貝爾排卵試劑
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中文品名貝爾排卵試劑的英文品名是BELL OneStep LH Ovulation Test, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002035號, 有效日期是20101118, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20061102, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣貝爾藥品股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第002035號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20061102
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	20101118
發證日期	20051118
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400203509
中文品名	貝爾排卵試劑
英文品名	BELL OneStep LH Ovulation Test
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1485 黃體促素試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣貝爾藥品股份有限公司
申請商地址	臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓
申請商統一編號	70680613
製造商名稱	SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址	2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20061205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002035號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20061102

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

20101118

發證日期

20051118

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400203509

中文品名

貝爾排卵試劑

英文品名

BELL OneStep LH Ovulation Test

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1485 黃體促素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣貝爾藥品股份有限公司

申請商地址

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

申請商統一編號

70680613

製造商名稱

SYNTRON BIORESEARCH INC.,

製造廠廠址

2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20061205

製造許可登錄編號

(空)

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高美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 570000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高雅婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 140000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
潘貴金	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高俊雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1700000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613

高美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 570000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高雅婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

潘貴金

職稱: 董事 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

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貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 20101109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 20110410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 2010/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredients \| 醫器規格: 15 strips, 3000 strips \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 20101117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 2011/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 20110216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 20110525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 20110123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody ... \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

貝爾醫療用束帶

貝爾採血筆

貝爾採血筆

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾驗孕試劑

貝爾驗孕試劑

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾排卵試劑

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

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貝爾鴉片檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... \| 醫器規格: # 10220-00：1 pc \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾優測血糖機組	英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... \| 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾彈性繃帶	英文品名: Bell Elastic Bandage \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

貝爾肢體護具 (未滅菌)

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貝爾肢體護具 (未滅菌)

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貝爾手臂吊帶 (未滅菌)

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OID: 2.16.886.119.90027.102254 | 電話: 04-22152550 | 地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | DN: o=我幫你有限公司私立580東區社區長照機構,l=臺中市,c=TW

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名稱台灣貝爾藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣貝爾藥品股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓	高俊雄	70680613	核准設立
台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓	高俊雄	27477647	撤銷

台灣貝爾藥品股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 70680613 | 核准設立

台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 27477647 | 撤銷

地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
保力嘉生技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		80595405	解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)
肯利整合行銷股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		27598993	解散 (核准解散日期: 2014-11-13)
聖錩視訊科技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓	黃文星	86374674	解散
頂端休閒企業社臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	陳登豐	82609720	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)
珮珮飲食店臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓	周素妃	25315442	歇業 - 獨資
喜悅美容生活館臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	林傳發	45363370	歇業 - 獨資

保力嘉生技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 80595405 | 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)

肯利整合行銷股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 27598993 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-13)

聖錩視訊科技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 負責人: 黃文星 | 統編: 86374674 | 解散

頂端休閒企業社

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 | 負責人: 陳登豐 | 統編: 82609720 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)

珮珮飲食店

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 周素妃 | 統編: 25315442 | 歇業 - 獨資

喜悅美容生活館

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 | 負責人: 林傳發 | 統編: 45363370 | 歇業 - 獨資

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與貝爾排卵試劑同分類的醫療器材許可證資料集

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司