心臟示波器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心臟示波器的英文品名是HEART MONITOR (CARDIOSCOPES) "NIHON KOHDEN", 許可證字號是衛署醫器輸字第000124號, 有效日期是19910724, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19990823, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＩＭ？７６１，　ＭＩＭ－７６２，　ＯＥＣ－２１０１，　ＯＥＣ－２２０１，　ＯＥＣ－２３０１，　ＯＥＣ－２５１２, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是光電貿易股份有限公司.

#心臟示波器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19990823
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19910724
發證日期	19740724
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600012404
中文品名	心臟示波器
英文品名	HEART MONITOR (CARDIOSCOPES) "NIHON KOHDEN"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0611 心臟示波器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＩＭ？７６１，　ＭＩＭ－７６２，　ＯＥＣ－２１０１，　ＯＥＣ－２２０１，　ＯＥＣ－２３０１，　ＯＥＣ－２５１２
限制項目	輸　入
申請商名稱	光電貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段７６號１３樓
申請商統一編號	07277023
製造商名稱	NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址	31-4, NISHIOCHIAI, 1-CHOME, SHINJUKU-KU TOKYO 161, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000124號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19990823

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19910724

發證日期

19740724

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600012404

中文品名

心臟示波器

英文品名

HEART MONITOR (CARDIOSCOPES) "NIHON KOHDEN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0611 心臟示波器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＩＭ？７６１，　ＭＩＭ－７６２，　ＯＥＣ－２１０１，　ＯＥＣ－２２０１，　ＯＥＣ－２３０１，　ＯＥＣ－２５１２

限制項目

輸　入

申請商名稱

光電貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段７６號１３樓

申請商統一編號

07277023

製造商名稱

NIHON KOHDEN CORPORATION

製造廠廠址

31-4, NISHIOCHIAI, 1-CHOME, SHINJUKU-KU TOKYO 161, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心臟示波器的地址位於

台北巿敦化南路二段７６號１３樓

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吳照興	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2293007 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
許鴻義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
許鳳娥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 401262 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023
吳淑珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 52892 \| 所代表法人: \| 光電貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07277023

吳照興

職稱: 董事 | 持有股份數: 2293007 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

許鴻義

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

許鳳娥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 401262 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

吳淑珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 52892 | 所代表法人: | 光電貿易股份有限公司 | 統一編號: 07277023

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光電貿易股份有限公司

統一編號: 07277023 | 電話號碼: 02-27886111 | 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下

光電貿易股份有限公司

統一編號: 07277023 | 電話號碼: 02-27886111 | 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下

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心輸出量計算器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002594號 \| 有效日期: 1999/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴＣ－６２１０Ｂ，ＭＴＣ－６１１０Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心輸出量計算器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002594號 \| 有效日期: 19990628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴＣ－６２１０Ｂ，ＭＴＣ－６１１０Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
初生兒呼吸器	英文品名: "INFRASONICS" INFANT STAR NEONATAL VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005032號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
初生兒呼吸器	英文品名: "INFRASONICS" INFANT STAR NEONATAL VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005032號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901127 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 \| 有效日期: 2025/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 \| 有效日期: 20250531 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心電計	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006009號 \| 有效日期: 1995/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６８５１Ｊ，ＥＣＧ－８１１０Ｊ，ＥＣＧ－６３５３，ＥＣＧ－８２４０Ｊ，ＥＣＧ－８３３０Ｊ，ＥＣＧ－８３４０Ｊ，ＥＣＧ－６５５１，ＥＣＧ－８３７０Ｊ，ＥＣＧ－６５１１，ＥＣＧ－６５０... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
心電計	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006009號 \| 有效日期: 19950802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＣＧ－６８５１Ｊ，ＥＣＧ－８１１０Ｊ，ＥＣＧ－６３５３，ＥＣＧ－８２４０Ｊ，ＥＣＧ－８３３０Ｊ，ＥＣＧ－８３４０Ｊ，ＥＣＧ－６５５１，ＥＣＧ－８３７０Ｊ，ＥＣＧ－６５１１，ＥＣＧ－６５０... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006163號 \| 有效日期: 2000/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＢＳＭ－７１０４Ｊ，ＢＳＭ－７１０５Ｊ．ＢＳＭ－７１０６Ｊ．ＢＳＭ－３１０１Ｊ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006163號 \| 有效日期: 20001220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＢＳＭ－７１０４Ｊ，ＢＳＭ－７１０５Ｊ．ＢＳＭ－７１０６Ｊ．ＢＳＭ－３１０１Ｊ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統	英文品名: "NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010783號 \| 有效日期: 2029/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。註銷規格：MEB-2200J、MEB-9102J、MEB-9104J、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統	英文品名: "NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010783號 \| 有效日期: 20240805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
病患監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006194號 \| 有效日期: 2001/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－７１０２Ｊ，　ＯＥＣ－６１０２Ｊ，　６１０５Ｊ　６２０１Ｊ，　６３０１Ｊ，ＯＥＣ－６５０１Ｊ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
病患監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006194號 \| 有效日期: 20010131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＥＣ－７１０２Ｊ，　ＯＥＣ－６１０２Ｊ，　６１０５Ｊ　６２０１Ｊ，　６３０１Ｊ，ＯＥＣ－６５０１Ｊ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000782號 \| 有效日期: 1986/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ；ＯＭＰ？２１２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000782號 \| 有效日期: 19860428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ；ＯＭＰ？２１２１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
多用途誘發反應記錄裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" PHYSIOLOGICAL RESPONSE RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002595號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３１０２，ＭＥＢ－５１００，ＭＥＥ－４１０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
多用途誘發反應記錄裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" PHYSIOLOGICAL RESPONSE RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002595號 \| 有效日期: 19900628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19931203 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３１０２，ＭＥＢ－５１００，ＭＥＥ－４１０８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司
"日本光電"中央生理監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014233號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CNS-9701J。CNS-9601K，以下空白。增加規格：CNS-6201。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司

心輸出量計算器

心輸出量計算器

初生兒呼吸器

初生兒呼吸器

“日本光電”自動體外心臟電擊器

“日本光電”自動體外心臟電擊器

心電計

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床邊監視器

床邊監視器

"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統

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病患監視器

病患監視器

新生兒監視器

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多用途誘發反應記錄裝置

多用途誘發反應記錄裝置

"日本光電"中央生理監視器

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食品業者登錄資料集資料集的心臟示波器相關資料

光電貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107277023-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07277023 | 台北市南港區興南街64巷6弄7號地下

光電貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107277023-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07277023 | 台北市南港區興南街64巷6弄7號地下

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直線加速器	英文品名: "NEC"MEDICAL LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002490號 \| 有效日期: 1990/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＣ？１００４Ａ，ＮＥＬＡＣ？１００４Ｂ，ＮＥＬＡＣ？１００６Ｘ．ＮＥＬＡＣ？１０１８Ｄ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攜帶型心電圖監視器	英文品名: "NIHON KOHDEN" HANDY ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006409號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/13 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－１１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
長時間心電圖記錄解析裝置	英文品名: "NIHON KOHDEN" AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006425號 \| 有效日期: 1996/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＭＣ－３０００Ｋ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電磁式血流測定儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELEDTROMAGNETIC BLOOD FLOWMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006438號 \| 有效日期: 1996/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　ＭＦＶ－３１００，ＭＦＶ－３２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波即時掃描裝置	英文品名: "ALOKA"ECHO CAMERA PHASED ARRAY SYSTEM REAL TIME SECTOR SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002424號 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＳＤ？８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧飽和濃度儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005954號 \| 有效日期: 2000/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＬＶ－１１００Ｋ，ＯＬＶ－１２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
肺水量計測儀	英文品名: "NIHON KOHDEN" LUNG WATER COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005955號 \| 有效日期: 1995/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＴＶ－１１００Ｋ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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揚州乘億光電貿易有限公司	大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 \| 大陸事業地址: 揚州市揚子江南路9號 \| 國內投資人: 東貝光電科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
“日本光電”自動體外心臟電擊器	申請廠商: 光電貿易股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101110 \| 核准結束日期: 1131125 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110145 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“日本光電”心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Defibrillator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019644號 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TEC-5521K, TEC-5531K, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日本光電" 心臟電擊蘇復器	英文品名: "NIHON KOHDEN" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010301號 \| 有效日期: 2023/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TEC-7612K, TEC-7631K。TEC-7721K, TEC-7731K。增加規格：TEC-8321K、TEC-8322K、TEC-8332K、TEC-8342K、TEC-8352K。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日本光電" 心電圖機	英文品名: "NIHON KOHDEN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011497號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECG-9320K, ECG-9020K, ECG-9130K。ECG-1500K, ECG-1550K。ECG-1250K, ECG-1350K。註銷規格：ECG-9320K, ECG-9020K,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“日本光電”自動體外心臟電擊器	英文品名: “NIHON KOHDEN” Automated External Defibrillator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025825號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED-2100K、AED-2150K、AED-2152K以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

揚州乘億光電貿易有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 揚州市揚子江南路9號 | 國內投資人: 東貝光電科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

“日本光電”自動體外心臟電擊器

申請廠商: 光電貿易股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101110 | 核准結束日期: 1131125 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“日本光電”心臟電擊器

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"日本光電" 心臟電擊蘇復器

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"日本光電" 心電圖機

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“日本光電”自動體外心臟電擊器

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新生兒監視器

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不整脈監視器

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新生兒監視器

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不整脈監視器

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光電貿易的黃頁資料

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光電貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區南京東路六段346號12樓之2 | 電話: 02-8791-1198

名稱光電貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒亮光電貿易有限公司新北市永和區民族街81巷1號5樓	曾彥儒	83045691	核准設立
光電貿易股份有限公司臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下	許鳳娥	07277023	核准設立

恒亮光電貿易有限公司

登記地址: 新北市永和區民族街81巷1號5樓 | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 83045691 | 核准設立

光電貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下 | 負責人: 許鳳娥 | 統編: 07277023 | 核准設立

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與心臟示波器同分類的醫療器材許可證資料集

“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司