“裕豐”塑膠注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“裕豐”塑膠注射針的英文品名是"Yue Pfong" Needle, 許可證字號是衛署醫器製字第000404號, 有效日期是20190209, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是23G*1 1/4”, 22G*1”, 23G*1”, 24G*1.增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是裕豐國際科技股份有限公司.

#“裕豐”塑膠注射針的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000404號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190209
發證日期	20060222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500040406
中文品名	“裕豐”塑膠注射針
英文品名	"Yue Pfong" Needle
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1001 塑膠注射針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	*23G1 1/4”, 22G1”, 23G1”, 24G1.增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。*
限制項目	國　產
申請商名稱	裕豐國際科技股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區34路40-1號
申請商統一編號	51798606
製造商名稱	裕豐國際科技股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區34路40-1號。
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20170512
製造許可登錄編號	GMP1044

許可證字號

衛署醫器製字第000404號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190209

發證日期

20060222

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500040406

中文品名

“裕豐”塑膠注射針

英文品名

"Yue Pfong" Needle

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1001 塑膠注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

23G*1 1/4”, 22G*1”, 23G*1”, 24G*1.增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

裕豐國際科技股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區34路40-1號

申請商統一編號

51798606

製造商名稱

裕豐國際科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區34路40-1號。

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170512

製造許可登錄編號

GMP1044

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“裕豐”塑膠注射針的地址位於

台中市西屯區工業區34路40-1號

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賴水生	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10685706 \| 所代表法人: \| 裕豐國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 51798606
賴昱霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3347430 \| 所代表法人: \| 裕豐國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 51798606
百發投資股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 727303 \| 所代表法人: \| 裕豐國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 51798606
賴玫任	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1692587 \| 所代表法人: \| 裕豐國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 51798606

賴水生

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10685706 | 所代表法人: | 裕豐國際科技股份有限公司 | 統一編號: 51798606

賴昱霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3347430 | 所代表法人: | 裕豐國際科技股份有限公司 | 統一編號: 51798606

百發投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 727303 | 所代表法人: | 裕豐國際科技股份有限公司 | 統一編號: 51798606

賴玫任

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1692587 | 所代表法人: | 裕豐國際科技股份有限公司 | 統一編號: 51798606

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裕豐國際科技股份有限公司

統一編號: 51798606 | 電話號碼: 04-23590970 | 臺中市南區長榮里永和街256巷1之3號

裕豐國際科技股份有限公司

統一編號: 51798606 | 電話號碼: 04-23590970 | 臺中市南區長榮里永和街256巷1之3號

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裕豐國際科技股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十四路40之1號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001976 | 統一編號: 51798606

裕豐國際科技股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十四路40之1號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001976 | 統一編號: 51798606

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塑膠注射筒	英文品名: "YUE PFONG" DISPOSABLE SYRINGS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000402號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 裕豐國際科技股份有限公司
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“裕豐”塑膠注射針	英文品名: "Yue Pfong" Needle \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000404號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *23G1 1/4”, 22G1”, 23G1”, 24G1.增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。* \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 裕豐國際科技股份有限公司
塑膠注射筒	英文品名: "YUE PFONG" DISPOSABLE SYRINGS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000402號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 裕豐國際科技股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "YUE PFONG" DISPOSABLE SYRING WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000403號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３ＭＬ＊２３Ｇ＊１－１？４〝，５ＭＬ＊２３Ｇ＊１－１？４〞，３ＭＬ＊２３Ｇ＊１〝，３ＭＬ＊２４Ｇ＊１〞，５ＭＬ＊２３Ｇ＊１〝，５ＭＬ＊２４Ｇ＊１〞，１０ＭＬ＊２３Ｇ＊１〝，２０ＭＬ＊２２Ｇ＊１〞，２０... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 裕豐國際科技股份有限公司

塑膠注射筒

塑膠注射筒附針

“裕豐”塑膠注射針

塑膠注射筒

塑膠注射筒附針

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裕豐國際科技股份有限公司

屆別: 第8屆 | 公司名稱(英文): YUE PFONG INTERNATIONAL INDUSTRIAL CO., LTD. | 得獎標的(中文): 可退縮式安全注射針筒

@ 創新研究獎

裕豐國際科技股份有限公司

屆別: 第8屆 | 公司名稱(英文): YUE PFONG INTERNATIONAL INDUSTRIAL CO., LTD. | 得獎標的(中文): 可退縮式安全注射針筒

@ 創新研究獎

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裕豐國際科技的黃頁資料

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裕豐國際科技股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路18號 | 電話: 04-2359-0970

名稱裕豐國際科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕豐國際科技股份有限公司臺中市南區長榮里永和街256巷1之3號	賴水生	51798606	核准設立

裕豐國際科技股份有限公司

登記地址: 臺中市南區長榮里永和街256巷1之3號 | 負責人: 賴水生 | 統編: 51798606 | 核准設立

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“史賽克”超微細導管	英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統	英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYRET以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“安倍影” 彩色超音波影像系統	英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
3M熊寶寶加溫服	英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“黛娜美”女性尿失禁手術用網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 \| 有效日期: 2027/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“黛娜美”女性骨盆底修復網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋	英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 \| 有效日期: 2027/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格：CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“醫視特”超音波腦神經治療儀	英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 \| 有效日期: 2027/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 博洽股份有限公司
瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司