"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)的英文品名是"ILO" LIGHT SOURCE AND ACCESSORIES (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003548號, 有效日期是20260410, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法(耳鼻喉光纖光源及載具【G.4350】)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是詳如附冊共1頁, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是禾瑞有限公司.

#"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003548號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260410
發證日期	20060410
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400354804
中文品名	"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)
英文品名	"ILO" LIGHT SOURCE AND ACCESSORIES (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法(耳鼻喉光纖光源及載具【G.4350】)第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁
限制項目	輸　入
申請商名稱	禾瑞有限公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段26號2樓
申請商統一編號	22328887
製造商名稱	ILO ELECTRONIC GMBH
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STR. 3, 25451 QUICKBORN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20201228
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003548號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260410

發證日期

20060410

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400354804

中文品名

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)

英文品名

"ILO" LIGHT SOURCE AND ACCESSORIES (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法(耳鼻喉光纖光源及載具【G.4350】)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4350 耳鼻喉光纖光源及載具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁

限制項目

輸　入

申請商名稱

禾瑞有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路二段26號2樓

申請商統一編號

22328887

製造商名稱

ILO ELECTRONIC GMBH

製造廠廠址

CARL-ZEISS-STR. 3, 25451 QUICKBORN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201228

製造許可登錄編號

(空)

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區忠孝東路二段26號2樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "艾羅" 光源及附件 (未滅菌) 相關資料

禾瑞有限公司

統一編號: 22328887 | 電話號碼: 02-23216321 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓

禾瑞有限公司

統一編號: 22328887 | 電話號碼: 02-23216321 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "艾羅" 光源及附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器	英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 \| 有效日期: 2011/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 胃的酸鹼度電極是用來測量胃內和食道內PH值(氫離子濃度)的器材。PH電極是位於一個可伸縮的導體之尾端，可由患者口中置入食道或胃內。此器材包括一個不可缺少之胃腸管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器	英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 \| 有效日期: 20110301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 \| 有效日期: 2018/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 \| 有效日期: 20181028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 \| 有效日期: 2012/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 \| 有效日期: 20120906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器	英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 \| 有效日期: 2021/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPK-1000,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器	英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 \| 有效日期: 20210501 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPK-1000,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"光纖式膀胱鏡	英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 \| 有效日期: 2021/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格：FCY-15P2，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"光纖式膀胱鏡	英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 \| 有效日期: 20210406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格：FCY-15P2，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“賓得士”內視鏡影像處理器	英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 \| 有效日期: 2022/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SAFE-3000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
“賓得士”內視鏡影像處理器	英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SAFE-3000，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"丹詩立夫"灌注幫浦	英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 \| 有效日期: 2011/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"丹詩立夫"灌注幫浦	英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 \| 有效日期: 20110206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀	英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 \| 有效日期: 2015/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：BioCon-700,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀	英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 \| 有效日期: 20151025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：BioCon-700,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"電子膽道腎臟鏡	英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 \| 有效日期: 2011/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECN-1530,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"賓得士"電子膽道腎臟鏡	英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 \| 有效日期: 20110404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECN-1530,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司
"南北電子" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "NSE" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003456號 \| 有效日期: 2028/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

"賓得士"光纖式膀胱鏡

"賓得士"光纖式膀胱鏡

“賓得士”內視鏡影像處理器

“賓得士”內視鏡影像處理器

"丹詩立夫"灌注幫浦

"丹詩立夫"灌注幫浦

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

"南北電子" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "艾羅" 光源及附件 (未滅菌) 相關資料

禾瑞有限公司

公司統一編號: 22328887 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路3段258號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8

禾瑞有限公司

公司統一編號: 22328887 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路3段258號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8

根據識別碼 22328887 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22328887 ...)

禾瑞有限公司	統一編號: 22328887 \| 電話號碼: 02-23216321 \| 臺北市大安區和平東路3段258號4樓 @ 出進口廠商登記資料
禾瑞有限公司	公司統一編號: 22328887 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區和平東路3段258號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
“紐羅梭夫”電極線 (未滅菌)	英文品名: “NEUROSOFT”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005349號 \| 有效日期: 2011/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 \| 有效日期: 2026/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"易斯伯倫"耳鏡	英文品名: "EXPLORENT"OTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001617號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 耳鏡是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 816100,816130,818100,818130,827000,827030,827070,605800,605801,605806,605900,605901,605930 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 \| 有效日期: 2018/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美帝那" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)	英文品名: "MEDIANA" Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020494號 \| 有效日期: 2024/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美帝那" 耳鏡(未滅菌)	英文品名: "MEDIANA" Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020495號 \| 有效日期: 2024/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

禾瑞有限公司

統一編號: 22328887 | 電話號碼: 02-23216321 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓

@ 出進口廠商登記資料

禾瑞有限公司

公司統一編號: 22328887 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路3段258號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

“紐羅梭夫”電極線 (未滅菌)

禾瑞亞科技股份有限公司	總機電話: (02)8751-5191 \| 公司代號: 3556 \| 產業別: 24 \| 營利事業統一編號: 80342958 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路302號11樓 \| 董事長: 唐錦榮 \| 成立日期: 20020912 \| 出表日期: 1130706 @ 上櫃公司基本資料
“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)	英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 \| 有效日期: 2025/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)	英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 \| 有效日期: 2020/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)	英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 \| 有效日期: 20250126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)	英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 \| 有效日期: 20200728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TIGER GLORY LIMITED	國別: 薩摩亞 \| 對外投資事業名稱(英文): TIGER GLORY LIMITED \| 核准日期: 20070912 \| 業別: 投資顧問業 \| 主要營業項目: 一般投資 \| 統一編號: 80342958 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 \| 國外電話: 02-87515191 \| 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 \| 國內電話: 02-87515191 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
MOS CO., LTD.	國別: 韓國 \| 對外投資事業名稱(英文): MOS CO., LTD. \| 核准日期: 20181228 \| 業別: 其他光電材料及元件製造業 \| 主要營業項目: 研發光學式多點觸控IC、模組與方案 \| 統一編號: 80342958 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 \| 國內電話: 02-87515191 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
“瑞斯普瑞特”胃的酸鹼度電極 (未滅菌)	英文品名: “RESPIRATORY”RESTECH Stomach pH electrode (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009159號 \| 有效日期: 2015/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"賓得士"電子十二指腸內視鏡	英文品名: "PENTAX" VIDEO DUDENO SCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014215號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士" 電子結腸內視鏡	英文品名: "PENTAX" VIDEO COLONSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014126號 \| 有效日期: 20160314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-3831S2/M/M2/F/F2/L, EC-3430M/F/L, EC-3830TM/TF/TL, EC-3830MZ/FZ/LZ, EC-3... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士" 電子上消化道內視鏡	英文品名: "PENTAX" VIDEO UPPER GI SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014127號 \| 有效日期: 20160314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如新中文仿單核定本。EG-1870K、EG-2470K、EG-1580K，以下空白。註銷規格：EG-2931/3431/3430Z/3831T, EG-2530/2930Q, E... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士"光纖式輸尿管鏡	英文品名: "PENTAX" URETERORENO FIBER SCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014124號 \| 有效日期: 20210314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FUR-9P,FUR-13P,FUR-9RBS,以下空白。註銷型號規格：FUR-9P, FUR-13P。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"丹詩立夫"蠕動監視管	英文品名: "DENTSLEEVE" SLEEVE CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013965號 \| 有效日期: 20110210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"妙閃堤克"蠕動監視管	英文品名: "MUI SCIENTIFIC" MOTILITY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013967號 \| 有效日期: 20110210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士"光纖式膀胱鏡	英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 \| 有效日期: 20210406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格：FCY-15P2，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賓得士”內視鏡影像處理器	英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SAFE-3000，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉禾瑞穗便當花蓮縣瑞穗鄉瑞穗村中華路60號	侯慧貞	30207730	核准設立 - 獨資
禾瑞禾企業社臺中市太平區成功里成功東路３７６巷３６號1樓	林凡喻	94522988	核准設立 - 獨資
禾瑞亞科技股份有限公司臺北市內湖區瑞光路302號11樓	唐錦榮	80342958	核准設立
禾瑞企業社桃園市楊梅區瑞塘里梅獅路二段95號(1樓)	高芷羚	92608735	核准設立 - 獨資
禾瑞昇國際貿易有限公司新北市板橋區龍泉街56號4樓	邱青禾	93592681	核准設立
禾瑞國際策略有限公司臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1	吳瑞宸	24637059	核准設立
禾瑞企業社南投縣埔里鎮廣成里覆金路７之１號	湯瑞豐	94435507	核准設立 - 獨資
禾瑞企業有限公司臺中市西屯區協和里安和路84之5之1號	康偉新	05591829	核准設立

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾羅" 光源及附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署