“好家”機械椅 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“好家”機械椅 (未滅菌)的英文品名是“HL”Mechanical Chair (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001468號, 有效日期是20260621, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是好家企業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第001468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260621
發證日期20060621
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“好家”機械椅 (未滅菌)
英文品名“HL”Mechanical Chair (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱好家企業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區福順路821巷57號1樓
申請商統一編號97184551
製造商名稱好家企業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001468號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260621

發證日期

20060621

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名

“HL”Mechanical Chair (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3100 機械椅

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

好家企業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區福順路821巷57號1樓

申請商統一編號

97184551

製造商名稱

好家企業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210510

製造許可登錄編號

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周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

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出進口廠商登記資料 資料集的 “好家”機械椅 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 “好家”機械椅 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

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"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 20160331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160315 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001262號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 20160331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160315 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001262號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “好家”機械椅 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

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"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

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"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

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好家企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

好家企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉新民路33巷89號 | 電話: 04-838-1818

好家企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段132號之4 | 電話: 04-2461-9715

名稱 好家企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 好家企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓
高敏雄97184551核准設立

臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓
楊家妘94454975歇業 - 獨資

臺南市新化區拔里拔林124之1號
陳明珠88972562歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

臺南市新化區拔里拔林310號1樓
郭巧魚40880614核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號
吳正男89738621核准設立

宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓(僅供辦公室用)
林楊忠99779826歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓 | 負責人: 高敏雄 | 統編: 97184551 | 核准設立

登記地址: 臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓 | 負責人: 楊家妘 | 統編: 94454975 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林124之1號 | 負責人: 陳明珠 | 統編: 88972562 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林310號1樓 | 負責人: 郭巧魚 | 統編: 40880614 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

登記地址: 高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號 | 負責人: 吳正男 | 統編: 89738621 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓(僅供辦公室用) | 負責人: 林楊忠 | 統編: 99779826 | 歇業 - 獨資

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與“好家”機械椅 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

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