塑膠注射筒（附針）
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中文品名塑膠注射筒（附針）的英文品名是STERILE DISPOSABLE SYRINGE & NEEDLE "TOP", 許可證字號是衛署醫器輸字第000106號, 有效日期是19870614, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860606, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是２，２．５，３，５，６，１０，１２，２０，２５ＭＬ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是南發貿易有限公司.

#塑膠注射筒（附針）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000106號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860606
註銷理由	自請註銷
有效日期	19870614
發證日期	19740614
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600010602
中文品名	塑膠注射筒（附針）
英文品名	STERILE DISPOSABLE SYRINGE & NEEDLE "TOP"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２，２．５，３，５，６，１０，１２，２０，２５ＭＬ
限制項目	輸　入
申請商名稱	南發貿易有限公司
申請商地址	高雄巿鹽埕區大公路６６號
申請商統一編號	79315503
製造商名稱	TOP SURGICAL MFG. CO. LTD.
製造廠廠址	31-21, SENJU MIYAMOTOCHO ADACHI-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000106號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860606

註銷理由

自請註銷

有效日期

19870614

發證日期

19740614

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600010602

中文品名

塑膠注射筒（附針）

英文品名

STERILE DISPOSABLE SYRINGE & NEEDLE "TOP"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1102 塑膠注射筒附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２，２．５，３，５，６，１０，１２，２０，２５ＭＬ

限制項目

輸　入

申請商名稱

南發貿易有限公司

申請商地址

高雄巿鹽埕區大公路６６號

申請商統一編號

79315503

製造商名稱

TOP SURGICAL MFG. CO. LTD.

製造廠廠址

31-21, SENJU MIYAMOTOCHO ADACHI-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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塑膠注射筒（附針）的地址位於

高雄巿鹽埕區大公路６６號

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透析用血管留置套針	英文品名: "TOP" INFUSION SET FOR HEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005012號 \| 有效日期: 2000/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＲＮＡＬ　ＮＥＥＤＬＥ：１４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ　　　Ｙ－ＩＮＴＥＲＮＡＬＮＥＥＤＬＥ：１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
透析用血管留置套針	英文品名: "TOP" INFUSION SET FOR HEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005012號 \| 有效日期: 20000125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴＥＲＮＡＬ　ＮＥＥＤＬＥ：１４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ　　　Ｙ－ＩＮＴＥＲＮＡＬＮＥＥＤＬＥ：１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "MITSUYA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000054號 \| 有效日期: 1987/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "MITSUYA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000054號 \| 有效日期: 19870417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880129 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
延長管	英文品名: "TOP" EXTENSION TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005202號 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
延長管	英文品名: "TOP" EXTENSION TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005202號 \| 有效日期: 19980525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
硬膜穿刺針	英文品名: "TOP" EPIDURAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004229號 \| 有效日期: 1998/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 彎針１７Ｇ＊８０ＭＭ，直針１７Ｇ＊８０ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
硬膜穿刺針	英文品名: "TOP" EPIDURAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004229號 \| 有效日期: 19980425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 彎針１７Ｇ＊８０ＭＭ，直針１７Ｇ＊８０ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 20000214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
外科用絹製縫合線	英文品名: "TOP" SILK SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004830號 \| 有效日期: 1991/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
外科用絹製縫合線	英文品名: "TOP" SILK SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004830號 \| 有效日期: 19910606 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
用後棄置內臟組織採取針	英文品名: "TOP" DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005016號 \| 有效日期: 1993/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
用後棄置內臟組織採取針	英文品名: "TOP" DISPOSABLE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005016號 \| 有效日期: 19930829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
絕緣電極注入針	英文品名: "TOP" POLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003911號 \| 有效日期: 1990/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３Ｇ＊３０ＭＭ，２３Ｇ＊５０ＭＭ，２３Ｇ＊１００ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
絕緣電極注入針	英文品名: "TOP" POLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003911號 \| 有效日期: 19901105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880108 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３Ｇ＊３０ＭＭ，２３Ｇ＊５０ＭＭ，２３Ｇ＊１００ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
縫合針	英文品名: "TOP"NEEDLES SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000914號 \| 有效日期: 1986/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
縫合針	英文品名: "TOP"NEEDLES SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000914號 \| 有效日期: 19861107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870821 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
內視鏡用食道靜脈瘤栓塞治療套	英文品名: "TOP" ENDOSCOPY SET FOR ESOPHAGEAL VARICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004469號 \| 有效日期: 2003/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司

透析用血管留置套針

透析用血管留置套針

點滴器

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延長管

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硬膜穿刺針

硬膜穿刺針

輸液幫浦

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外科用絹製縫合線

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用後棄置內臟組織採取針

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絕緣電極注入針

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縫合針

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內視鏡用食道靜脈瘤栓塞治療套

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輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
金屬注射液	英文品名: "TOP" HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005062號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
體溫計	英文品名: CLINICAL THERMOMETER "SAFETY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000046號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＬＡＴ　ＴＹＰＥ，ＲＯＤ　ＴＹＰＥ，ＷＯＭＡＮ　ＵＳＥ，ＲＥＣＴＡＬ　ＵＳＥ，１ＤＯＺ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "MITSUYA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000054號 \| 有效日期: 1987/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸血點滴器	英文品名: DISPOSABLE TRANSFUSION SET. "MITSUYA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000059號 \| 有效日期: 1987/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
探血點滴器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD DONOR SET "MITSUYA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000060號 \| 有效日期: 1987/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
小兒用頭皮針	英文品名: INFUSION NEEDLES "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000080號 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塑膠注射筒（附針）	英文品名: STERILE DISPOSABLE SYRINGE & NEEDLE "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000106號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２，２．５，３，５，６，１０，１２，２０，２５ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱南發貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南發貿易有限公司高雄市鹽埕區大公路66號		79315503	解散 (文號: 2004-2-20 建二公字第0930074584號)
興南發貿易股份有限公司臺北市中山區松江路１８２號４樓		11969202	解散 (085年10月08日建一字第85347534號)

南發貿易有限公司

登記地址: 高雄市鹽埕區大公路66號 | 統編: 79315503 | 解散 (文號: 2004-2-20 建二公字第0930074584號)

興南發貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路１８２號４樓 | 統編: 11969202 | 解散 (085年10月08日建一字第85347534號)

與塑膠注射筒（附針）同分類的醫療器材許可證資料集

“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司