醫茂軀幹裝具(未滅菌)
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中文品名醫茂軀幹裝具(未滅菌)的英文品名是EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003593號, 有效日期是20260411, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是溋溢有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第003593號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20260411
發證日期	20060411
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400359309
中文品名	醫茂軀幹裝具(未滅菌)
英文品名	EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	溋溢有限公司
申請商地址	臺中市太平區新平路3段346巷35弄7號
申請商統一編號	84122914
製造商名稱	EMO, S. L.
製造廠廠址	PADRE ESTEBAN PERNET, 21-46014 VALENCIA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	20201028
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003593號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260411

發證日期

20060411

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400359309

中文品名

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

英文品名

EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

溋溢有限公司

申請商地址

臺中市太平區新平路3段346巷35弄7號

申請商統一編號

84122914

製造商名稱

EMO, S. L.

製造廠廠址

PADRE ESTEBAN PERNET, 21-46014 VALENCIA SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201028

製造許可登錄編號

(空)

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張子光	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 溋溢有限公司 \| 統一編號: 84122914

張子光

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溋溢有限公司 | 統一編號: 84122914

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溋溢有限公司

統一編號: 84122914 | 電話號碼: 04-23935106 | 臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號

溋溢有限公司

統一編號: 84122914 | 電話號碼: 04-23935106 | 臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號

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?溢有限公司

臺中市太平區太平里永豐路108巷18號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66004353 | 統一編號: 84122914

?溢有限公司

臺中市太平區太平里永豐路108巷18號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66004353 | 統一編號: 84122914

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"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006151號 \| 有效日期: 20260425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
醫茂軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003593號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“普林”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005414號 \| 有效日期: 2021/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“普林”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005414號 \| 有效日期: 20211206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"普林"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PRIM" TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003373號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9400P, 8171, 8166, 715, C34, C37, C35PLUS, ORTHOPRIM STAR HYPEREXTENSION BRACE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"普林"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PRIM" TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003373號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9400P, 8171, 8166, 715, C34, C37, C35PLUS, ORTHOPRIM STAR HYPEREXTENSION BRACE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
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“醫茂”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “EMO”LIMB ORTHOSIS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005413號 \| 有效日期: 2021/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“醫茂”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “EMO”LIMB ORTHOSIS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005413號 \| 有效日期: 20211206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006102號 \| 有效日期: 2026/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006102號 \| 有效日期: 20260321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“普林”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005414號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006151號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
醫茂軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003593號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006102號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"麥德盈" 動力股骨板系統	英文品名: "MEDIN" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011111號 \| 有效日期: 2010/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 盈溢有限公司
"麥德盈" 動力股骨板系統	英文品名: "MEDIN" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011111號 \| 有效日期: 20100324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 盈溢有限公司
醫茂義乳組 (未滅菌)	英文品名: Especialidades Medico Ortopedicas BREAST PROSTHESES SET(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003437號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(體外美容用修復彌補物【I.3800】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 121000,121002,121023,251000,251003,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司

"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)

"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

“普林”肢體裝具(未滅菌)

“普林”肢體裝具(未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

“醫茂”肢體裝具(未滅菌)

“醫茂”肢體裝具(未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

“普林”肢體裝具(未滅菌)

"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"麥德盈" 動力股骨板系統

"麥德盈" 動力股骨板系統

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溋溢有限公司 | 地址: 台中市太平區新平路三段346巷35弄7號 | 電話: 04-2393-5106

名稱溋溢找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有溋溢)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
溋溢有限公司臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號	張子光	84122914	核准設立

溋溢有限公司

登記地址: 臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號 | 負責人: 張子光 | 統編: 84122914 | 核准設立

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與醫茂軀幹裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
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"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
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"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司