“得康”腕式血壓計
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中文品名“得康”腕式血壓計的英文品名是“MARS”Wrist Type Sphygmomanometer, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000269號, 有效日期是20150527, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是MS-900SFM以下空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是得康醫療器材股份有限公司.

#“得康”腕式血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150527
發證日期	20100527
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200026908
中文品名	“得康”腕式血壓計
英文品名	“MARS”Wrist Type Sphygmomanometer
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MS-900SFM以下空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	得康醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市三重區河邊北街238號2樓
申請商統一編號	89991356
製造商名稱	Dong Guan Mars Medical Products Co., Ltd.
製造廠廠址	JIN LIAN INDUSTRIAL, QIAO TOU TOWN, DONG GUAN GUAN DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150527

發證日期

20100527

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200026908

中文品名

“得康”腕式血壓計

英文品名

“MARS”Wrist Type Sphygmomanometer

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MS-900SFM以下空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

得康醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區河邊北街238號2樓

申請商統一編號

89991356

製造商名稱

Dong Guan Mars Medical Products Co., Ltd.

製造廠廠址

JIN LIAN INDUSTRIAL, QIAO TOU TOWN, DONG GUAN GUAN DONG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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“得康”腕式血壓計的地址位於

新北市三重區河邊北街238號2樓

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李光弘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10950 \| 所代表法人: \| 得康醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 89991356

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

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出進口廠商登記資料資料集的 “得康”腕式血壓計相關資料

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

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"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 2011/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 量測收縮壓，舒張壓及脈搏數。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 20110817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 2015/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 20150325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 2010/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標，本產品須經醫師處方才可購買。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 20101220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅提供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 2012/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 20121126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”腕式血壓計	英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 \| 有效日期: 2015/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-900SFM以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

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得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

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"得康"機械式血壓計

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得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

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根據地址新北市三重區河邊北街238號2樓找到的相關資料

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富翊建設有限公司	公司統編: 53692565 \| 新北市三重區河邊北街238號3樓 \| 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
茂盛大樓公寓大廈管理委員會	大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 \| 三重區 \| 使用執照號碼: 87重使字第996號 \| 核准備查日: 20120222 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
新北市三重區河邊北街２３８號五樓	總價元: 1.36913E7 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 \| 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 \| 建築完成年月: 871120.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110331.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市三重區河邊北街２３８號四樓之一	總價元: 16250000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 \| 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 \| 建築完成年月: 0871120 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街２３８號五樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街２３８號四樓之一

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

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得康醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 電話: 02-8972-5599

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 電話: 0800-046-789

得康醫療器材行 | 地址: 台北市大安區大安路一段159號1樓 | 電話: 02-2703-4281

得康醫療器材 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號 | 電話: 02-2280-7500

名稱得康醫療器材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有得康醫療器材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
得康醫療器材行臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓	謝棣臻	14350371	停業 - 合夥
得康醫療器材行臺北市大安區大安路1段159號1樓	古德龍	77844696	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)
得康醫療器材股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光華	89991356	解散 (核准解散日期: 2023-07-03)
美得康醫療器材行臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓	林永川	10876888	歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

得康醫療器材行

登記地址: 臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓 | 負責人: 謝棣臻 | 統編: 14350371 | 停業 - 合夥

得康醫療器材行

登記地址: 臺北市大安區大安路1段159號1樓 | 負責人: 古德龍 | 統編: 77844696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

得康醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光華 | 統編: 89991356 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

美得康醫療器材行

登記地址: 臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓 | 負責人: 林永川 | 統編: 10876888 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

地址新北市三重區河邊北街238號2樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市三重區河邊北街238號2樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
飛科電器有限公司新北市三重區河邊北街238號1樓	張凌燕	53722152	核准設立
艾倫運動用品行新北市三重區河邊北街238號2樓	江愛綸	87478297	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)
圳達貿易有限公司新北市三重區河邊北街238號8樓	羅霓雲	12737363	核准設立
宅品企業有限公司新北市三重區河邊北街238號7樓之1	宋百浩	24381325	核准設立
安鈦醫療設備股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光弘	28720629	核准設立
朵拉創意行銷股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李恆苓	54301995	核准設立
奧亞運動用品行新北市三重區河邊北街２３８號2樓	江得榮	91412895	歇業／撤銷 - 獨資

飛科電器有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號1樓 | 負責人: 張凌燕 | 統編: 53722152 | 核准設立

艾倫運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江愛綸 | 統編: 87478297 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

圳達貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號8樓 | 負責人: 羅霓雲 | 統編: 12737363 | 核准設立

宅品企業有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號7樓之1 | 負責人: 宋百浩 | 統編: 24381325 | 核准設立

安鈦醫療設備股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 統編: 28720629 | 核准設立

朵拉創意行銷股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李恆苓 | 統編: 54301995 | 核准設立

奧亞運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街２３８號2樓 | 負責人: 江得榮 | 統編: 91412895 | 歇業／撤銷 - 獨資

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與“得康”腕式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司