人工輸尿道
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中文品名人工輸尿道的英文品名是"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT, 許可證字號是衛署醫器輸字第002608號, 有效日期是19880706, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19880914, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是厚德福企業有限公司.

#人工輸尿道的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002608號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19880914
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19880706
發證日期	19830706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600260800
中文品名	人工輸尿道
英文品名	"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0325 其他人工器官
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	厚德福企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段２６７號６樓
申請商統一編號	12276636
製造商名稱	MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
製造廠廠址	3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19880914

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19880706

發證日期

19830706

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600260800

中文品名

人工輸尿道

英文品名

"MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0325 其他人工器官

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

厚德福企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段２６７號６樓

申請商統一編號

12276636

製造商名稱

MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.

製造廠廠址

3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿信義路四段２６７號６樓

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林芳鈴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 厚德福企業有限公司 \| 統一編號: 12276636

林芳鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 厚德福企業有限公司 | 統一編號: 12276636

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厚德福企業有限公司

統一編號: 12276636 | 電話號碼: 0970249885 | 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)

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人工尿道整修材料	英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 \| 有效日期: 1991/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＬ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工尿道整修材料	英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 \| 有效日期: 19910210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＬ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
骨盆底治療系統	英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＳ　９３００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＲＳ　９５００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＭＩＣＲＯＧＹＮ　ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
骨盆底治療系統	英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＳ　９３００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＲＳ　９５００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＭＩＣＲＯＧＹＮ　ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工輸尿道	英文品名: "MEC"SURGITEK URINARY DIVERSION STENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002608號 \| 有效日期: 1988/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
杜勒斯人工蔭莖	英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
杜勒斯人工蔭莖	英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 \| 有效日期: 19980525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941013 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
陰莖膨脹硬度功能檢查儀	英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 \| 有效日期: 1996/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
陰莖膨脹硬度功能檢查儀	英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 \| 有效日期: 19960422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＴ－１０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)	英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2016/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時，膀胱之容量和壓力的器材。此器材可控制二氧化碳或水的供應，也可記錄排尿時肌肉的電流情況。此器材包括傳導器、電訊調節及顯示器、導管回抽器以取得尿道壓... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)	英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 \| 有效日期: 20160301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/11 \| 註銷理由: 醫療器材規格變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 \| 有效日期: 19980525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980911 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;醫療器材規格變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡＰＨＡＳＥ，ＤＵＲＡ－ＩＩ．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工陰莖	英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 \| 有效日期: 20030525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＲＡ－ＩＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
週邊神經刺激器	英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 \| 有效日期: 2001/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
週邊神經刺激器	英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 \| 有效日期: 20011102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰＭ，ＭＳ－１，ＭＳ－ＩＩ，ＮＳ－３Ａ，ＮＳ－３ＣＣ，ＮＳ－２ＣＡ，ＮＬ－Ｉ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工乳房	英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 \| 有效日期: 1988/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ　ＨＩＧＨ　ＰＲＯＦＩＬＥ　ＲＯＵＮＤ　ＧＥＬ　ＦＩＬＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司
人工乳房	英文品名: "MEC"SURGITEK MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002607號 \| 有效日期: 19880706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880914 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＬＵＭＥＮ，ＧＥＬ？ＳＡＬＩＮＥ　ＨＩＧＨ　ＰＲＯＦＩＬＥ　ＲＯＵＮＤ　ＧＥＬ　ＦＩＬＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司

人工尿道整修材料

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骨盆底治療系統

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人工輸尿道

杜勒斯人工蔭莖

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陰莖膨脹硬度功能檢查儀

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"萊博瑞" 尿路動力測量系統及配件(未滅菌)

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人工陰莖

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週邊神經刺激器

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瑞基勃起功能檢查儀	英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 \| 有效日期: 2003/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經皮穿刺腎造廔導管組	英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞基陽痿功能檢診儀	英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 \| 有效日期: 1998/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
歐尼斯人工陰莖	英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 \| 有效日期: 1993/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
真空引勃器	英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴＡＬＹＳＴ　Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ　ＩＩ，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
施吉特人工陰莖	英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 \| 有效日期: 1994/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩ－ＦＬＡＴＥ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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厚德福企業有限公司	電話: 0227081779 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 0225417078 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２ @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 23705356 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區博愛路25號8樓之5 @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 03-5512834 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新竹縣竹北市三民路85號1樓 @ 醫療器材商資料集
厚德福企業有限公司	電話: 034819023 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 桃園市楊梅區萬大路185號(1樓) @ 醫療器材商資料集

厚德福企業有限公司

電話: 0227081779 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段三三九號四樓之一

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電話: 0225417078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民權西路２７號１１樓之２

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電話: 23705356 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路25號8樓之5

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電話: 03-5512834 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市三民路85號1樓

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厚德福企業有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段46巷13號2樓之5 | 電話: 02-2370-5356

厚德福企業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段265巷12弄1號2樓 | 電話: 02-2708-1779

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厚德福企業有限公司桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓)	林芳鈴	12276636	核准設立

厚德福企業有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區萬大路185號 (1樓) | 負責人: 林芳鈴 | 統編: 12276636 | 核准設立

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與人工輸尿道同分類的醫療器材許可證資料集

"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司