樂活可膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂活可膠囊的英文品名是ROWACHOL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012954號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1990/05/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是膽石症、膽囊炎、膽石痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PINENE ALPHA + BETA, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301 |
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| 公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂活可膠囊 ...) | 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 惠民聯合貿易 ...) | 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命E缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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惠民聯合貿易股份有限公司 臺北市中山區伊通街125巷11號4樓 | | 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
惠民聯合貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區伊通街125巷11號4樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
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| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
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