑地圖 [ 導航 ]

腹樂輕10g口服溶液用粉劑的地址位於

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的腹樂輕10g口服溶液用粉劑相關資料

許怡珮	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 法商益普生股份有限公司 \| 統一編號: 27230363

許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

[ 搜尋所有相關: 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的腹樂輕10g口服溶液用粉劑相關資料

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

[ 搜尋所有相關: 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的腹樂輕10g口服溶液用粉劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 ...)

腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩，或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injection \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

儷緻注射劑 300U

達菲林長效注射劑11.25毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

達菲林長效注射劑3.75毫克

達菲林注射劑0.1毫克

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

食品業者登錄資料集資料集的腹樂輕10g口服溶液用粉劑相關資料

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

[ 搜尋所有相關: 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的腹樂輕10g口服溶液用粉劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 ...)

腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/11
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/17
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/01
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/30
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/10/21
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/11/30
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/14
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/31
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/09/10
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/12
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

殷克雷斯注射劑

儷緻注射劑 300U

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林注射劑0.1毫克

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

根據識別碼 27230363 找到的相關資料

無其他 27230363 資料。

[ 搜尋所有 27230363 ... ]

根據名稱法商益普生找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 法商益普生 ...)

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/05/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 法商益普生 ... ]

根據地址台北市信義區松仁路89號13樓 D室找到的相關資料

無其他台北市信義區松仁路89號13樓 D室資料。

[ 搜尋所有 台北市信義區松仁路89號13樓 D室 ... ]

名稱法商益普生找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有法商益普生)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法商益普生股份有限公司臺北市信義區松仁路89號13樓	許怡珮	27230363	核准登記

法商益普生股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與腹樂輕10g口服溶液用粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠