英文品名: “ ADIN“ Endosseous dental Implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006673號 | 有效日期: 2013/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “ ADIN“ Endosseous dental Implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006673號 | 有效日期: 20130416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “SOREDEX”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006209號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “SOREDEX”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006209號 | 有效日期: 20121009 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant Fixture | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025320號 | 有效日期: 2023/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:KS4006SA、KS4506SA、KS5006SA及KS5506SA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant Fixture | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025320號 | 有效日期: 20230804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:KS4006SA、KS4506SA、KS5006SA及KS5506SA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020424號 | 有效日期: 2024/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020424號 | 有效日期: 20240508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “GDIFF” IB-T Implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034718號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant System Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026649號 | 有效日期: 2029/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.8.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant System Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026649號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Fotona” Laser surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020871號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Fotona” Laser surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020871號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Ray” α Dental X-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025499號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC, | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Ray” Computed tomography X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021010號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN Symphony以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Ray” Computed tomography X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021010號 | 有效日期: 20150511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN Symphony以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |
英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023720號 | 有效日期: 2022/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 |