“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是“ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011617號, 有效日期是20170423, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191104, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是小林鐘錶眼鏡股份有限公司.

#“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011617號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170423
發證日期20120423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401161706
中文品名“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱小林鐘錶眼鏡股份有限公司
申請商地址台北市大安區大安路一段210號
申請商統一編號30885338
製造商名稱MARI VISION INC.
製造廠廠址NO. 5-30, 5-CHOME, SHOEWACHO, ABENOKU, OSAKA 545-0011, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011617號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191104

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170423

發證日期

20120423

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401161706

中文品名

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

“ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

小林鐘錶眼鏡股份有限公司

申請商地址

台北市大安區大安路一段210號

申請商統一編號

30885338

製造商名稱

MARI VISION INC.

製造廠廠址

NO. 5-30, 5-CHOME, SHOEWACHO, ABENOKU, OSAKA 545-0011, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20191105

製造許可登錄編號

(空)

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小林鐘錶眼鏡股份有限公司

統一編號: 30885338 | 電話號碼: 02-26513858 | 臺北市大安區大安路1段210號1樓

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“安第斯”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ANDES”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003173號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“安第斯”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ANDES”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003173號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 2015/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更:限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 20150212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 2024/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“戴妮爾” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “DANIEL”Corrective spectacle lens(NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003172號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“戴妮爾” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “DANIEL”Corrective spectacle lens(NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003172號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"康倍適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "COMBEX" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003445號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"康倍適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "COMBEX" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003445號 | 有效日期: 20160427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“耐視”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “NIEZZ”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003174號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“安第斯”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ANDES”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003173號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“安第斯”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ANDES”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003173號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 2015/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更:限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 20150212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 2024/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“戴妮爾” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “DANIEL”Corrective spectacle lens(NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003172號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“戴妮爾” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “DANIEL”Corrective spectacle lens(NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003172號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"康倍適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "COMBEX" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003445號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

"康倍適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "COMBEX" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003445號 | 有效日期: 20160427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

“耐視”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “NIEZZ”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003174號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “伊藤”矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

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小林鐘錶眼鏡股份有限公司

公司統一編號: 30885338 | 登錄項目: 販售場所 | 花蓮縣吉安鄉建國路一段128號 | 食品業者登錄字號: U-130885338-00780-1

小林鐘錶眼鏡股份有限公司

公司統一編號: 30885338 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鼓山區裕誠路2078號(1樓) | 食品業者登錄字號: E-130885338-00798-4

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@ 食品業者登錄資料集

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@ 食品業者登錄資料集

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@ 出進口廠商登記資料

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公司統一編號: 30885338 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區大安路1段210號1樓 | 食品業者登錄字號: A-130885338-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

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@ 食品業者登錄資料集

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"日研" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009987號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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"耐視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NIEZZ" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010083號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“美斯樂”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ASAHI WI-ZONE” Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002799號 | 有效日期: 2015/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美斯樂”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ASAHI WI-ZONE” Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002799號 | 有效日期: 20150202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 2015/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更:限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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"日研" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009987號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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"耐視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NIEZZ" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010083號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“美斯樂”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ASAHI WI-ZONE” Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002799號 | 有效日期: 2015/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“美斯樂”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ASAHI WI-ZONE” Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002799號 | 有效日期: 20150202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“康倍適”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “COMBEX”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008543號 | 有效日期: 2015/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更:限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005891號 | 有效日期: 2020/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005891號 | 有效日期: 20201013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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安第斯 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ANDES Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005897號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “ITOH” corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004070號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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戴妮爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: DANIEL Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005911號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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"日研"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "NIKKEN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004713號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005891號 | 有效日期: 2020/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007714號 | 有效日期: 20240412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耐視 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: NIEZZ Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005891號 | 有效日期: 20201013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 小林鐘錶眼鏡股份有限公司

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小林鐘錶眼鏡的黃頁資料

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小林鐘錶眼鏡股份有限公司高雄小港門市部 | 地址: 高雄市小港區漢民路367號 | 電話: 07-806-3585

小林鐘錶眼鏡股份有限公司士林門市部 | 地址: 台北市士林區文林路163號1樓 | 電話: 02-8861-3818

小林鐘錶眼鏡股份有限公司林口分公司 | 地址: 新北市林口區中正路279號1樓 | 電話: 02-2601-6679

小林鐘錶眼鏡股份有限公司台中林森分公司 | 地址: 台中市西區林森路212號之4,1樓 | 電話: 04-2375-9879

小林鐘錶眼鏡股份有限公司員林分公司 | 地址: 彰化縣員林市中山路一段842號 | 電話: 04-834-8533

小林鐘錶眼鏡股份有限公司二林分公司 | 地址: 彰化縣二林鎮斗苑路五段127號 | 電話: 04-896-1225

小林鐘錶眼鏡股份有限公司高雄林森分公司 | 地址: 高雄市新興區林森一路159號 | 電話: 07-261-0367

小林鐘錶眼鏡股份有限公司樹林分公司 | 地址: 新北市樹林區中山路一段68號1樓 | 電話: 02-2686-2681

小林鐘錶眼鏡股份有限公司北港分公司 | 地址: 雲林縣北港鎮義民路82號1樓 | 電話: 05-783-6438

小林鐘錶眼鏡股份有限公司虎尾分公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮中正路106號1樓 | 電話: 05-636-2368

名稱 小林鐘錶眼鏡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區大安路1段210號1樓
劉永禎30885338核准設立

高雄市大社區中山路132號
洪小芬25148374核准設立

臺中市西區林森路140號
楊健珉24971639廢止

高雄市苓雅區三多二路305號1樓
洪球琳24454488核准設立

桃園市平鎮區中豐路山頂段193號1樓
張志宏53081950核准設立

新竹市東門里東門街165號1樓
林榮彬53738014核准設立

臺中市南屯區大業路591號1樓
謝國微24575954廢止

臺中市北區學士路198號1樓
李昀臻29038650廢止

登記地址: 臺北市大安區大安路1段210號1樓 | 負責人: 劉永禎 | 統編: 30885338 | 核准設立

登記地址: 高雄市大社區中山路132號 | 負責人: 洪小芬 | 統編: 25148374 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區林森路140號 | 負責人: 楊健珉 | 統編: 24971639 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多二路305號1樓 | 負責人: 洪球琳 | 統編: 24454488 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區中豐路山頂段193號1樓 | 負責人: 張志宏 | 統編: 53081950 | 核准設立

登記地址: 新竹市東門里東門街165號1樓 | 負責人: 林榮彬 | 統編: 53738014 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區大業路591號1樓 | 負責人: 謝國微 | 統編: 24575954 | 廢止

登記地址: 臺中市北區學士路198號1樓 | 負責人: 李昀臻 | 統編: 29038650 | 廢止

與“伊藤”矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

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