心導管監視記錄器
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中文品名心導管監視記錄器的英文品名是"QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005217號, 有效日期是19930602, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991006, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是坡梅企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005217號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991006
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930602
發證日期	19880602
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600521700
中文品名	心導管監視記錄器
英文品名	"QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	坡梅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	21258357
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005217號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991006

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19930602

發證日期

19880602

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600521700

中文品名

心導管監視記錄器

英文品名

"QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

坡梅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號

21258357

製造商名稱

QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址

2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心導管監視記錄器的地址位於

台北巿南京東路五段２３４號１４樓

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史希成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3660 \| 所代表法人: \| 坡梅企業股份有限公司 \| 統一編號: 21258357
許世藩	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1300 \| 所代表法人: \| 坡梅企業股份有限公司 \| 統一編號: 21258357
曹培階	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 900 \| 所代表法人: \| 坡梅企業股份有限公司 \| 統一編號: 21258357
劉慕平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1140 \| 所代表法人: \| 坡梅企業股份有限公司 \| 統一編號: 21258357

史希成

職稱: 董事 | 持有股份數: 3660 | 所代表法人: | 坡梅企業股份有限公司 | 統一編號: 21258357

許世藩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 坡梅企業股份有限公司 | 統一編號: 21258357

曹培階

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 坡梅企業股份有限公司 | 統一編號: 21258357

劉慕平

職稱: 董事 | 持有股份數: 1140 | 所代表法人: | 坡梅企業股份有限公司 | 統一編號: 21258357

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出進口廠商登記資料資料集的心導管監視記錄器相關資料

坡梅企業股份有限公司

統一編號: 21258357 | 電話號碼: 02-27670920 | 臺北市士林區文林路765號3樓之10

坡梅企業股份有限公司

統一編號: 21258357 | 電話號碼: 02-27670920 | 臺北市士林區文林路765號3樓之10

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心導管監視記錄器	英文品名: "QUINTON" Q-CATH CATHETERIZATION LABORATARY MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005217號 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 19950212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
運動心電圖計	英文品名: "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005195號 \| 有效日期: 1993/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｑ５０００，Ｑ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
運動心電圖計	英文品名: "QUINTO" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005195號 \| 有效日期: 19930524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｑ５０００，Ｑ４０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
攜帶式心電圖記錄系統	英文品名: "QUINTON" HOLTER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005907號 \| 有效日期: 1995/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９２５＆９２２Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
攜帶式心電圖記錄系統	英文品名: "QUINTON" HOLTER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005907號 \| 有效日期: 19950523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９２５＆９２２Ｒ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
移動式多頻道心電記錄器	英文品名: "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005194號 \| 有效日期: 1993/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｑ７００，Ｑ７５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
移動式多頻道心電記錄器	英文品名: "QUINTON" MULTI-CHANNEL ECG CART \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005194號 \| 有效日期: 19930524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｑ７００，Ｑ７５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
可提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006350號 \| 有效日期: 1996/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６１７Ｄ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
可提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "QUINTON" PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006350號 \| 有效日期: 19960615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６１７Ｄ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
運動試驗都卜勒測定儀	英文品名: "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006143號 \| 有效日期: 1995/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＸＥＲＤＯＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
運動試驗都卜勒測定儀	英文品名: "QUINTON" DOPPLER ULTRASOUND HEMODYNAMIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006143號 \| 有效日期: 19951126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＸＥＲＤＯＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
心肺功能測試記錄器	英文品名: "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005780號 \| 有效日期: 1994/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
心肺功能測試記錄器	英文品名: "QUINTON" PULMONARY FUNCTION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005780號 \| 有效日期: 19941229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司

心導管監視記錄器

自動血壓監視器

自動血壓監視器

運動心電圖計

運動心電圖計

攜帶式心電圖記錄系統

攜帶式心電圖記錄系統

移動式多頻道心電記錄器

移動式多頻道心電記錄器

可提式心臟電擊蘇復器

可提式心臟電擊蘇復器

運動試驗都卜勒測定儀

運動試驗都卜勒測定儀

心肺功能測試記錄器

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坡梅企業股份有限公司	電話: 0227670864 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區南京東路五段２３４號１４樓 @ 醫療器材商資料集
坡梅企業股份有限公司	電話: 28331161 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區文林路765號3樓之10 @ 醫療器材商資料集

坡梅企業股份有限公司

電話: 0227670864 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路五段２３４號１４樓

@ 醫療器材商資料集

坡梅企業股份有限公司

電話: 28331161 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區文林路765號3樓之10

@ 醫療器材商資料集

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人工全股骨	英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 \| 有效日期: 1990/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－ＳＥＲＩＥＳ，ＣＨＡＲＮＬＥＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨板	英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工全套骨球	英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康氏骨釘	英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脊椎桿鉤	英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ，ＭＯＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工壓迫骨螺絲	英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號 \| 有效日期: 1988/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
固定螺絲	英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨板	英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號 \| 有效日期: 1993/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱坡梅企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
坡梅企業股份有限公司臺北市士林區文林路765號3樓之10	許世藩	21258357	核准設立

坡梅企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區文林路765號3樓之10 | 負責人: 許世藩 | 統編: 21258357 | 核准設立

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"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司