快速交換冠狀動脈擴張導管
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中文品名快速交換冠狀動脈擴張導管的英文品名是X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE", 許可證字號是衛署醫器輸字第009411號, 有效日期是20050510, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121106, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司.

#快速交換冠狀動脈擴張導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第009411號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121106
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20050510
發證日期	20000510
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600941100
中文品名	快速交換冠狀動脈擴張導管
英文品名	X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中山區建國北路二段120號13樓
申請商統一編號	70758864
製造商名稱	AVE IRELAND LTD.
製造廠廠址	PARKMORE BUSINESS PARK WEST GALWAY IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20121107
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009411號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121106

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20050510

發證日期

20000510

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600941100

中文品名

快速交換冠狀動脈擴張導管

英文品名

X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區建國北路二段120號13樓

申請商統一編號

70758864

製造商名稱

AVE IRELAND LTD.

製造廠廠址

PARKMORE BUSINESS PARK WEST GALWAY IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121107

製造許可登錄編號

(空)

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"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管	英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 \| 有效日期: 2007/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
快速交換冠狀動脈擴張導管	英文品名: X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009411號 \| 有效日期: 2005/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
經尿道針狀剝除系統	英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦心臟靜脈導線	英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 \| 有效日期: 2006/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１９１，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦導線	英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 \| 有效日期: 2006/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１８９，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
胰島素幫浦	英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 \| 有效日期: 2006/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０７Ｃ，５０８，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統	英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 \| 有效日期: 2006/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
經尿道針狀剝除系統	英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 \| 有效日期: 20031219 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦心臟靜脈導線	英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 \| 有效日期: 20060706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050811 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１９１，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
艾坦導線	英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 \| 有效日期: 20060720 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050811 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１８９，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
胰島素幫浦	英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 \| 有效日期: 20060727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０７Ｃ，５０８，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管	英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 \| 有效日期: 20070919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司
比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統	英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 \| 有效日期: 20060327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管

快速交換冠狀動脈擴張導管

經尿道針狀剝除系統

艾坦心臟靜脈導線

艾坦導線

胰島素幫浦

比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統

經尿道針狀剝除系統

艾坦心臟靜脈導線

艾坦導線

胰島素幫浦

"艾必依" 史東同軸導線氣球擴張導管

比爾斯坦冠狀動脈擴充網管及輸送系統

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美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓

@ 醫療器材商資料集

美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司

電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓

@ 醫療器材商資料集

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火星控股	總機電話: 02-25060368 \| 公司代號: 7720 \| 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 \| 成立日期: 20201117 \| 火星控股股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
〝美敦力〞中耳專用手動式器械	英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 \| 有效日期: 2010/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是在中耳手術中用來檢查，治療中耳或手術需配合的各種手動式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝美敦力〞中耳專用手動式器械	英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 \| 有效日期: 20101107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110815 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"奧瑞拉自動擴張式膽道支架系統	英文品名: "MEDTRONIC"AURORA SELF-EXPANDING BILIARY STENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011281號 \| 有效日期: 2010/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" 脈膈博電磁刺激器及附件	英文品名: "MEDTRONIC" MAGPRO AND ACCESSOREIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012688號 \| 有效日期: 2010/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"經尿道針刺式熱融治療附件	英文品名: "MEDTRONIC"TUNA THERAPY ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011413號 \| 有效日期: 2010/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6101,6900,7011,1900。6198P,8099。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"恩特植入式心臟纖維去顫動系統	英文品名: "MEDTRONIC" ENTRUST IMPLANTABLE DEFIBRILLATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013974號 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D153ATG,D153DRG,D153VRC,D154ATG,D154DRG,D154VRC,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司》 @ 醫療器材許可證資料集

火星控股

總機電話: 02-25060368 | 公司代號: 7720 | 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 | 成立日期: 20201117 | 火星控股股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

名稱美商美敦力國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商美敦力國際股份有限公司		70758864	撤回認許已清算完結 (099年01月22日北院隆民義97年度司字字第410號)

美商美敦力國際股份有限公司

登記地址: | 統編: 70758864 | 撤回認許已清算完結 (099年01月22日北院隆民義97年度司字字第410號)

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與快速交換冠狀動脈擴張導管同分類的醫療器材許可證資料集

“澄澤”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 \| 有效日期: 2015/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司
萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2030/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“崇仁”氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002975號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002977號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“兆鴻”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號 \| 有效日期: 2020/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
“高登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
“斯巴”洗眼器（未滅菌）	英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 \| 有效日期: 2025/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"怡安" 引流瓶 (滅菌)	英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 \| 有效日期: 2030/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司
“宏威”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
“科妍”凝膠（未滅菌）	英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 \| 有效日期: 2025/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
美樂美立吉膚傷口敷料（滅菌）	英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING （Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 \| 有效日期: 2020/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司