樂活可液
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中文品名樂活可液的英文品名是ROWACHOL LIQUID, 許可證字號是衛署藥輸字第012957號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1988/06/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽石症、膽石痛、膽囊炎, 劑型是液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.

許可證字號	衛署藥輸字第012957號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1988/06/08
發證日期	1984/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002682
通關簽審文件編號	DHA00201295709
中文品名	樂活可液
英文品名	ROWACHOL LIQUID
適應症	膽石症、膽石痛、膽囊炎
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE
申請商名稱	惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ
申請商統一編號	11653301
製造商名稱	ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址	FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012957號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1988/06/08

發證日期

1984/08/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002682

通關簽審文件編號

DHA00201295709

中文品名

樂活可液

英文品名

ROWACHOL LIQUID

適應症

膽石症、膽石痛、膽囊炎

劑型

液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE

申請商名稱

惠民聯合貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

申請商統一編號

11653301

製造商名稱

ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

製造廠廠址

FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳仁泉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 700 \| 所代表法人: \| 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11653301

吳仁泉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301

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戴烱照	公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740305 \| 統一編號: 11653301

戴烱照

公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301

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胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH
樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

胃安明粉

樂治寧膠囊

樂治寧液

益可補１００公絲

樂活可膠囊

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樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠民聯合貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓		11653301	廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

惠民聯合貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

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三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司