"重慶" 視野計(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"重慶" 視野計(未滅菌)的英文品名是“ChongQing” Perimeter (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002055號, 有效日期是20190120, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是萬能科技有限公司.

#"重慶" 視野計(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002055號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190120
發證日期	20140120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600205501
中文品名	"重慶" 視野計(未滅菌)
英文品名	“ChongQing” Perimeter (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M1605 視野鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	萬能科技有限公司
申請商地址	台中市南屯區新德街261號1樓
申請商統一編號	53982500
製造商名稱	CHONGQING SUNKINGDOM MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址	1601, WEST PARADISE INTERNATIONAL, NO.48 ZHUJIANG ROAD, YANGJIAPING, JIULONGPO DISTRICT, CHONGQING, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20150130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002055號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190120

發證日期

20140120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600205501

中文品名

"重慶" 視野計(未滅菌)

英文品名

“ChongQing” Perimeter (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1605 視野鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

萬能科技有限公司

申請商地址

台中市南屯區新德街261號1樓

申請商統一編號

53982500

製造商名稱

CHONGQING SUNKINGDOM MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD

製造廠廠址

1601, WEST PARADISE INTERNATIONAL, NO.48 ZHUJIANG ROAD, YANGJIAPING, JIULONGPO DISTRICT, CHONGQING, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150130

製造許可登錄編號

(空)

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陳何玉有	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 萬能科技股份有限公司 \| 統一編號: 53982500

陳祐豪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: | 萬能科技股份有限公司 | 統一編號: 53982500

陳何玉有

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 萬能科技股份有限公司 | 統一編號: 53982500

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萬能科技股份有限公司

統一編號: 53982500 | 電話號碼: 0931336863 | 臺中市南屯區中和里黎明路一段323巷8號1樓、2樓

萬能科技股份有限公司

統一編號: 53982500 | 電話號碼: 0931336863 | 臺中市南屯區中和里黎明路一段323巷8號1樓、2樓

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"重慶" 視野計(未滅菌)	英文品名: “ChongQing” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002055號 \| 有效日期: 2019/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "ChongQing" Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002106號 \| 有效日期: 2019/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
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"重慶" 視野計(未滅菌)	英文品名: "Chongqing" perimeter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003810號 \| 有效日期: 2024/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "Chongqing" keratoscope (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003812號 \| 有效日期: 2024/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
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萬能角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "WWIN WAY" KERATOSCOPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021378號 \| 有效日期: 2025/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 視野計(未滅菌)	英文品名: "Chongqing" perimeter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003810號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "Chongqing" keratoscope (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003812號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 視野計(未滅菌)	英文品名: "Chongqing" perimeter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003810號 \| 有效日期: 20240527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "Chongqing" keratoscope (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003812號 \| 有效日期: 20240528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"奧德堡" 立體感測量器 (未滅菌)	英文品名: "optopol soct" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018522號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"特普康"眼用投影機(未滅菌)	英文品名: "TOPCON" Ophthalmic Projector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012392號 \| 有效日期: 20171121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
萬能角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "WWIN WAY" KERATOSCOPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021378號 \| 有效日期: 20250318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"深德優" 立體感測量器 (未滅菌)	英文品名: "CenterVue" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016422號 \| 有效日期: 20210420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"重慶" 角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: "ChongQing" Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002106號 \| 有效日期: 20190407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司
"奧德堡" 立體感測量器 (未滅菌)	英文品名: "optopol soct" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018522號 \| 有效日期: 20221117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萬能科技有限公司

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萬能科技大學環工科 | 地址: 桃園市中壢區水尾里8鄰63號之1 | 電話: 03-451-3786

私立萬能科技大學推職中心台北分處 | 地址: 台北市中正區懷寧街39號3樓 | 電話: 02-2388-2670

萬能科技大學仁愛樓宿舍 | 地址: 桃園市中壢區水尾里2鄰63號之1 | 電話: 03-461-4923

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萬能科技股份有限公司臺中市南屯區中和里黎明路一段323巷8號1樓、2樓	陳祐豪	53982500	核准設立
萬能學校財團法人萬能科技大學桃園市中壢區永福里萬能路１號		43642383
小太陽萬能科技企業社桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓	陳重貴	87598265	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1109001882)

萬能科技股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區中和里黎明路一段323巷8號1樓、2樓 | 負責人: 陳祐豪 | 統編: 53982500 | 核准設立

萬能學校財團法人萬能科技大學

登記地址: 桃園市中壢區永福里萬能路１號 | 統編: 43642383

小太陽萬能科技企業社

登記地址: 桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓 | 負責人: 陳重貴 | 統編: 87598265 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1109001882)

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與"重慶" 視野計(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”超微細導管	英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統	英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYRET以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“安倍影” 彩色超音波影像系統	英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
3M熊寶寶加溫服	英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 \| 有效日期: 2027/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“黛娜美”女性尿失禁手術用網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 \| 有效日期: 2027/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“黛娜美”女性骨盆底修復網片	英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司
“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋	英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 \| 有效日期: 2027/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格：CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“醫視特”超音波腦神經治療儀	英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 \| 有效日期: 2027/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能，合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控，治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 博洽股份有限公司
瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司