“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)
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中文品名“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)的英文品名是“Hearing”Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010833號, 有效日期是20160915, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20111019, 註銷理由是證別變更, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是元勛國際股份有限公司.

#“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010833號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20111019
註銷理由	證別變更
有效日期	20160915
發證日期	20110915
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401083307
中文品名	“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)
英文品名	“Hearing”Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G3300 助聽器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	元勛國際股份有限公司
申請商地址	新北市新店區中興路二段196號2樓
申請商統一編號	13049603
製造商名稱	HEARING ASSIST, LLC
製造廠廠址	945 SEAHAWK CIRCLE, VIRGINIA BEACH,VA 23452, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20111021
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010833號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20111019

註銷理由

證別變更

有效日期

20160915

發證日期

20110915

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401083307

中文品名

“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)

英文品名

“Hearing”Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

元勛國際股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中興路二段196號2樓

申請商統一編號

13049603

製造商名稱

HEARING ASSIST, LLC

製造廠廠址

945 SEAHAWK CIRCLE, VIRGINIA BEACH,VA 23452, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20111021

製造許可登錄編號

(空)

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元勛國際股份有限公司

統一編號: 13049603 | 電話號碼: 02-86650966 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

元勛國際股份有限公司

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元勛助聽器(未滅菌)	英文品名: DIGIMAX Hearing Aid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000184號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UP-64XX，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
元勛助聽器(未滅菌)	英文品名: DIGIMAX Hearing Aid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000184號 \| 有效日期: 20160412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UP-64XX，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”太陽能充電式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Digimax” Solar Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000947號 \| 有效日期: 2015/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”太陽能充電式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Digimax” Solar Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000947號 \| 有效日期: 20150601 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Hearing”Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010833號 \| 有效日期: 2016/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Hearing” Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001483號 \| 有效日期: 2021/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Hearing” Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001483號 \| 有效日期: 20210915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
"元勛"充電式耳掛助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Rechargeable BTE Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001322號 \| 有效日期: 2016/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
"元勛"充電式耳掛助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Rechargeable BTE Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001322號 \| 有效日期: 20160401 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
"元勛"助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001329號 \| 有效日期: 2021/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
"元勛"助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001329號 \| 有效日期: 20210412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”耳掛式充電助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax”Behind-The-Ear Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000966號 \| 有效日期: 2015/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”耳掛式充電助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax”Behind-The-Ear Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000966號 \| 有效日期: 20150705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛耳寶”助聽器(未滅菌)	英文品名: “Digimax Mimitakara” Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007588號 \| 有效日期: 2028/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛耳寶”助聽器(未滅菌)	英文品名: “Digimax Mimitakara” Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007588號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”機械式假牙清潔器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000889號 \| 有效日期: 2015/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司
“元勛”機械式假牙清潔器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000889號 \| 有效日期: 20150304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司

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元勛國際股份有限公司	統一編號: 13049603 \| 電話號碼: 02-86650966 \| 新北市新店區中興路2段196號2樓 @ 出進口廠商登記資料
元勛國際股份有限公司	統一編號: 13049603 \| 核准日期: 20030508 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“元勛耳寶”助聽器(未滅菌)	英文品名: “Digimax Mimitakara” Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007588號 \| 有效日期: 2028/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Hearing”Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010833號 \| 有效日期: 2016/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“元勛”機械式假牙清潔器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000889號 \| 有效日期: 2015/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“元勛”太陽能充電式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Digimax” Solar Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000947號 \| 有效日期: 2015/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“元勛”耳掛式充電助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Digimax”Behind-The-Ear Rechargeable Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000966號 \| 有效日期: 2015/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Hearing” Lee Majors Rechargeable Bionic Hearing Aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001483號 \| 有效日期: 2021/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

元勛國際股份有限公司

統一編號: 13049603 | 電話號碼: 02-86650966 | 新北市新店區中興路2段196號2樓

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元勛國際股份有限公司

統一編號: 13049603 | 核准日期: 20030508

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“元勛耳寶”助聽器(未滅菌)	英文品名: “Digimax Mimitakara” Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007588號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"元勛"助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001329號 \| 有效日期: 2021/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"元勛"充電式耳掛助聽器(未滅菌)	英文品名: "Digimax" Rechargeable BTE Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001322號 \| 有效日期: 2016/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
元勛助聽器(未滅菌)	英文品名: DIGIMAX Hearing Aid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000184號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UP-64XX，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 元勛國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“承大”藍芽按摩器	英文品名: “MAXTEK” MAXPAL TENS-B \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005914號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAXPAL TENS-B。新增規格、變更規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 承大科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承大”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007743號 \| 有效日期: 2024/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 承大科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承大”肢體護具(未滅菌)	英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007746號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 承大科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承大”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Maxpal” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007743號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 承大科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承大”肢體護具(未滅菌)	英文品名: “Maxpal” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007746號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 承大科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
耳寶助聽器(未滅菌)	英文品名: Mimitakara hearing aid (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007273號 \| 有效日期: 2028/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)	英文品名: “Digibionic” Mechanical Denture Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004771號 \| 有效日期: 2023/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式假牙清潔器(F.3530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北市環境用藥販賣業者名單-新北市新店區中興路二段196號二樓

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“承大”藍芽按摩器

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“承大”軀幹護具(未滅菌)

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“承大”肢體護具(未滅菌)

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“承大”軀幹護具(未滅菌)

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“承大”肢體護具(未滅菌)

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耳寶助聽器(未滅菌)

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“元健大和”機械式假牙清潔器 (未滅菌)

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元勛國際的黃頁資料

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元勛國際股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中興路二段196號2樓 | 電話: 02-8665-0966

名稱元勛國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元勛國際股份有限公司新北市新店區中興路2段196號2樓	吳志賢	13049603	核准設立

元勛國際股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中興路2段196號2樓 | 負責人: 吳志賢 | 統編: 13049603 | 核准設立

與“希耳聆”李邁傑斯助聽器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司