“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是“HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020956號, 有效日期是20241016, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣頂點眼鏡市場股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第020956號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241016
發證日期	20191016
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402095609
中文品名	“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	“HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區松江路318號11樓之5
申請商統一編號	85128534
製造商名稱	HOYA CORPORATION
製造廠廠址	8787 NAKAMINOWA, MINOWA-MACHI, KAMIINA-GUN, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20191018
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020956號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241016

發證日期

20191016

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402095609

中文品名

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

“HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路318號11樓之5

申請商統一編號

85128534

製造商名稱

HOYA CORPORATION

製造廠廠址

8787 NAKAMINOWA, MINOWA-MACHI, KAMIINA-GUN, NAGANO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191018

製造許可登錄編號

(空)

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高村德弘	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 日商 MEGANETOP CO. \| LTD. \| 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 \| 統一編號: 85128534

高村德弘

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台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

統一編號: 85128534 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路22號6樓之6

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“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 \| 有效日期: 2029/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 \| 有效日期: 2029/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “MEGANEICHIBA TAIWAN” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 \| 有效日期: 2029/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 \| 有效日期: 2029/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020956號 \| 有效日期: 2029/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
陽西村驗光試鏡夾 (未滅菌)	英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 \| 有效日期: 2030/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
陽西村驗光試鏡夾 (未滅菌)	英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 \| 有效日期: 20250304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020951號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 \| 有效日期: 20241016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

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陽西村驗光試鏡夾 (未滅菌)

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台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185128534-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85128534 | 台北市大同區南京西路22號6樓之6

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185128534-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85128534 | 台北市大同區南京西路22號6樓之6

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華林應用材料股份有限公司	統一編號: 54175836 \| 電話號碼: 02-25718090 \| 臺北市中山區松江路318號11樓之6 @ 出進口廠商登記資料
華林應用材料股份有限公司	電話: 25718030 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區松江路318號11樓之6 @ 醫療器材商資料集

華林應用材料股份有限公司

統一編號: 54175836 | 電話號碼: 02-25718090 | 臺北市中山區松江路318號11樓之6

@ 出進口廠商登記資料

華林應用材料股份有限公司

電話: 25718030 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路318號11樓之6

@ 醫療器材商資料集

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名稱台灣頂點眼鏡市場找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台中大遠百分公司臺中市西屯區台灣大道3段251號	田川肇	83785885	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台中三民分公司臺中市西區臺灣大道2段459號地下一層	高村德弘	83715517	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司板橋中山遠百眼鏡分公司新北市板橋區中山路1段152號	田川肇	83485677	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司桃園遠百眼鏡分公司桃園市桃園區中正路20號	田川肇	83485682	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司臺北市大同區南京西路22號6樓之6	高村德弘	85128534	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台北東湖分公司臺北市內湖區東湖路12號	田川肇	83588527	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台北八德分公司臺北市松山區八德路3段157、159、161號	田川肇	83627211	核准設立
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司統一百貨台北分公司臺北市信義區忠孝東路5段8號5樓	田川肇	83516221	核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台中大遠百分公司

登記地址: 臺中市西屯區台灣大道3段251號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83785885 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台中三民分公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道2段459號地下一層 | 負責人: 高村德弘 | 統編: 83715517 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司板橋中山遠百眼鏡分公司

登記地址: 新北市板橋區中山路1段152號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83485677 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司桃園遠百眼鏡分公司

登記地址: 桃園市桃園區中正路20號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83485682 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號6樓之6 | 負責人: 高村德弘 | 統編: 85128534 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台北東湖分公司

登記地址: 臺北市內湖區東湖路12號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83588527 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司台北八德分公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段157、159、161號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83627211 | 核准設立

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司統一百貨台北分公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段8號5樓 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83516221 | 核准設立

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地址臺北市中山區松江路318號11樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺北直接貸金融科技股份有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之3	龔郁婷	55620573	核准設立
金融家顧問有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之5	龔郁婷	24944676	核准設立
華林應用材料股份有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之6	朝倉悟	54175836	核准設立
第一科技網路行銷有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之5	梁碧雲	53352968	解散
第一財經周刊股份有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之5	郭兆琪	28470397	解散 (核准解散日期: 2016-07-19)
巴菲特整合行銷有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之5	龔郁婷	53345377	解散
百發證券投資顧問股份有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之6		28699647	解散 (101年07月24日府產業商字第10185940110號)
富國證券投資顧問股份有限公司臺北市中山區松江路318號11樓之5		80191403	解散 (101年09月06日府產業商字第10187443400號)

臺北直接貸金融科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之3 | 負責人: 龔郁婷 | 統編: 55620573 | 核准設立

金融家顧問有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之5 | 負責人: 龔郁婷 | 統編: 24944676 | 核准設立

華林應用材料股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之6 | 負責人: 朝倉悟 | 統編: 54175836 | 核准設立

第一科技網路行銷有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之5 | 負責人: 梁碧雲 | 統編: 53352968 | 解散

第一財經周刊股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之5 | 負責人: 郭兆琪 | 統編: 28470397 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-19)

巴菲特整合行銷有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之5 | 負責人: 龔郁婷 | 統編: 53345377 | 解散

百發證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之6 | 統編: 28699647 | 解散 (101年07月24日府產業商字第10185940110號)

富國證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路318號11樓之5 | 統編: 80191403 | 解散 (101年09月06日府產業商字第10187443400號)

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“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“嬌生”針頭固定器	英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPOMTWL，以下空白。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“黑美絲”雷射梳	英文品名: “HairMax” LaserComb \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 \| 有效日期: 2022/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 才天企業有限公司
“史賽克”超微細導管	英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統	英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYRET以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“安倍影” 彩色超音波影像系統	英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
3M熊寶寶加溫服	英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“黛娜美”女性尿失禁手術用網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 \| 有效日期: 2027/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“黛娜美”女性骨盆底修復網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋	英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 \| 有效日期: 2027/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格：CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“醫視特”超音波腦神經治療儀	英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 \| 有效日期: 2027/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 博洽股份有限公司
瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司