"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
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中文品名"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的英文品名是"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021392號, 有效日期是20250320, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是普特能生化科技有限公司.

#"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250320
發證日期	20200320
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402139207
中文品名	"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名	"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	普特能生化科技有限公司
申請商地址	臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6
申請商統一編號	28532669
製造商名稱	NOUVAG AG
製造廠廠址	ST. GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20200324
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021392號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250320

發證日期

20200320

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402139207

中文品名

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名

"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

普特能生化科技有限公司

申請商地址

臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6

申請商統一編號

28532669

製造商名稱

NOUVAG AG

製造廠廠址

ST. GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200324

製造許可登錄編號

(空)

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普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

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“司美”牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“司美”牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 \| 有效日期: 20201207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 \| 有效日期: 2025/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 \| 有效日期: 20251222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"歐洛拉" 精密接著體 (未滅菌)	英文品名: "Aurora" Precision attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022356號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 \| 有效日期: 2014/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 \| 有效日期: 20141002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)	英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 \| 有效日期: 2012/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)	英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 \| 有效日期: 20120706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 \| 有效日期: 2014/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 \| 有效日期: 20141002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 \| 有效日期: 20241216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“艾必亞”骨替代物	英文品名: “IBI” SmartBone bone substitute \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035703號 \| 有效日期: 2027/07/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
科捷電腦輔助牙科局部麻藥機	英文品名: Calaject Computer Assisted Local Analgesia \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034694號 \| 有效日期: 2026/07/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 \| 有效日期: 2025/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司
“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 \| 有效日期: 2018/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

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“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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普特能生化科技有限公司	公司統一編號: 28532669 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市內湖區瑞光路335號8樓之9 \| 食品業者登錄字號: A-128532669-00001-0 @ 食品業者登錄資料集
普特能生化科技有限公司	公司統一編號: 28532669 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 \| 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
“史坦伯”口腔吸取裝置過濾器 (未滅菌)	英文品名: “Schlumbohm”Evacuator Filter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006087號 \| 有效日期: 2012/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 \| 有效日期: 2014/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 \| 有效日期: 2014/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)	英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 \| 有效日期: 2012/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 \| 有效日期: 2018/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

@ 出進口廠商登記資料

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公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路335號8樓之9 | 食品業者登錄字號: A-128532669-00001-0

@ 食品業者登錄資料集

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0

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“司美”牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 \| 有效日期: 2025/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"司邦" 根管熱充填裝置 (未滅菌)	英文品名: "Schlumbohm" EndoPilot ELEMENTS OBTURATION SYSTEM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011380號 \| 有效日期: 2017/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 \| 有效日期: 20141002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

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"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

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"司邦" 根管熱充填裝置 (未滅菌)

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"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

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“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

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寶元智造股份有限公司	統一編號: 90129610 \| 電話號碼: 04-23106859 \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商羅福斯有限公司台灣分公司	統一編號: 57197524 \| 電話號碼: 04-23223199 \| 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料
源川國際股份有限公司	統一編號: 54902977 \| 電話號碼: \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料
昱泉國際股份有限公司	統一編號: 23296194 \| 電話號碼: (04)2253-2568 \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5 @ 出進口廠商登記資料
寶元數控股份有限公司	統一編號: 28420209 \| 電話號碼: 04-23106859 \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7 @ 出進口廠商登記資料
永續企業股份有限公司	統一編號: 83721497 \| 電話號碼: 04 \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
神兵資訊科技服務股份有限公司	統一編號: 90581197 \| 電話號碼: 04-23293333 \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之3 @ 出進口廠商登記資料
安盛家族辦公室有限公司	統一編號: 93563270 \| 電話號碼: \| 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之7 @ 出進口廠商登記資料

寶元智造股份有限公司

統一編號: 90129610 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6

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新加坡商羅福斯有限公司台灣分公司

統一編號: 57197524 | 電話號碼: 04-23223199 | 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1

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源川國際股份有限公司

統一編號: 54902977 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號7樓之1

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昱泉國際股份有限公司

統一編號: 23296194 | 電話號碼: (04)2253-2568 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5

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寶元數控股份有限公司

統一編號: 28420209 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7

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永續企業股份有限公司

統一編號: 83721497 | 電話號碼: 04 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之1

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神兵資訊科技服務股份有限公司

統一編號: 90581197 | 電話號碼: 04-23293333 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之3

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安盛家族辦公室有限公司

統一編號: 93563270 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之7

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普特能生化科技有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號5樓 | 電話: 04-2375-8300

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
普特能生化科技有限公司臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6	黃國晉	28532669	核准設立

普特能生化科技有限公司

登記地址: 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 負責人: 黃國晉 | 統編: 28532669 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商羅福斯有限公司臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1	William Davis Hurder	57197524	核准登記
群益期貨股份有限公司台中分公司臺中市西屯區臺灣大道2段633號3樓之6、3樓之7及4樓之2	卓正剛	70792820	核准設立
富士康公寓大廈管理維護股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1	林世聰	29113572	核准設立
創紀數位行銷有限公司臺中分公司臺中市西屯區臺灣大道2段633號8樓之7	蔡漢明	43800452	核准設立
寶元智造股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6	郭倫毓	90129610	核准設立
昱泉國際股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5	洪英超	23296194	核准設立
富仕康物業管理顧問股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1	林瑪莉	24259675	核准設立
寶元數控股份有限公司臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7	郭倫毓	28420209	核准設立

新加坡商羅福斯有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1 | 負責人: William Davis Hurder | 統編: 57197524 | 核准登記

群益期貨股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號3樓之6、3樓之7及4樓之2 | 負責人: 卓正剛 | 統編: 70792820 | 核准設立

富士康公寓大廈管理維護股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1 | 負責人: 林世聰 | 統編: 29113572 | 核准設立

創紀數位行銷有限公司臺中分公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號8樓之7 | 負責人: 蔡漢明 | 統編: 43800452 | 核准設立

寶元智造股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6 | 負責人: 郭倫毓 | 統編: 90129610 | 核准設立

昱泉國際股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5 | 負責人: 洪英超 | 統編: 23296194 | 核准設立

富仕康物業管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1 | 負責人: 林瑪莉 | 統編: 24259675 | 核准設立

寶元數控股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7 | 負責人: 郭倫毓 | 統編: 28420209 | 核准設立

與"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司